Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О C8H5
Il і
(C2H6O)2P-СНСН(СООСаН6)2
53
84
ClH2Cv^l
X г-
о
90—1000C
О C8H5 о гн Г]
Il I / \>маи (C2H6O)2P-CHOP T
V
81
о
90—100 0C
О C9H5 о (C2H6O)2P-CHo/ ^Ql
о
97,7
81
279
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
с> ммариая формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1123
C7H6O
C6H6CHO
(C2H5O)3P
1124
S
»
(C3H7O)3P
1125
J)
»
»
1126
»
»
(C6H13O)3P
1127
»
»
C2H5
I
(C4H9CHCH2O)3P
1128
»
>
(C6H13O)3P
1129
J)
>
(ClCH2CH2O)3P
изо
J)
»
(CH3CHClCH2O)3P
1131
»
»
[(C2H5O)2P]2O
1132
»
»
(CH6O)1POSi(CH1),
1133
(CH5O)2PNHC6H5
1134
»
(CH6O)2PNHC6H4CH3-Zi
280
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоре-тичес-кого
Литера тура
C2H5OPCl2, 90—100 °С
О C0H6
I! I
[(C2H5O)2P-CHO]2POC2H5
—
81
200—21O0C, 7,5 ч
(C3H7O)3PO
22,5
65
То же
О OC3H,
II Il
(C3H7O)2P-CHC0H5
31,7
65
/ ' N-PCl2. 90—100 °С
О C6H5
Il I /—ч l(C,HiaO)1P-CHO]2P-N^_\
81
(C6H6O)2PCl, 9и— IUU °С
C2H6 О C0H6
I Il I
(C4H8CHCH2O)3P-СНОР(ОС0Н6)а
—-100
81
PCl,, 90—100 °С
О C0H5
Il I
[(C0H13O)2P-CHO]3P
81
(ClCH2CH2O)2PCl, 90—100 °С
О C6H6
Il I
(CICH2CH2O)2P-CHOp(OCH2CH2CI)2
.—'100
81
(CH3CHCICH2O)2PCi, 9d—IuO °С
о
Il
(CH3CHCICh2O)2PCHC0H6
I
(CH3CHCICH2O)2PO
—'100
81
120 °С, 1 ч
О C0H6
Il I
(С2Н60)2Р-СНОР(ОС2Н6)2
46
59
—
О C6H5
Il I
(C2H60)2P-CHOSi(CH3)3
80
64
Экзотермическая реакция
О C6H5
Il I
(C2H6O)2P-CHNHC0H6
75
98
То же
О C6H5
Il I
(C2H6O)2P-CHNHC6H4CH3-«
62
98
281
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная ф.рмула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1136
C7H0O
C6H6CHO
(C3H7O)2PN(C2H6)J
1136
>
>
1137
»
(C3H7O)2PNHC6H6
1138
»
>>
C3H7O
; PN(C2H6)s
CH3COO
1139
»
(C6H6O)2PNHC6H5
1140
»
»
О
Qj^ 4PNHC6H5
о
1141
»
»
H3C.
>PN(CsH5)2 C3H7O '
1142
»
»
C6H54
>PN(CsH5)s C3H7O^
1143
>
[(CH3)2N]3P
1144
>
>
1145
»
>
(C6H5J2PNHSO2C6H5
282
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литера тура
100—120 °С, 15—20 мин
(C8H7O)3PO
15
95
То же
О C6H6
Il I
(C3H7O)2P-CHN(C2H6),
29
95
Экзотермическая реакция
О C6H6
Il I
(C3H7O)2P-CHNHC6Hb
25
98
Экзотермическая реакция, 100 °С, 1 ч
О C6H6 C3H7O її і
>Р—СНОСОСН, (C2H6J2N Х
20,6
120
Экзотермическая реакция
О C6H6
Il I
(C6H6O)2P-CHNHC6Hb
89
98, 99
О О C6H6 Г Jf P-CHNHC6H6
о
81
98, 99
150—160 °С, 4,5 ч
о
H3C4 Il
>PN(C2H6)2 С3Н7Ох
47,4
97
130—140 °С, 2 ч
О C6H6 C6H6 11 і
/P-CHN(C2H6),
C3H7O'
19,6
97
20 °С, 70 ч
[(CHa)2N]3PO
—
108
To же
[(CH3)2N]2P=N(CH3)2 C6H6CHO-
108
В бензоле
C6H6SO2N ОН
Il I (C6H6J2P-CHC6H6
78
103
283
Исходные вещества
№№ I пп.
электрофильный реагент
суммарна! формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1146
C7H0O
1147
1148
1149
1150
1151
1152
1153
1154
1155
C7H6O2
C6H5CHO
CHO
он
о
PCl
ЧЛ/ о
(C0H5O)2PCl
(С0Н5)2РС1
CH3OPCl,
C0H5OPCl2
PCU
(C3H5O)3P
284
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В запаянной трубке, 190—200 °С, 3—6 ч
VY)
C6H5CH^ \ УчУ
I о
Cl
24
137
CH3COOH
О ОН
Il I
(C6H5O)2P-CHC6H6
—
134
В запаянной трубке, 190-200 °С,
3—6 ч
о
11
(C6H5O)2PCHClC11H6
20
137
СНаСООН
о он
Il I
(C6H5J2P-CHC6H6
(после гидролиза)
133
То же
C6H6CHOH
I
O=P(OH)2-2NH2C6H6
(после гидролиза н обработки аинлином)
134
»
C0H5CHOH
I
O=P(OH)2 ¦2NH2C0H6
(после гидрол. за н обработки анилином)
90
134
В запаянной трубке, 195—205 °С, 2 ч
Cl о
I Il
C6H5CHPCl2
55-62
137
C6H5COOH1 150 °С
C0H6CHOH
I
0=P(OH)2-2NH2C„H5
(после гидролиза и обработки аннлнном)
26
131
о он
Il I
(HO)2P-CHC6H6
(после гидролиза)
129
О
У x
О о
Il / \
(C2H6O)2P-CHOP I
но I \ /
ТО 0
—
81
( \а V
285
Исходные вещества
Nith
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1156
C7H9O2
CHO
HO^
(C2H5O)3P
1157
»
C6H5COOH
»
1158
»
»
((C2H6O)2P]2O
1159
C7H7N3
(CH3O)3P
1160
»
>