Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
о он и I
(NCSCH2CH2OCH2CH2O)2P-CHCCI2CHCICh3
о
4-(CHa)2CHC6H1CHO NH,
О
Il
«-N02QH4N=NP(OQH6)2
CH5
=4<Г)
о
CH3 Il
V4CH3
CH3 NH3
CH3CHCICCi2CHO
420
соединения
ироо
олжение T
Выход % от теоретического
абл. II
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
/ CCI3 x
2O0C
91
223
CH3-C-O JPHS
\ CH3 J2
(C2H6O)2PHO
100 0C 7 ч
35
284
(C2H6O)2PHS
C2H6ONa
48
318
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa 90-95 0C
73
145
C2H6SCH2CH2O4
>РНО C2H6O/
50—60 0C
18
285
(NCSCH2CH2OCH2Ch2O)2PHO
—
—
175
421
Полученное соединение
Исходные
— A
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
C16
995
C16H17O2P
Окись дифенил-2-оксипропилфосфина О ОН
11 і
(С6Н5)2Р-СН2СНСН3
CH3 . оч ¦—о/
996
C16H17O3P
О-Этил-а-оксибензилфенилфосфонат
О ОН
I! I
C2H6OP-CHC6H6 C8H5
C6H6CHO
997
C16H17O4P
О.О-Дифенил-1 -оксипропилфосфоиат
О ОН
і! I
(C6H6O)2P-CHC2H8
C2H6CHO
998
C16H17O4P
О,0-Диметилдифенилоксиметил-фосфонат
О ОН
11 I , (СНаО)2Р-С(С6Н5)2
C6H6COC6H6
999
»
0,0-Дифенил-2-оксиизопропилфосфо-нат
О ОН (С6Н60)2Р-С(СН3)2
CH3COCH3
1000
C16H16O4P
O1O-Диэтил- (а-нафтил) -оксиметил-фосфонат
О ОН
11 1
(C2H5O)2P-CHC10H7-(x
(x-C10H7CHO
1001
»
0,0-Диэтил- (?-нафтил) -оксиметил-фосфоиат
0 ОН
Il I
(C2H5O)2P-CHC10H7-P
3-C0H7CHO
422
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(СеН6)2РНО
—
79
79
C2H6O4
200C
25
226
>РНО
C6H6/
(C6H6O)2PHO
—
20
224
(CH3O)2PHO
—
56
200
(C6H6O)2PHO
—
32
224
(C2H6O)2PHO
CH3ONa
80
211
»
75
211
423
Полученное соединение
Исходные
¦&
2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1002
C16H19O5P
0,0-Диэтил-0-2-метил-4-оксинафтил-фосфат
О
Il
0-Р(ОС2Н6)2
і
ОН
о
Il гн
ОСУ
Il о
1003
C15H19O5P
0,0-Диэтил-0-3-метил-4-оксинаф-тилфосфат
0-P(OCH,),
I 0
ОСХсн,
он
»
1004
»
О.О-Диэтилфенил- (фурил-2) -оксиме-тилфосфоиат
О OHn и
і' lA J
(С2Н60)2Р-Сх о C6H5
о ьОС6Н6
1005
C15H19O6P
О.О-Диэтил-З-ацетилдигидро-а-бенз-пироиил-4-фосфонат
0=Р(ОС2Н5)2
а/1ч/СОСНз
^YYCOCHs
1006
C16H21O5P
0,0-Диэтил-2-фенил-1-карбэтоксиви-нилфосфоиат
О COOC2H6
Il I
(C2H6O)2P-C=CHC6H6
C6H6CHO
424
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
60
251
»
»
18
251
-
»
36
128
»
C2H6ONa 12O0C
—
127
о
160—170 0C
37—40
331
Il
(C2H6O)2PCH2COOC2H6-
425
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1007
C16H21O6P
О.О-Диметил-1 -фенил-2-ацетил-2-карбэтоксиэтилфосфоиат
О COCH3
Il I
(CH3O)2PCHCHCOOc2H6
I
C6H6
COCH3 C6H5CH=CCOOC2H6
1008
C15H23O3P
О-Этилэтил-1 -фенил-2-пропионилэтил-фосфонат
О C6H6
Il I
C2H6OP-CHCH2COC2H6 C2H6
C6H5CH=CHCOC2H6
1009
C16H23O4P
О-Изобутилфенил-2-карбметоксипро-пилфосфонат
О CH3
Il I
«30-C4H9OPCh2CHCOOCH3 C6H6
CH3
CH2=CCOOCH3
1010
»
0-Этилэтил-1-фенил-2-карбэтоксиэтил-фосфонат
О C6H5
Il I
C2H6OP-CHCH2COOc2H6 C2H6
C6H6CH=CHCOOC2H6
1011
»
О-Этилфенил-2-карбпропоксипропил-фосфонат
О ch3
11 I C2H5OPCH2CHCOOc3H7
C6H6
CH3
CH2=CCOOC3H7
1012
C16H23o6P
0,0-Диэтил-1 -фенил-2-карбэтокси-этилфосфонат
О C6H6 Il I
(c4h5O)2P-chch2cooc2h6
C6H5CH=CHCOOC2H6
426
Продолжение табл. Il
с
оединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
CH3ONa
65,4
102
C2H6O4
>РНО C2H8/
C2H5ONa
48
124
і I
\рно
«30-C4H9O/
45
87
I
C2H6O4
>РНО C2H/
76
88
і
і
І
C2H6O4
>РНО C6H6/
»
74
87
(C2H5O)2PHO
91
95
427
J3
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
наавание, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
1013
C16H26O2P
О-Этилфеиилгептилфосфоиат O
Il /C6H5
CH2=CHC6H11
1014
C15H26O4P
0,0-Диэтил-О-1 -фенилизоамилфос-фат
о-
Il
1.C2H6O)2P-OCHQH6 С4Н,-иэо
C6H6COC4H8-USO
1015
»
0,0-Дибутил-а-оксибеизилфосфонат О ОН 11 і
(C4H8O)2P-CHC6H6
C2H5CHO
1016
C16H25O6P
0,0-Ди- (2-этоксиэтил) -а-оксибеизил-фосфонат
О ОН Il I
(C2H6OCH2CH2O)2P-CHC6H6
»
1017
C16H26O7P
0,O-Ди- (2-этоксиэтил) -4,а-диокси-беизилфосфонат
