Органические реакции, Сборник 11, перевод издания Organic Reactions - Платэ А.Ф.
Скачать (прямая ссылка):
C8
Анисальдоксим
Анисамид (70)
BF3
З-Метоксибензальдок-
З-Метоксибензамид
573
сим, хлористоводо-
родная соль
569
Пиперональдокснм
Неидентифицирован-
BF3
ный продукт
574
Фенилглиоксальдиок.
З-Фенилфуразан
C6H5COCl1
сим
пиридин
Фенилглиоксальмон-
Бензоилформамид
NaHSO3,
229
оксим
20%-ная H2SO4
1-Этил-З, 4-дегидропи-
l-Этил-3,4-дегидро-З-
SOCl2
236
перидин-3-карбо-
цианопиперидин, хло-
ксальдегидоксим
ристоводородная соль
N-Глиоксилоксимино-
Изатин
H2SO4
575
анилин
N-a-Бромглиоксил-о-то-
5-Бром-7-метилизатин
H2SO4
576
луидиноксим
C8
4-Диметиламинобенз-альдоксим
4-Диметиламинобенз-амид (95)
BF3
569
Циннамальдоксим
Изохинолин
P2O6
237, 238
148
ftродолжение табл. Xl
С0
¦ Я
о 1*
Исходное вещество
Продукты реакции
Катализатор и эксперименталь-
Лите-
ЧисЛ'
MOBV
("ВЫХОД, H)
ные условия
ратура
Циннамальдегид, цин-
Cu, H2
66
намонитрил
Циннамамид (30)
Никель Ренея
226,227
Изохинолин
H2SO4
233
бис- (Циннамальдок-
Циннамамиц
Нагревание,
68
сим) бромистая медь
C6H5CH3
(I)
?-Хлорциннамальдок-
TpeHC-?-Хлорциннамо-
РС16,(С2Н6)20
232
сим
нитрил (48)
цис-анти- ?-X лорцин-
rpaHC-?-Хлорциннамо-
РС15.(С2Н5)20
232
намальдоксим
ннтрил
цыс-син-р-Хлорциннам-
TpoHc-?-Хлорциннамо-
PCl51(C2Hs)2O
232
альдоксим
нитрил
N-Глиоксилоксимино-З-
4-Хлор-7-метоксиизатин
H2SO4
575
хлор-6-метоксиани-
лин
ц«с-а-Бромциннамаль-
транс-а-Бромциинамо-
PCl51(C2Hs)2O
391
доксим
нитрил
C6H6N=CHCH(NO2)CH
CeH5N=CHCHCN
HCl,
246
Il
CH3COON
I
(CH3CO)2O1
NO2
CH3COOH
Цитронеллальдоксим
Цитронеллонитрил (72—86)
(CH3CO)2O
577
Цитронелламид (50)
Никель Ренея
578
сик-Мезитальдоксим
Формомезидид, мези-тонитрил
PCl61(C2Hs)2O
221
анты-Мезитальдоксим
Мезитонитрил
PCl61(C2Hs)2O
221
C12
^Глиоксилоксимино-2-
СО—СО
90%-ная
241
амино-5, 6, 7, 8-тетра-
I I
I Il I Nn
\/\/ (70) f'YY" NHCOCONHs \/\# (30)
H2SO4
гидронафталин
C15
1, 2, 3,4-Тетрагидро-9-антральдегидоксим
Неохарактеризованный продукт реакции, восстановленный с помощью SnCl2 до 9-ан-тр альдегида
PCl51(C2Hs)2O
579
149
Таблица XIl
Число атомов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, »)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
C3
Фенил-Г4-метилнитрон
N -Метилбензамид
270
2-Нитрофенил-г4-метил-
^Метил-2-нитробенз-
(CH3CO)2O
270
нитрон
амид
270
3-Нитрофенил-Г\ї-метил-
N-Метил-З-иитробенз-
(CH3CO)2O
нитрон
амид,
270
З-Нитрофенил-ІЧ-метил-
N-Метил-З-нитробенз-
нитрон, хлористово-
амид
дородная соль
269
4-Нитрофенил-М-метил-
4-02NC6H4C(=NCH3)
KCN, CH3OH
нитрон
OCH3
К-Метил-4-нитробенз-
(CH3CO)2O
270
амид
270
C9
2-Анизил-1\1-метилни-трон
N -Метил-2-аниса мид
4-Анизил-1\[-метилни-
^Метил^-ацетил-4-
(CH3CO)2O
270
трон
анисамид
270
Сю
3,4- (Метилендиокси) -
N-Метил-3,4-(метилен-
фенил-Ы-метилнитрон
диокси) бензамид
270
Циннамил-Ы-метилни-
N-Метилциннамид
TpOH
265
C]3
Фенил-Ы-фенилнитрон
Бензанилид
2-Нитрофенил^-фенил-
2-Нитробенз анилид
CH3COCl
267
нитрон
М-Ацетил-2-нитробенз-
(CH3CO)2O
267
анилид
2-Нитробензанилид
KCN, C2H5OH
269
2-O2NC6H4C(OCH3) =
KCN, CH3OH
269
=NC6H6
З-Нитрофенил^-фенил-
З-Ни гробензанилид
(CH3CO)2O;
267,
нитрон
KCN, C2H5OH
269
3-O2NCeH4C(OCH3) =
KCN. CH8OH
269
=NC6H6
4-Нитрофенил-1\[-фенил-
4-O2NC6H4C(OC2H6) =
KCN. C8H5OH
269
нитрон
=NCeH5
4- Нитробензанилид
(CH3CO)2O
267
150
нитроны
Продолжение табл. XII
Число атомов углерода
Исходное вещество
Продукты реакции (выход, So)
Катализатор и экспериментальные условия
Литература
2, 4-Динитрофенил-Ы-
N-Auenw-2,4-динитро-
HCl,
266,
фенилнитрон
бензанилид
CH3COOH, H2O;
CH3COCl
267
N-AueTHfl-2, 4-динитро-
(CH3CO)2O
267
бензанилид
2,4, 6-Тринитрофенил-
2,4, 6-Тринитробенз-
CH3COCl
267
N-фенилнитрон
анилид
2-Оксифен ил -N-фенил-
Салициланилид
265
нитрон
C14
Фeнил-N-бeнзилнитpoн
N-Бензнлбензамид, бен-зосульфонат аммония, N, N, N-трибен-зиламиносульфонат
C6H5SO2CI, C6H6
274
N-Бензилбензамид
