Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
CH2COCH8
О-Пропил- (1 -фенил-2-карбэтокси-этил) -этилфосфонат
C8H7O
О C6H6
н/
P-CHCH2COOC2H6
О-Бутил-1-карбэтоксиизопропи лфе-нилфосфонат
О CH3 C4H9O4 її і
>Р—CHCH2COOC2H5 C6H/
О-Изобутил-1-к а рбэтоксиизо протій л-фенилфосфонат
О CH8 U30-C4H9O4 И I
>Р-СНСН2СООС2Н6
с6н/
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2- (фурил-2) -3-ацетилпропилфосфонат
C2H6OOC
Ji J
(C2H6O)2P-CHCH^V
II I
О CH2COCH3
О-Этил-(4-диэтоксифосфонобутен-2-ил) -фенил фосфонат
О О
C2H5O4 Il и
>РСН2СН=СНСН2Р(ОС2Н6)2
с6н/
О-Этилфенилоктилфосфонат О
І5<-\ Il
V(CH2)
»н/
7СН3
C6H6CH=CHCOCH3
C6H6CH=CHCOOC2H5
CH4CH=CHCOOC2H,
CH=CHCOCH.,
о
СН2-СНСН=СНР(ОС2Н5)2
454
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
C4H9O4
>РНО
с2н/
C4H9ONa
44
124
C3H7O4
>РНО C2H/
C3H7ONa
69
88
C4H9On
>РНО . C6H5/
Na 60°С
40
89
USO-C4H9O4
>РНО C6H5/
Na
—
89
О
C2H5ONa
_
330
Il
(C2H5O)2PCH2COOC2H5
C2H5O4
>РНО C5H5/
»
70
150
»
Перекись или
УФ-облучение
35
158, 159, 165
455
G
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1116
C16H27OjP
О-Метилфенилнонилфосфонат О
CH8O4 Il
Vc9H19 с.н/
CH2=CHC7H16
1117
C16H27O8P
0,0-Дибутил-2-фенилэтилфосфонат О U
(C4H0O)2PCH2CH2C3H6
C6H6CH=CH2
1118
C16H27O4P
0,0-Дибутил-4-метнл-а-оксибензил-фосфонат
О ОН 11 J,
(C4HjO)2P-CHCeH4CHH
4-CH8C3H4CHO
1119
C16H27O4P
0,0-Диизобутил-4-метил-а-оксибен-зилфосфонат
О ОН « і
(«30-C4H0O)2P-CHC3H4CH3^
>
1120
»
0,0-Дибутил-1 -окси-1 -фенилэтилфос-фонат
О ОН Il I
(C4H9O)2P-CC6H6 CH3
CH8COC3H6
1121
»
О.О-Дибутил-О-1 -фенилэтилфосфат О CH3 Il I
(C4H9O)2POCHC6H6
»
1122
C16H27O6P
О.О-Дибутил-1 - (фурил-2) -2-ацетил-этилфосфонат
? XJ
(C4H9O)2P-OT V CH2COCH8
'чо^Ччсн=снсосн3
1123
»
0,0-Диизобутил-1-(фурил-2)-2-аце-тилэтилфосфонат
« JO
(«30-C4H9O)2PCH о CH2COCH8
»
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
сн,.
PHO
C6H/
(C4H9O)2PHO
(«30-C4H9O)2PHO
(C4HbO)2PHO
(«30-C4H9O)2PHO
УФ-Облучение
Перекись или
УФ-облучение
CH-ONa
CH8ONa
C4H9ONa
35 165
91
25
30
57
60
72
457
с
Полученное соединение
Исходные
"ї
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
C16H28O6P 2
C16H28O6P2
C16H28O9P
C16H31O4P
а,а'-Бис- (этоксиэтилфосфоно) -а,а'-диокси-я-ксилол
/ О 0Н\
/C8H6O у I \ I >Р-СН C8H4
\ C2H/ \
а,а'-Бис- (диэтоксифосфоно) -а,а'-ди-окси-п-ксилол
О OHl
(C2H6O)2P-CHj2C6H4
0,0-Диэтил-1,2,3-трикарбэтоксипро-пнлфосфонат
О
COOC2H6
(C2H6O)2PCHCHCh2COOC2H6
COOC2H5
0,0-Диэтилди- (2-карбметоксиэтил) -карбэтоксиметилфосфонат
О COOC2H5
11 1
(C2H6O)2P-CfCHoCHjCOOCHj),
0,0-Дибутил-2,5-диметилциклогекса-нон-3-илфосфонат
О
СНЯ
(C4H9O)2P-
O
^H9
0,0-Дипропил-1 -окси-2- (2,2,3-триме-тилциклопентен-3-ил)-этилфосфонат
О ОН
(C8H7O)2P-CHCH2 А\Ч;
H3C CH3
сня
0,0-Диизопропил-1 -окси-2- (2,2,3-три-м етилцикло пентен- 3- ил) -эти лф осфо-нат
О ОН і—Tf
(030-C3H7O)2P-CHCH2 /\ 4CH8 H4C CH4
V-Z-Vc/0
w 4H
CHCOOC2H6
Il
CHCOOC2H6
CH2=CHCOOCH,
о
сн.
сн,
CH3' у\ "CH2CHO
н3с Ch3
458
Продолжение табл. II
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
г
I
C2H5O4
>РНО C2H5/
CH3ONa 10O0C
58
241
I
"V.
(C2H5O)2PHO
CH3ONa 80°
60
241
о Il
(C2H5O)2PCH2COOC2H5
C2H6ONa 10O0C
50
330, 331
»
C2H6ONa
—
330
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
59
126
(C3H7O)2PHO
—
88
205
(«30-C3H7O)2PHO
—
85
205
459
.g
Полученное соединение
Исходные
с
Z
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1131
C16H31O4P
О.О-Дибутил-4-метилциклогексеи-З-илоксиметилфосфонат
О ОН
CH3
л
(C4H8O)2P-CH-v4^-CH3
и
I
CHO
1132
»
0,0-Диизобутил-4-метилциклогексеи-3-илоксиметилфосфоиат
О ОН
(«30-C4H8O)2P-CH-(_)>—CH3
»
1133
C18H31O7P
0,0-Дибутил-2,2-дикарбэтоксиэтил-фосфоиат
О
Il
(C4H9O)2PCH2CH(COOC2Hs)2
CH2=C(COOC2Hj)2
1134
>
О.О-Дибутил-1,2-дикарбэтоксиэтил-фосфоиат
О CH2COOC2Hj
Il 1
(C4H9O)2P-CHCOOC2Hj
CHCOOC2H, Il
CHCOOC2H5
1135
»
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2-карбмет-окснэтнламилфосфонат
О C4H8
Il I
(C2HJO)2P-CCH2CH2COOCh3 COOC2Hj
CH2=CHCOOCH3
