Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
1136
>
0,0-Диэтил-1,2-дикарббутоксиэтил-фосфоиат
О COOC4H9
Il I
(C2HjO)2P-CHCH2COOC4H8
CHCOOC4H,
Il
CHCOOC4H,
1137
»
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-3-карббут-оксибутилфосфоиат
О CH3
Il I (C2HJO)2PCHCH2CHCOOc4H1,
COOC2H5
CH3
CH2=C1COOC4H9
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C4H8O)2PHO
(«30-C4H8O)2PHO
(C4H8O)2PHO
(C4H8O)2PHO
о
Il
(C2H8O)2PCHC4H8 COOC2H6
(C2H6O)2PHO
о
(C2H8O)2PCH2COOC2H6
Условия реакции
CH8ONa
C4H8ONa
Щелочной катализатор
C2H6ONa
Щелочной катализатор
C2H6ONa 10O0C
Выход % от теоретического
Литература
46
331
461
Полученное соединение
Исходные
-<
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или ЦИКЛОМ
1138
Ci6H31onP
o1o-Ди- (2-метоксиэтил) -1,2-[дикарб-(2-метоксн)-этокси]-этилфосфонат
CH2COOCH2Ch2OCH3 CHCOOCH2CH2OCh3 0=J(OCH,CH2OCH3)2
CHCOOCH2Ch2OCH3
Il
CHCOOCH2Ch2OCH3
1139
CIeHa2O10P2
Бис- (3-диэтоксифосфонопропил) -оксалат
О Il
(C2H5O)2P(CH2) 30С0 (CH5O)9P(CH2) 3ОСО
"II о
COoCH2CH=CH2 COOCH2CH=CH2
1140
C16Ha3o5P
0,0-Дибутил-1-карббутоксиизопро-пилфосфонат
0 CH3
I! I
(C4H9O)2P- С HCH2COOC1H 9
CH3CH=CHCOOC4H9
1141
»
0,0-Дибутпл-2-карббутоксипропил-фосфонат
О CH3
Ii I
(C4H9O)2PCH2CHCOOC1H9
CH3
. CH2=CCOOC4H9
1142
»
0,0-Диэтнл-2-карбоктнлоксипропил-фосфонат
О CH3
Il I
(C2H5O)2PCH2C HCOOC8H17
CH3
I
CH2=CCOOC8H1-
1143
o16Hs4o6P2
0,0-Дипропил-4-(дипропоксифосфо-но) -бутен-2-илфосфонат
О 0
Il Il (С3Н70)2РСН2СН=СНСН2Р(ОСаН7)2
O
Il
СН2=СНСН=СНР(ОС3Н7)2
1144
»
0,0-Днизопропил-4-(диизопропокси-фосфоно) -бутен-2-нлфосфонат
о о
и Il
(UIO-C3H7O)2PCH2CH = CHCH2P(Oc3H7-U3O)2
о Il
CH2 -CHCH=CHP(OC3H7 -изо) j
462
соединения
Y
фо сфорсодержащее соединение
(CH3OCH2CH2P)2PHO
(C2H5O)4PHO
(C4H9O)2PHO
(C2H5O)2PHO
(C3H7O)2PHO
(«30-C3H7O)2PHO
Продолжение табл. 11
Выход
Лите-
% от
Условия реакции
теорети-
ратура
ческого
Щелочной катализатор
Перекись 10O0C
C2H5ONa
C3H7ONa
«30-C3H7ONa
104
31,5 176
81 112
65 Ш
25 П8
67 151
47 151
463
с
Полученное соединение
Исходные
с*
'%
суммарная
название, структурная формула
соединение с кратной связью
формула
нлн циклом
1145
C1JH34O8P2
0,0-Диэтил-1 -карбэтоксиметил-3-ди-
CH3CH=CHCH ^CHCOOC2H6
этоксифосфонобутилфосфонат
0 CH3 О
Ii F Il (C2H5O)2P-CHCH2CHP(OC2Hs)2
CH2COOC2H5
1146
»
Р,0-Диэтил-1-карбметокси-2-дибуток-
О
сифосфоноэтилфосфонат
Il
0 О
CH4=CP(OqIHe)1
II Il (С4Н90)2РСН2СНР(ОС2Н5)2
COOCH3
COOCH3
1147
C1(H38O2P
Гексадецилфосфинистая кислота
CH 2—CHCi4H2 9
О
Il /ОН
C10H33P4;
Чт
1148
>
Ди-(2-этилгексил)-фосфиновая кис-
C2H5
лота
/ C2H5 XO
CH2=CC4H9
\СН3(СН2)3СНСН2/2РОН
1149
CIeH38O3P
О-Бутилдодецилфосфиновап кислота
CH2=CHC10H21
О
C4H9Ox и
урон
Ci2H25
1150
»
О,0-Диэтилдодецилфосфонат
»
0
(C2H5O)2PC12H25
1151
»
О.О-Диэтил-2-бутилоктилфосфонат
C4H9
О C4H9
Il I
I
CH2=CC8H13
(QH50)2PCH2CH(CH2)5CH3
1152
»
О.О-Диметилтетрадецилфосфоиат
CH2=CHC12H25
О
jj
(CH3O)2PC14H28
464
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H5O)2PHO
(C4H9O)2PHO
H8PO2
о
он
Il У"-"
С4Н,ОР<
\н
(C2H5O)2PHO
(CH8O)2PHO
Условия реакции
C2H6ONa
C4H9ONa
Перекись грег-бутила 135 0C
Перекись УФ-облучеиие
Перекись беизоила 80—90 0C
Перекись беизоила
160—19O0C
Выход % от теоретического
61
Литература
-915
465
с
Полученное соединение
Исходные
"& 2
2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1153
Qt 6H36O8P
О.О-Дибутилоктилфосфонат
О
Il
(C1H9O)2PCH2CH2C3H13
CH2=CHC0H13
1154
C16H18O3NP
0,0- (1,3-Пропилен) -а-фениламинобеи-зилфосфонат
О C0H6 ^04P-CHNHC6H6
CHC6H5
Il
NC6H6
1155
C16H18O4NP
0,0-Диаллилхинолинил-6-оксиметил-фосфонат
О ОН
11 1
(CH2=CHCH2O)2P-CHx. ^ х/ N
С(Г°
N N/
1156
C16H20O3NP
0,0-Диметил-4-метил-а-фениламино-бензилфосфонат
О NHC6H6
I! I
(CH3O)2P-CHC0H1CH3^
СНС6Н4СН3-4
Il
NC0H6
1157
»
1 -Фенил-1 - (п-этоксифениламино) -этилфосфинистая кислота
H3C О I Il /ОН /J-C2H5OC0H4NHC-Р<
I 4H
H5C6
CH3COC6H6 C2H6OC6H4NH2
1158
C10H20O4NP
0,0-Днметил-а-«-анизиламииобензнл-фосфонат
