Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
соединение с кратной связью или циклом
949
C14H16O5Cl2P
0,0-Диэтил-0-2,3-дихлор-4-оксинаф-тилфосфат
О
Il
(C2H5O)2P-O
О
Cl !I
Xp
и ц О
950
Ci4H16O3NP
CiAA^
он
а-Бензиламино-2-оксибеизилфосфн-иистая кислота
У0Н 0=Р< I4H
C6H5CH2NHCH4^
2-HOC6H4CHO C6H5CH2NH2
951
C14H18O4NP
но А *
0,0-Диэтил- (хинолинил-6-) -оксиме-тилфосфонат
0 ОН
Il I
(C2H5O)2P-CH4.. ^ х N
rYYCH°
N хх
952
Ci4H18O4Cl9P
0,0-Ди-(1-трихлорметилциклопен-тил) -1 -окси-2,2,2-трихлорэтилфос-фоиат
/|-\/СС1Лу он
CCl3CHO
953
Ci4H20O2N4P2
V —/ х> /2р—снсс13
Диокись тетра- (2-циаиэтил) - 1,2-ди-фосфинэтана
0
Il
(NCCHPy4P-CH2
(NCCH2CHj)2P-CH2
Il
О
і—°ч
1_0/
408
(C2H5O)2PHO
H3PO2
(C2H5O)2PHO
,CCL
)<( ' 1 PHO
(NCCH2CH2) 2РНО
Продолжение табл. H
соединения
Выход
y
Условия реакции
% от
Лите-
V-
фосфорсодержащее
теорети-
ратура
соединение
ческого
-t'
Щелочной катализатор
Нагревание
CH3ONa
2O0C
18O0C
56
44,5
82
52
409
=
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
954
C11H21O3Cl8P
0-2-трихлорметилизопропил-(2-окси-1,3-дихлоризопропил) -1-трихлорме-тилциклогексилфосфонат
Cl3C О ОН
1 Il I CH3-C-O- P-C(CH2Cl) 2
CH3 А"СС1з
ClCH2COCH2CI
955
C14H21O3SP
\/
0,0-Диэтил-1 -фенил-2-ацетилэтил-тиофосфонат
S CH2COCH3
I' I
(C2H5O)2P-CHC6H5
C6H5CH=CHCOCH3
956
C14H21O4Cl6P
O1O-Д и- (1 -трихлорметилциклопен-тил) -1-оксиэтилфосфонат
О ОН /1—V /СС13\ I! I
CH3CHO
957
C11H21O5N2P
Окись ди- (2-циаиэтил) -1,2-дикарб-этоксиэтилфосфина
О COOC2H5
(NCCH2CHo)2P-C1HCH2COOC2H5
CHCOOC2H5
Il
CHCOOC2H5
958
C14H22O4NP
0,0-Диэтил-^фенил-2-карбметокси-этилимидофосфонат
NC6H5
1!
(C2H5O)2PCH2CH2COOCH3
CH2=CHCOOCH3
959
К'-Фениламидо-0-этил-2-карбэтокси-пропилфосфонат"
О CH3 C2H5O4 її і
>РСН2СНСООС2Н5 C6H5NH/
CH3 CH2=CCOOH
410
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
Ci3C О CCl3
I п I
50—60 °
6,95
2.17
CH3-C-O-P—/ у
I I CH3 H
(C2H5O)2PHS
C2H5ONa
46,5
125
(DOr
2O0C
82,5
218
(NCCH2CH2J2PHO
—
40
228
(C2H5O)2PNHC6H5
C2H6ONa
54
329
60
329
411
с
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
960
O-2-Трихлорметилизопропил- (1 -окси-пропил) -1 -трихлорметилциклогек-силфосфонат
Cl3C О ОН
I Il I CH3-C-O-P-CHC2H6
НзС LrCCI3
C2H5CHO
961
и
0-2-Трихлорметилизопропил-(2-окси-изопропил) -1 -трихлорметилцикло-гексилфосфонат
CC]
Cl3C О і3
CH3-С—0—р—<^_у
CH3 НОС(СН3)2
CH3COCH3
962
C14H23O4Cl6P
0,0-Ди- (2-трихлорметилизопропил) -1 -оксициклогексилфосфонат
/ CI3C чЖХ /_xx
сн3—с—о j р/4—/ I I / А
\ CH3 /2 о
Cf
963
C11H23O6N2P
0,0-Диэтилди- (2-цианэтил) -карбэто-ксиметилфосфонат
0 COOC2H6
Il I
(C2H5O)2P-C(CH2CH2CN)2
CH2=CHCN
964
C14H24O3NP
0,0-Диэтил-а-пропиламииобеизил-фосфонат
0 C6H5
Il I
(C2H5O)2P-CHNHC3H7
CHC6H6
Il
NC3H7
965
C14H24O7NP
0,0-Диэтил-1 -циан-2,3-дикарбэтокси-пропилфосфонат
0 CN COOC2H6
Il I I (C2H5O)2P-CH-CHCH2COOC2H5
CHCOOC2H6
Il
CHCOOC2H6
412
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
Ci3C о 9СІ3
50-60 °С
61,8
217
CH3- с—0—P-JZ-S
I I CH3 H
24
217
( ал \
CH3ONa
96
216
I CH3-C-O J PHO
V CH3 К
о
C2H5ONa
—
330
Il
(C2H5O)2PCH2COOC2H5
(C2H5O)2PHO
—
—
292
о
C2H5ONa
71
335
(C2H5O)2PCH2CN
10O0C
I
413
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
966
967
968
C14H24O7NP
C14H25ON2P
C14H25O2NP
969
970
C14H25O3N3P2
C14H25O4Cl2P
971
972
973
C14H26O5NP
Ci4H26O6N2P,
c11h29o2sp
0,0-Днзті.лцііандн-(2-карбметоксп-этил) -метилфосфонат
О CN
II I
(C2H5O)2P-С(СН2СН2СООСН3)2 Окись октилди- (2-цнанэтил) -фосфииа
О
Il
(CNCH2CH2J2PC8H17
2- (n-Диэтиламинофениламиио) -бу-тил-2-фосфииистая кислота H5C2 О
/1-(C2H5J2NC6H1NHC-P/
I Х0Н CH3
N.N-Бис- (диэтоксифосфоно) -N'- (п-нитрофенил) -гидразин
IO
Il
«-NO2C6H1NHN; P(OC2Hj)2
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -1 -окси-2- (2,2,3-триметилциклопентен-3-ил) -этилфосфонат
