Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
УФ-Облучение
41
165
(C4H9O)2PHS
»
33
165
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
58
181
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
24
181
120—125 0C
(«30-C3H7O)2PHO
—
54
294
(C2H5O)2PHS
—
30
157
(C2H5O)2PHO
10O0C
19
294
(«-ClC6H4O)2PHO
RONa
40
314
(C2H5J3N
447
с
Полученное соединение
Исходные
"с
•2. 2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или цнклом
1088
Ci6H18O4NCIeP
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -3-нитро-а-оксибензилфосфонат
/ Cl3C \ 0 ОН
і і Vi і
CH3C-C-O Р—CHC6H4NO2-S
3-NO2C6H4CHO
1089 1090
C15H19O2NCIP
C16H19O3N2SP
\ CH3 /2
Хлоргидрат О-этилфенил-а-аминобен-зилфосфоната
О NH2-HCl
C2H6O4II і
V-CHC6H5
свн/
0,0-Диэтил-^а-иафтилтиоуреидофос-фат
О
C6H6CHO NH3
«X-C10H7NCS
1091
C15H19O3Cl6SP
jj
(C2H6O)2PNHCSNHC10H7-а
O1O-Дн- (2-трихлорметилизопропил) -а-оксибензилтиофосфонат
/ Cl3C \ S ОН J CH3-C-O Jp-CHC6H6
C6H6CHO
1092
C15H2SOaCJeSP
\ CH3 /2
0,O-Ди- (1 -трихлорметилциклопен-тил) -2-оксиизопропилтиофосфонат
S ОН /,_ /CCl3X и I
(IZKo rc(CHs)a
CH3COCH3
1093
C16HmO4NCIP
О.О-Диизобутил-^л-хлорфенилкарб-амоилфосфонат
О
«-CIC6H4NCO
1094
C15H2SO4NBrP
Il
(«30-C4H9O)2PCONHC6H4Cl-«
0,0-Диизобутил^-л-бромфеиилкарб-амонлфосфонат
О
Il
(u30-C4H90)2PCONHC.H4Br-n
«-BrC6H4NCO
448
Продолжение табл. ff
:С соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
»-915
Cl3C
(CH3-C-O)2PHO CH3
c2h5o. c6h5/
pho
О
Il
(c2h6o)2pnh2 Cl3C ч
ch3-c-o jphs Ch3 /2
/CCi1 4o
phs
(мзо-С4Н,0)2РНО
CH4ONa
100 °С 12 ч
200c 48 ч
20 0c
(c2h.)3n
80
26
69
85
63
85
59
449
G
Полученное соединение
Исходные
С
ч.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1095
Ci6H24O3NSP
0,0-Дибутил-г4-фенилтиокарбамоил-фосфонат
0
(C4H9O)2PCSNHC6H5
C6H6NCS
1096
»
0,0-Диизобутнл^-фенилтнокарб-амоилфосфонат
0
1!
(изо-С4Н„0) 2PCSNHC6H5
»
1097
CiSH23O3N2SP
0,0-Дибутил-К;-фенплтноуреидофос-фат
О
Ii
(C4H9O)2PNHCSNHC6H5
»
1098
C1OH27O3NClP
Хлоргидрат 0,0-дибутил-а-аминобен-зилфосфоната
О
Il
(C4H0O)0P-CHNH.,. HCl I
C6H5
C6H6CHO NH3 HCl
Q6
1099
C16H17O5P
О.О-Дифеиил-О-1 -ацетилэтнлфосфат О COCH3
!! і
(C6H5O)2POCHCH3
CH3COCOCH3
1100
C16H18OP
Окись дифеиилизобутилфосфина
О
Il
(С6Н5)2РСН2СН(СН3)2
(СН3)2СНСНО
1101
Q6Hi IjO2P
Окись дибензил-1 -оксиэтилфосфнна О ОН
11 і
(CeH5CH2)OP-CHCH3
CH3CHO
1102
C16H18O4P
0,0-Дифенил-1-оксибутилфосфонат
C3H7CHO
О ОН
Il I
(C3H5O)2P-CHC3H7
450
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C4H9O)2PHO
(C2H5J3N
37,8
316
(«30-C4H9O)2PHO
»
64,1
316
о
C4H9ONa
58
327
Il
(C4H0O)2PNH2
(C4H9O)2PHO
100 0C
18
284,
10 ч
289
(C6H5O)2PHO
Щелочной катализатор
—
267
(C6H5J2PH
HCl ;
97
52
(C6H5CHo)2PHO
(C2H5)3N
64
227
(C6H5O)2PHO
(C2H5)3N
32
224,
600C ;
,225
Пол ученное соединение
¦5
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
1103
C18Hi9O5P
1104
CmH10O8P
1105
1106
C16H20O5P
C1A1O8P
1107
1108
C16H28O5P
C1(H23O7P
I-Окси-1,2-ди- (2-анизил) -этилфосфи-нистая кислота
НО О I Il /ОН 2-CH3OC6H4C-Р<
I хн
2-CH3OC6H4CH2
1,2-Д иокси-1,2-ди- (3-анизил) -эгилфос-финистая кислота
НО О I Il ,он 3-CH3OC6H4C-Р<
I хн
3-CH3OC6H4CHOH
0,0-Дицнклогексил-2-карбметокси-этилфосфоиат
О
Il
(C6H11O)2PCH2CH2COOCH3
0,0-Диэтил-0-2,3-д[[метнл-1-окси-нафтилфосфат
ОН
^VyCH3
OP(OC2H5),
Il
о
0,0-Диэтил-1-фенил-2,2-диацетилэтил-фосфонат
О C6H5
Ii I
(C2H5O)2P- CHCH(COCHg)2
0,0-Диметил-1 -фенил-2,2-дикарб -этоксиэтилфосфонат
C6H5 О I Il
(C2H5 OCO)2CHCH—Р(ОСН3)2
СН2СОС,Н4ОСН3-2 С6Н4ОСН8-2
ОН
СНСОС„Н4ОСН3-3
с,н4осн3-з
CH2=CHCOOCH3
о
¦сн,
сн,
С,Н5СН=С(СОСН3)2
С6Н5СН=С(СООС2Н5)2
452
Продолжение табл. Il
& соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
НаР02
(C6H11O)2PHO
(C2H6O)2PHO
(CH3O)2PHO
C=H11ONa
(СН3)3СОК в бензоле
C2H=ONa
CH3ONa
27
35
79
453
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
C16H26O4P
C16H26O7P
Qe^26O6P 2
Ci «H27O2P
О- Бутил- (1 -фен нл-2- ацетилэтил) -этилфосфонат
О
C4H9O4 у
>Р-СНС6НВ C2H/ I
