Фторопласты - Пашнин Ю.А.
Скачать (прямая ссылка):
ГФП может быть получен при пиролизе ПТФЭ [57], а также декарбоксилированием при 400—650 °С CF3CF2CF2COOH [58]. Описаны методы получения ГФП пиролизом CF3CHCICF3, CHF3, CF2CI2 [59], сопиролизом CHFoCI с CF3CHFCI и CF2 = CFC1 с CHF3 [60].
Для получения сополимеров ГФП должен быть тщательно очищен, особенно если он используется для синтеза перфорированных полимеров. В целях безопасности ГФП прежде всего освобождают от высокотоксичного перфторизобутилена, используя его высокую реакционную способность [50], например, окисляя водным или ацетоновым раствором КМп04. Отделение от остальных примесей, как правило, производится ректификацией. Очистка от водородсодержащих непредельных примесей, которые, как и в случае полимеризации ТФЭ, имеют наибольшее влияние на качество полимера, может осуществляться экстрактивной ректификацией с полярными растворителями, обработкой серной или фторсульфоновой кислотами или другими химическими реагентами [19].
ЛИТЕРАТУРА
1. Renfrew М. М., Lewis Е. Е. Ind. Eng. Chem., 1946, v. 38, p. 870—877; Ruffo, Breitschnelder O. Z. anorg. Chem., 1933, Bd. 210, S. 173—179.
2. Stall D. R. Ind. Eng. Chem., 1945, v. 39, p. 517—540.
3. Oliver G. D. J. Am. Chem. Soc, 1951, v. 73, p. 5719.
4. Коринько В. А. и др. «Успехи химии», 1970, т. 39, № 1 с. 94—111.
5. Freon. Techn Bull. DuPont, B-2, 1966.
6. Циклис Д. С. и др. ЖФХ, 1967, т. 41, № 9, с. 2195.
7. 3,3,3-Трифторпропен, 3,3,4,4,4-пентафторбутен, 3,3,4,4,5,5,5-гептафторпентен. Получение, свойства, применение. Обзор. М., НИИТЭХИМ, 1976,
16
8. Encyclopedia of Polymer Science and Technology. V 13. New York—London, 1970, p. 656.
9. Henne A. L., Waal lies T. P. J. Am. Chem. Soc, 1946, v. 68, p. 496.
10. Encyclopedia of Chemical Technology. V. 9. 2nd Ed., Kirk —Othmer, 1966, p. 754, 755.
11. Пат. ФРГ 1261499, 1964.
12. Пат. США 3041317, I960; 3560568, 1968.
13 Gallant R. W. Hydrocarbon Process, 1968, v. 47, № 3, p. 89
14. Волохнович H. E. и др. ЖФХ, 1966, т. 40, № I, с. 268—270. Hamilton I. М. The Organic Fluorochemicals Industry. In: M. Staccy e. a. Advances in Fluorine Chemistry, 1963, № 3.
15. Шепард У., Шартс К. Органическчая химия фтора. Пер. с англ. Под ред. И. Л. Кнунянца. М., «Мир». 1972, 480 с.
16. Вацулик П. Химия мономеров. Т. 1. Пер. с чешек. Под ред. И. Л. Кнунянца. М., ИЛ, 1960. 738 с.
17. Pajaczkowski A., Spoors J. W. Chem. a. Ind. (London), 1964, v. 16, p. 659; англ. пат. 931587, 1963.
18. Banks R. E. e. a. Ind. Eng. Chem., Process Des. Develop., 1962, v. 1, p. 262.
19. Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров. М., «Мир», 1967. 328 с.
20. Паншин Ю. А. ЖФХ, 1966, т. 40, с. 2226—2230.
21. Пат. США 322107, 1965; англ. пат. 1034894, 1966. Япон. пат. 33046, 1970.
22. Vecchio М. е. a. J. Fluor. Chem., 1974, v. 4, № 2, p. 117; пат. США 3632834, 1968. Дяткин Б. Л. Жури. ВХО им. Менделеева, 1971, т. 16, № 1, с. 89—93.
23. Пат. ФРГ 1256636, 1961.
24. Vecchio М. Hydrocarbon Process., 1973, v. 52, № 8, p. 97; пат. США 3591646, 3541165, 1963.
25. Пат. США 2697124. 2684873, 1954; 3043889. 1962.
26. Пат. США 2774798, 1956; пат. ФРГ 1139868; 1955; 1088046, 1961.
27. Haskins С. W., Tarrant P. Р Ind. Chem., 1951, v. 43, p. 1253; пат. США 2566807, 1951; авт. свид. СССР 166674, 1963; 170962, 1964.
28. Myers R. Z. Ind. Eng. Chem., 1953, v. 45, № 8, p. 1783—1785; Waillant T. Chim. et Ind., 1958, v. 80, № 4, p. 429.
29. Pople I. A, Gordon M. J. Am. Chem. Soc, 1967, v. 89, p. 4253—4261.
30. Паздерский Ю. А. и др. «Кинетика и катализ», 1969, т. 10, № 3, с. 506— 512.
31. Усманов X. У. и др. Известия вузов. Химия и хим. технол., 1973, т. 16, № 1, с. 77—79.
32. Пат. США 317884, 3377395, 1965; 3395187, 1968; пат. США 3624167, 1971; 3829513, 1974; Япон. пат. 7202, 1968; 2409, 1973.
33. Англ. пат. 1032518, 1966; фр. пат. 3224408, 1963; пат. США 3129156, 1964.
34. Пат. ФРГ 1259329, 1968; 1768543, 1971.
35. Пат. США 3317619, 1967; англ. пат. 1064276, 1064278, 1967.
36. Пат. США 3414627, 1968; англ. пат. 1020716, 1966; пат. ФРГ 1270034, 1968.
37. Пат. ФРГ 1191804, 1965; пат. США 3230692, 1965; англ. пат. 990805, 1965.
38. Япон. пат. 42620, 1973; пат. США 3620030, 1971; пат. ФРГ 1901414, 1969.
39. Япон. пат. 26843, 1968; 21607, 1971; Усманов X. У. и др. ЖПХ, 1968, т. 41, № 1, с. 218.
40. Кнунянц И. Л., Полищук В. Р. «Успехи химии», 1975, т. 44, с 685
41. Паншин Ю. Л., Паншина Н. Г. ЖФХ, 1970, т. 44, № 6, с. 1396—1399.
42. Авт. свид. СССР 216699, 1966.
43. Фтористый винилиден, получение, свойства, применение. Обзор патентной и журнальной литературы за 1963—77 гг. М., НИИТЭХИМ, 1976; пат. США 3444251, 3456025, 1969; 3723549, 1973.
44. Кнунянц И. Л., Фокин А. В. Изв АН СССР. ОХН, 1952, № 2, с. 261.
45. Кнунянц И. Л., Щекотихин А. И., Фокин А. В. Изв. АН СССР, ОХН 1953, № 2, с. 282.
46. Пат. США 2918501, 1959; 2983764, 1961,
17
47. Hauptschein M., Tainberg A. H., Braid M. J. Am. Chem. Soc, 1958, v. 80, p. 842—845; пат. США 3316312, 1967.
48. Maluta R. A. J. Phys. Chem., 1968; v. 8, p. 3054—3056.
49. Пат. США 3180895, 1965; 3291843, 1966; Lenzi M., Mele A. Nature, 1965, v. 205 (4976), p. 1104—1105.
