Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
925
C11H29O1P
0-Бутилэтил-2-карббутоксипропил-фосфонат
0 CH3 C1H9O к і
>РСН2СНСООС4Н9 C2H/
CH3
CH2=CCOOC1H9
926
CuHg9O6P
0,0-Диметил- 10-карбметоксид ецил-фосфонат
О
Il
(CH3O)2P(CH2K0COOCH3
СН2=СН(СН2)8СООСН3
927
»
0,0-Диэтил-2-карбгексоксипропил-фосфонат
0 CH3
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCOOC0H13
CH3
CH2=CCOOC0H13
928
»
О-Бутил-О-этил-2-карббутоксипро-пилфосфонат
О CH3 C2H5O4 її і
>РСН2СНСООС4Н9 C1H9O/
CH3
CH2=CCOOC1H9
929
»
0,0-Дибутил-2-карбэтоксиизопропил-фосфонат
О CH3 (C1H9O)2P-CHCH2COOC2H5
CH3CH=CHCOOC2H5
930
»
0,0-Дибутил-2-бутироксиэтилфосфо-нат
О
Il
(C1H9O)2PCH3CH2OCO(CH2)OCh3
СН3(СН2)2СООСН=СН2
931
Ci1H29O7P
0,0-Ди- (2-нетоксиэтил)-1-карббуто-ксиизопропилфосфонат
О CH3
I! 1
(CH3OCh2CH2O)2P-CHCH2COOC1H9
CH3CH=CHCOOC1H9
932
Ci1H30O6P2
0,0-Диэтил-2-метил-3-диэтоксифос-фонопентен-3-илфосфонат
О CH3 0
Il I Il (С2Н50)2Р-ССНСН2Р(ОС2Н5)2
Il
CHCH3
о
Il
CH3CH=CHP(OC2Hs)2
402
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
C4H9O
>РН0 C2H5/
C4H9ONa
75
87
(CH3O)2PHO
УФ-Облучение
60
162
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
26
118
C2H5O4
>РН0 C4H9O/
»
69
94
(C4H9O)2PHO
C1H9ONa
58,8
85, 90, 95, 158, 159
»
Перекись
58
162
(CH3OCH2CH2O)2PHO
NaNH2
67
112
0
C2H5ONa
55
141
Jj
СН2=СНСН2Р(ОС2Н5)2
26*
403
Полученное Соединен не
Исходные
с
?'
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
933
C14H37O6P2
0,0-Дипропил-4-диэтоксифосфонобу-тен-2-илфосфонат
О О
о
Il
СН2=СНСН=СНР(ОС2Н5)2
934
CuHg0O8P2
II Il (С2НбО)2РСН2СН=СНСН2Р(ОС3Н7)2
O1O-Диэтил-1 -ка рбметокси-2-диизо-пропоксифосфоиоэтилфосфонат
О О
II Il (C2H6O)2PCHCH2P(OC3H7-UaO)2
о
Il
CH2=CP(OC2H5)J COOCH3
935
Cu^soOg Рг
COOCH3
0,0-Диэтил-1 -карбметокси-2-дипро-поксифосфоноэтилфосфонат
О О
II Il (С2Н50)2РСНСН2Р(ОС3Н,)2
»
936 937
C14H31O2P C14H31O3P
COOCH3 Тетрадецилфосфинистая кислота О
Il уон
C11H29P/
хн
0,0-Диэтилдецилфосфонат О
CH2=CHC12H26 CH2=CHC8 H17
938
»
у
(C2H6O)2PC10H21 0,0-Дипропилоктилфосфоиат О
CH2=CHC6H13
939
C14H31O4P
у
(C3H7O)2PC8H17
Ди- (1-оксигептил) -фосфиновая кислота
C6H13CHO
940
Ci4H32O4P2
\С6Н13СН/2Р-ОН
1,6-Бис- (этилэтоксифосфоно) -гексан
О О C2H5O4 Il II /OC2H5 >(СН?)6Р< C2H6 C2H6
CH2=CH(CH2J2CH=CH2
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C3H7O)2PHO
C2H5ONa
63
150
(USO-C3H7O)2PHO
USO-C3H7ONa
—
97
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
—
97
H3PO2
Перекись грег-бутила
—
160
(C2H5O)2PHO
Перекись беизонла
37
164
(C3H7O)2PHO
УФ-Облучение
69
164
H3PO2
—
-
183
C2H5O4
УФ-Облучение
25
172
>РН0
C2H3/
405
с
Полученное соединение
Исходные
с
t
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
941
C14H32O6P2
0,0-Дибутил-2-диэтоксифосфоно-этилфосфонат
0 О
I! Il (С2Н50)2РСН2СН2Р(ОС4Н9)2
о
Il
CH2=CHP(OC2Hj)2
942
»
0,0-Диизобутил-2-диэтоксифосфоно-этилфосфонат
О О
II Il (C2H5O)2PCH2CH2P(OC4H9-U3O)2
»
943
C14H32O7P2
0,0-Диизопропил-О-1-диизопропок-сифосфоноэтилфосфат
О CH3 О
Il I Il («30-C3H7O)2POCH—Р(ОС,Н7-«зо)2
о
Il
(«30-C3H7O)2PCOCH3
944
»
Строение не установлено
о
Il
(C4H9O)2PCOCH3
945
C14H12O4Cl3P
0,0-Дифенил-1 -окси-2,2,2-трихлор-этилфосфонат
О ОН
Il I
(C6H5O)2P-CHCCl3
CCl3CHO
946
C14H13O4Br2P
1,2-Ди- («-бромфенил-1,2-диоксиэтил-фосфинистая кислота
ОН ОНО
I I Il /О «-BrC6H4CH-C—Р<
i чн
C6H4Br-«
ОН
«-BrC6H4COCHC6H4Br-«
947
C14H14O5NP
О-Метил- (3-нитро-а-оксибензил) -фе-нилфосфонат
НО О
I Il /OCH3 3-NO2C6H4CH-Р<
4C6H5
3-NO2C6H4CHO
948
C14H1SO3Cl6F
О-1 -Трихлорметилциклопентил- (1 -окси-2,2,2-трихлорэтил)-фенилфос-фонат
,_. /CCl3O ОН I—/х0—P-CHCCl3 C6H5
CCl3CHO
406
W
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
\
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
60
142
(USo-C4H9O)2PHO
»
60
142
(USO-C3H7O)2PHO
C3H7ONa
63
270
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
35
270
(C6H5O)2PHO
—
80
224,
225
H3PO2
—
—
6
-\
CH3O4
>РНО C6H5/
20 °С
—
226
ч ¦
I
I—^yCCl3 C6H5 '—^4O-рно
—
72
219
407
с
Полученное соединение
Исходные
.....
-
¦&.
суммарная формула
название, структурная формула
