Органические реакции, Сборник 11, перевод издания Organic Reactions - Платэ А.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
новая кислота
1 -Фенил-1 -бензоилцик-
C5H5CN и 2-фенилциклогексен
SOCl2, C6H6
90
логексаноксим
C20
Фенилбензоиноксим
Бензофенон и бензоин
C6H5SO2Cl, пиридин
211
Флавотебаонтримети-
Флавотебаонтриметиловый эфир
SOCl2 (—10°)
566
ловый эфир дезазо-4-
дезазанеометина и ацетонитрил
метиноксима
1, 2, 7,10-Тетраметокси-11-винилхри-
SOCl2 (—5°)
566
зофлуорен
Флавотебаонтриметило-
Флавотебаонтриметиловый эфир
SOCl2
566
вый эфир гексагидро-
дигидродезазанеометина и аце-
дезазометиноксима
тонитрил
Флавотебаонтриметило-
Неидентифицированный продукт
SOCl2
566
вый эфир гексагидро-
C26H31NO5
дезазометин эксима
С27
Флавотебаонтримети ле-
Флавотебаонтриметиловый эфир
SOCl2
566
вый эфир 4-метиноксима
неометина и ацетонитрил
1 Эта реакция проводилась в паровой фазе ~ При применении серной кислоты продукт
при пониженном давлении, реакции не был получен.
Таблица XI
АЛЬДОКСИМЫ
Число ато- І мов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
с,
Нитрол
Азотистая кислота, изо-
277
циановая кислота
C2
Ацетальдоксим
Ацетамид (88, 86)
Никель Ренея
226,227
Ацетальдегид и неиден-
Cu, H2
223
тифицированный
амин
сс-Нитроацетальдоксим
Нитроацетонитрил
SOCI2,
234
(С2Н6)аО
C4
Бутиральдоксим
Бутирамид
CF3COOH
82
Сукцинальдоксим
Сукцинимид (5)
Полифосфор-
567
ная кислота
C8
у-Мети лбутир альдок-
у-Метилбутиронитрил
Нагревание
225
сим, натриевая соль
(97)
226,227
Фурфуральдоксим
Амид пирослизевой
Никель Ренея,
кислоты (88, —)
один или с
этиловым
спиртом
Амид пирослизевой
Cu, H2
66,223
.
кислоты (45), фур-
фурол (55)
Никель-тетракыс- (фур-
Амид пирослизевой
Нагревание,
228
фуральдоксим)
кислоты (50) и ни-
C6H6
кель-бис- (фурфураль-
доксим)
C7
к-Гептанальдоксим
«-Гептанамид (90, 74)
Никель Ренея,
227, 569
BF3
Беизальдоксим
Бензамид (65)
Никель Ренея,
226
(С2Н6)20
Бензамид (75—76)
Никель Ренея
226, 227
Бензамид (98)
BF3,
569
CH3COOH
Бензамид
90%-ная
1,68
H2SO4; CuCl1
CuBr1 SbCl3,
•
C6H5CH3
146
Продолжение табл. Xt
I Число ато-
I мов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, %)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
Бензойная кислота,
K2S2O5, H2O1
570
бензамид, фенилни-
H2SO4
трометан, бензгидро-
ксамовая кислота и
3,5-дифенил-1,2, 4-
оксадиазол
Бензамид (50) и бен-
H2SO4
571
зойная кислота (12)
Бензамид (52), бензо-
Cu, H2
67
нитрил (58) и бен-
зойная кислота (21)
-
Бензонитрил
H3BO3-Al2O3, паровая фаза, 250°
148
сіш-Бен*альдоксим
Бензамид, бензойная кислота, бензонитрил и аммиак
Cu, H2
224
анти-Бензальдоксим
Бензамид, бензоин аи кислота и бензони-
Cu, H2
224
трил
SOCl2
Бензонитрил, сернистый
231
ангидрид и хлори-
стый водород .
Нагревание
Натрийбензальдоксим
Бензамид (5), бензонитрил (86), бензойная кислота (7) и аммиак
225,
4-Хлорбензальдоксим
4-Хлорбензамид (95)
BF3
569,
З-Нитробензальдоксим
З-Нитробензамид (98,
BF3; H2SO4
569
-)
571
Салицилальдоксим
Салициламид (47)
BF8
569
2-Азидобензальдоксим
2-Окси-1,2-бенздиазол, 2-азидобензамид,
Нагревание, водн.
2-аминобензальдегид,
NaOH
239 •
2-азидобензойная
кислота и антранило-
ваи кислота
10*
147
Продолжение табл. Xt
eS
ёа
Исходное вещество
Продукты реакции
Катализатор и эксперименталь-
Лите-
(выход, %)
ные условия
ратура
2-Аминобензальдоксим
1 - Ацетилбензодиазол или
HCl, (CH3CO)2O1
240
CH3COOH
0
/
N=^-CH3
2-Хлор-5-нитробензаль-
2-Хлор-5-нитробензо-
PCl5.
230
доксим
нитрил (95)
(C2H5J2O
309
Ацетат 2-хлор-5-нитро-
2-Хлор-5-нитробензой-
HCl
бензальдоксима
ная кислота
син-2, 6-Дихлор-З-ни-
2, 6-Дихлор-З-нитробен-
PCl51
572
тробенз альдоксим
зонитрил
(С2Н6)20
66
Амид бензгидроксамо-
Бензамид, бензойная
Cu, H2
вой кислоты
кислота и бензони-
трил
569
