Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
(C8H7O)2PHO
»
63
309
(USO-C3H7O)2PHO
(C2H6J3N
69
309
(C3H7O)2PHO
»
74
309
(U3O-C3H7O)2PHO
»
48
309
C2H6Ox
>РНО C4H9O/
—
—
309
(C3H7O)2PHO
(C,H5)8N
54,9
316
(USO-C3H7O)2PHO
»
30,1
316
25*
387
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью ,> или циклом
877
878
C13H21O8N2SP
C13H21O3Cl6SP
879
880
881
882
883
W4
C14H15O2P
C14H15O3P
C14H15O4P
C14H15O6P
0,0-Дипропмл^-фенилтио\ реи до-фосфат
О
Il
(C3H7O)2PNHCSNHC6H5
О.О-Д и- (2-трихлорметилизопропил) -1 -оксициклопентилтиофосфонат
Cl3C \ HO4
Окись дифенил-(1 -оксиэтил) -фосфина О ОН
11 і
(C8Hj)1P-CHCH1
1-Окси-1,2-дифенилэтилфосфинистая кислота
НО О I Il /ОН СеН5СН2С-Р<
I хн
C6H5
Ди- (и-оксибензил) -фосфиновая кислота
0Н\ о
»H5CH
1,2-Диокси-1,2-дифенилэтилфосфпни-стая кислота
но оно
I I Il /ОН СеН5СН-С-Р<
I Хн
C6H5
Бис-(3,а-диоксибензил)-фосфиновая кнслота
0Н\0
3-HOC3H1CHZpPOH
C15H5NCS
-о
C6H5COCH2C6H5
СН.СНО
ОН
I
C6H5COCHC6H5
3-HOC6H4CHO
388
соединения
фосфорсодержащее соединение
о
Il
(C3H7O)2PNH2
С1.С
-C-C
CH3-C-O IPHS
I
CH3 / 2
(СаН5)2РНО
Условия реакции
C3H7ONa
20 °С
HCI
60—100 °С
Нагревание
Продолжение табл. If
Выход % от теоретического
63
89
83
Литература
327
389
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью нли циклом
884
885
886
887
C14H17O5P
C14H19O5P
889
CH21O2P
C14H21O3P
C14Ho1O4P
0,0-Диэтил-О-4-оксинафтил фосфат
О
Il
(C2H5O)2P-O
to
он
0,0-Диэтил-4-метилбеизди|Гидро-а-пиронил-4-фосфонат
О
Il
(C2H5O)2P47CH3
о
(S о
O1O-Диметил-1 -фенил-2,2-диацети л-этилфосфонат
О C6H5
II I
(CH3O)2P-СНСН(СОСН3)2
О-Этилфенилциклогексилфосфонат О
" C6H5
Il /'-6"?
C2H5OP/
XLH1,
О-Этил-1 -фенил-2-ацетилэтил этилфосфонат
О CH2COCH3 C2H5O4 и I
V-CHC6H5
C2H/
0,0-Диэтил-1 -фенил-2-ацетилэтил-фосфонат
О CH2COCH3
II I " (C2H5O)2P-CHC6H5
о
ІІ
о
сн,
I
C6H5CH=C(COCH3)2
)
C6H5CH=CHCOCH,
390
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H5O)2PHO
(CH3O)2PHO
C2H5O
>
PHO
C2H5O
>РНО C2H5/
(C2H5O)2PHO
Условия реакции
Продолжение табл. H
C2H5ONa
УФ-Облучение
C2H6ONa
Выход % от теоретического
51
40
33
61
Литература
250
24 127
101
165
46 124
122
391
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурюя формула
Исходные
соединение с кратной связью или циклом
C14H21O1P
C14H21O5P
C14H23O4P
О-Бутил-2-карбметоксиэтилфенил-фосфонат
О
C4H9O4 Il
>РСН2СН,СООСН3 C0H/
О-Этил-2-карбэтоксипропилфенил-фосфоиат
О CH3 C2H5Ox Il I
>РСН2СНСООС2Н5 C6H5/
О.О-Диэтил-З-карбокси-1 -фенилпро-пилфосфонат
О C6h5
II I
(C2H5O)2P-CHCH2CH2COOH
О.О-Диизопропил-1 -окси-1 -фенил-этилфосфонат
О ОН
II I
(изо-С3Н70)2Р—CC6H5
I
CH3
0,0-Дипропил-1 -окси-1 -фенилэтил-фосфонат
О ОН
II I
(C3H7O)2p-CC6h5
I
CH3
0,0-Диэтил-1,2-дикарбаллилокси-этилфосфонат
О
Il
(C2H5O)2PCHCOOCH2Ch=CH2
CH2COOCH2Ch=CH2
O1O-Диэтил-1- (/i-этилфенил)-1-оксиэтилфосфоиат
О ОН
(C2H5O)2P-CC0HAH5-«
CH2=CHCOOCH3
CH3
CH2=CCOOC2H6
CH2=CHCOOH
CH3COC0H5
CHCOOCH2CH=Ch.,
Il
CHCOOCH2CH=Ch2
«-C2H5C0H4COCH3
392
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
—
фосфорсодержащее соединение
Условия релкцин
Литература
C4H8O4
>РНО
сен/
Щелочной катализатор
09— 75
89, 90
C2H5O4
>РНО
C2H5ONa
82
87
о
»
40
337
Il
(C2H5O)2PCH2C6H5
(«30-C3H7O)2PHO
«30-C3H7ONa 28—50 СС
79
278
(C3H7O)2PHO
Перекись или C2H5ONa
80
200, 207, 278
(C2H5O)2PHO
—
—
308
»
C2H5ONa 28—50 СС
83
278
Полученное соединение
Исходные
Cf
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
897
C14H23O1P
0,0-Дипропил-0-1-фенилэтилфосфат О CH3
Il I
(C3H7O)2POCHC6H5
CH3COC6H5
898
О.О-Диизопропил-О-1-фенилэтнлфос-фат
О CH3
Il I
(изо-С3Н70)2РОСНСеН5
»
899
O1O-Диэтнл-1 -окси-1 -фенилбутилфос-фонат
О ОН
Il I
(CH5O)9P-CC3H7
I
C6H5
C6H5COC3H7
900
»
0,0-Днэтил-0-1-фенилбутилфосфат О C6H5
Il I
(C2H5O)2POCHC3H7
»
901
0,0-Дипропил-4-метил-а-оксибензил-фосфонат
О ОН
!I I
(С3Н70)2Р-СНСеН4СН3-4
4-CH3C6H4CHO
902
0,0-Диизопропил-4-метил-а-оксибен-зилфосфонат
0 ОН
11 I
(«30-C3H7O)2P-СНСеН4СН3-4
»
903
C14H23O5P
О.О-Диизобутил-О-п-оксифенилфос-фат
