Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О
Il
(«30-C4H9O)2POCeH4OH-«
о
Il
о
Il
о
904
»
0,0-Диизопропил-2-метокси-а-окси-бензил фосфонат
0 ОН
Il I
(U3O-C3H7O)2P-СНС6Н4ОСН3-2
2-CH3OC6H4CHO
394
Продолжение табл. IF
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
40
278
(«30-C3H7O)2PHO
C3H7ONa 11O0C
45
278
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa 28—50 0C
83
278
»
C2H5ONa UO0C
52
278
(C3H7O)2PHO
CH3ONa
58
240
(«30-C3H7O)2PHO
»
70
240
(«30-C4H9O)2PHO
C4H9ONa
50
250
(«30-C3H7O)2PHO
CH3ONa
59,5
201
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
C14H24O7P2
C14H95O5P
C11H27OjP
C14H27O4P
0,0-Диаллил-0-1-диаллилоксифос-фоноэтилфосфат
о CH3 О
її I и
(CH2=CHCH2O) 2Р—CHO- P(OCH2CH=C H2J2
О.О-Диаллил-2- (карббутокси) -про-пилфосфонат
О CH3
II I
(CH2= CHCh2O)2PCH2CHCOOC4H9
0,0-Дибутил-2,2-диацетилвинилфос-фонат
О
Il
(C4H9O)2PCH=C(COCHs)2 З-Днэтоксифосфонопинан
(C2H5O)2P.
CH-
h3c
сн.
8-Диэтоксифосфонопинан
(c2h5o)2pch2
0,0-Диизопропил-(4-метилциклогек-сен-3-ил) -оксиметил фосфонат
о он
(«30-C3H7O)2P—CH-< >—CH3
О
Il
(CH2=CHCh2O)2PCOCH3
CH3
CH2=CCOOC4H9
(CH3CO)2C=CHOC2H5
H2C,
CH3
и
CHO
396
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(CH2=CHCH2O)2PHO
CH3ONa 5O0C
55
270
»
C2H5ONa
65
94
(C4H9O)2PONa
В эфире кипячение 2 ч
75
110
(C2H5O)2PHO
Перекись бензоила
42
170
•»
То же
55
170
(USO-C3H7O)2PHO
CH3ONa
—
202
397
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
c11h27o4p
c14h27o6p
c14h27o7P
c14h27o7p
c14h27o9p
0,0-Диэтил-1 -окси-2- (2,2,3-триметил-циклопентен-3-ил) -этилфосфонат
о он (c2h5o)2p-chch2-
-сня
ch3
1,2-Ди- (карбизоамилокси) -этилфос-финистая кислота
О
Il /ОН изо-С5НиОСОСНР<
I хн
USO-C5H11OCOCH2
0,0-Диэтил-5-ацетокси-3-(ацетокси-метил) -амилфосфонат
О CH2OCOCH3
II I
(С2Н50)2Р(СН2)2СН(СН2)2ОСОСН3
0,0-Диэтил-1,3-дикарбэтоксиизобу-тилфосфонат
О CH3
I! I
(C2H5O)2P-CHCHCH2COOc2H5
COOC2H5
1,2-Ди- (карбпентилокси) -этилфосфи-новая кислота
О
Il
C5H11OCOCHP(OH)2
C5H11OCOCH2
0,0-Дибутил-1,2-ди- (карбметокси) -этилфосфонат
О COOCH3
II I
(C4H9O)2P-CHCH2COOCH3
0,0-Диэтил-1,2-ди-[карб- (2-метокси) -этокси ]-этилфосфонат
О CH2COOCH2CH2OCh3
II I
(C2H5O)2P-CHCOOCH2CH2OCh3
ch3^ ^xn хсн2сно
h3c ch3 chcooc5h11-USO
Il
chcooc5h11-USO
CH2=CHCH2OcOCH3
ch3ch=chcooc2h5
chcooc5h11
Il
chcooc5h11
CHCOOCH3
Il
CHCOOCH3 CHCOOCH2Ch2OCH3
Il
CHCOOCH2CH2OCh3
398
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
10O0C
77
205
25—32 ч
H8PO2
100 0C
63
107
(C2H5O)2PHO
Перекись
—
169
о
C2H5ONa
17
330
(C2H5O)2PCH2COOC2H5
H3PO8
1000C
17,5
107
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
69,7
106
(C2H5O)2PHO
Щелочной катализатор
—
104
399
Полученное соединение
2
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
918
0,O-Диэтил-О-1 - (диэтоксифосфоно) -гексадиен-2,4^илфосфат
о
п
CH3CH = CHCH=СНСОР(ОС2Н5)2
919
C14H29O2P
920
921
922
C11H29O1P
923
924
О ОР(ОС,Н5)2
II I
(C2H5O)2P-CHCH= CHCH=CHCH3 Октил-1-оксициклогексилфосфинистая кислота
НО.
C8H17PK) /
H
О.О-Дибутилцнклогексилфосфонат О
Il
(C4H9O)2PC6H11 О.О-Дибутил-З- (аллилокси) -пропил-
фосфонат
О
(С4Н,0)2Р(СН2)3ОСН2СН=СН2
0,0-Дибутил-2-ацетонилизопропил-фосфонат
О CH3
II I
(C4H9O)2P-CCH2COCH3 CH3
0,0-Диизобутил-2-ацетонилизопро-пилфосфоиат
О CH3
II I
(USO-C4H9O)2P—CCH2COCH3 CH3
О.О-Дибутил-1 -оксициклогексилфос-фоиат
HO4
(C1H9O)2P
Il
О
О
(CH2=CHCH2J2O
(CHg)2C=CHCOCH3
о
400
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa 5O0C
—
270
0
Конц. HCi
44
73
Il
C8H17PH2
(C4H9O)2PHO
17O0C
52
158, 159, 163
Перекись
28
159
C1H9ONa
77
121, 123
(USO-C1H9O)2PHO
68,7
123
(C1H9O)2PHO
CH8ONa 100—125 0C
48,7
198
26—915
с
Полученное соединение
Исходные
"&
ч
'S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
