Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О ОН J—J (ClCH2CH2O)2P-CHCH2 /\ CH3
Ch3 сн3
0,0-Диэтил-1 -циан-3-карббутокси-бутилфосфонат
О CN CH3
Il I I (C2H5O)2P-CHCh2CHCOOC1H9
N-'teH^i-N.N'-onc- (диэтоксифосфоно) -гидразин
О C6H5 О
Il I Il
(C2H5O)2P-NNH-P(OC2H5), О.О-Днбутилциклогекснлтиофосфонат
S
Il
(C1H9O)2PC6H11
CH2=CHCOOCH3
CH9=CHCN
nh2c6h1n(c2h6)2 ch3coc2h6
о
Il
«-NO2C6H4N=NP(OC2H5),,
CH3" /\ "CH2CHO CH3 CH3
CH3
CH2=CCOOC1H9
о
Il
C6H5N=NP(OC2H5),
)
414
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Условия реакции
% от
Лите-
фосфорсодержащее
теорети-
ратура
соединение
ческого
0
C2H5ONa
46,8
335
(C2H5O)2PCH2CN
' 0
CH3ONa
54
73
C8H17PH2
H3PO2
—
—
6
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
50
318
(ClCH2CH2O)2PHO
1000C
92
105
25—32 ч
<
0
C2H5ONa
56
335
(C2H5O)2PCH2CN
(C2H5O)2PHO
(C2H5O)2PONa
87
318
(CiH9O)2PHS
УФ-Облученне
58
165
415
с
Полученное соединение
Исходные
с
A
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
974
C14H251O3N2P
Окись октилди- (2-карбамоплэтнл) -фосфина
О
Il
(NH2COCH2CH2)2PC8H17
CH2=CHCONH2
975
C14H29O3S2P
0,0-Дибутил-3-аллилдитиопропил-фосфонат
О
Il
(C4H90)2P(CH2)3SSCH2CH=CH2
(CH2=CHCHj)2S2
976
C14H29O4SP
О-Бутил-О-этил-2-карббутоксипро-пилтиофосфонат
S CH3 C4H9O4 її і
>РСН2СНСООС4Н9 C2H5O/
CH3
CH2=CCOOC4Hg
977
C14H33O2PNa
Na-Соль тетрадецилфосфинистой кислоты
О
Il
CH3(CH2J13PONa H
CHj= CHCj 2^26
978
C14H30O4N2P2
0,0-Дибутил-2-диэтиленамидофосфо-ноэтилфосфонат
О О Ii II/ /СН2\ 'C4H9O)2PCH2CH2P N< I
V хсн2/2
О
CH2=CHP^N/I
\ чсн2/2
979
C14H35O5SP2
0,0-Дибутил-4-диметокснтиофосфо-нобутеи-2-міпфосфонат
S о
II Il (СН30)2РСН2СН=СНСН2Р(ОС4Н9)2
S Il
СН2=СНСН=СНР(ОСН3)2
980
C14H31O2SP
0,0-Дипропилоктилтиофосфонат S
(C3H7O)2PC8H17
CH2=CHC6H13
981
»
О,0-Диизопропилоктилтиофосфоиат
S Il
(цзо-С,Н70).,РС„Н,7
416
Продолжение табл. II
соединения
Выход
% от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
0
Il
QH17PH2
CH3ONa
—
73
(C1H8O)2PHO
Перекись 55 0C
—
159
C1H9Ox
>PHS C2H5O/
CH3ONa
70,6
94
о
Il
H2PONa
Перекись
80
158, 159
(C1H9O)2PHO
C1H9ONa.
68
145
ш
>
—
152
(C3H7O)2PHS
УФ-Облучение
40
165
(«30¦C3H7O)2PHS
53
165, 172
¦ с
Полученное соединение
Исходные
'S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
982
C14H8ASP
О.О-Диэтилдецилтиофосфонат
S
Il
(C2H6O)2PC10H21
CH2= CHC8H17
983
CuH82O4S2P2
1,6-Бис- (диэтокситиофосфоно) -гекс ан S S
II Il (С2Н50)2Р(СН2)6Р(ОС2Н6)2
CH2=CH (CH2) 2СН=СН2
984
C14H82O6SP2
0,0-Дибутил-2-диэтоксифосфоио-этилтиофосфонат
О S
II Il (C2H6O)2PCH2CH2P(OC4H,),
о
Il
СН2=СНР(ОС2Н5)2
985
C1IHi2OsCIbSP
О.О-Дифеиил-1-окси-2,2,2-трихлор-этилтиофосфоиат
S ОН
Il I
(C6H5O)2P-CHCCi3
CCl3CHO
986
CuHmO7NCI2P
І
Строение не установлено
о
XO
u Il I
О NO2
987
C14H22O6N2CIP
О-Этил-О-2-хлорэтилкарбэтоксиди-(2-цианэтил) -метилфосфонат
О COOC2H5 C2H6O4 її і
>P—C(CH2CH2CN)2 ClCH2CH2O/
CH2=CHCN
988
C14H2SOgNCfP
О-Этил- (1 -аминоциклогексил) -фе-нилфосфонатхлоргидрат
HCI-NH2n.—^
C2H5Ox Х_/
C6H5/ Il
(Г
NH3
418
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H5O)2PHS
(C4H9O)2PHS
(C6H5O)2PHS
(C2H5O)2PHO
C2H5O CICHoCH0O
о
>
PCHXOOCH5
ело
C6H5
Урно
27*
Продолжение табл. II
Условия реакции
УФ-Облученпе
C1H9ONa
20 °С
Щелочной катализатор
QH6ONa
1000C 12 ч
Выход % от теоретического
54
67
61
57
31
Литература
165
172
142
223
247
333
287
419
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
989
990
991
992
993
994
Ci4Ht3O3CIeSP
Ci4HkO8NCIP
0,0-Ди-(2-трихлорметилизопропил) 1 -оксициклогексилтиофосфоиат
CwHeO7N8SP»
01«H80O8NeSP8
Ci4H8IO8N8SP
Ci4Hu8OeN8Cl3S4P
Хлоргидрат 0,0-диэтил-а-амино-4 изопропилбеизилфосфоната
О NH2-HCI
II I
(QH6O)2P-CHQH4CH(CH3)H
1Ч-Диэтоксифосфоно^-диэтокситио-фосфоно-№-я-иитрофеиилгидразии
О
Il
(QH6O)2P-NNHC6H4NO2-«
(C2H6O)2P=S
0,0-Дибутил-2- (диэтиленамидотио-фосфоно) -этилфосфонат
О
сна
/
(QH9O)2PCH2CH2PI N J
4CH2
О-Этил-0- (2-этилтиоэтил) -4-амино-1, 2,5-триметилпиперидил-4-фосфонат
QH6SCH2CH2O. C2H6O
о
NH2 I
сн,
NCH8
O1O-Ди- (2-тиоциаиатоэтоксиэтил) -1 -окси-2,2,3-трихлорбутилфосфонат
