Жидкостная хроматография при высоких давлениях - Энгельгардт Х.
Скачать (прямая ссылка):
клеиновых кислот и разделение водорастворимых витаминов. Рис. VIII. 7 показывает разделение на катионообменнике водорастворимых витаминов при различных значениях pH [12].
При pH 3,9 амид никотиновой кислоты элюируется в виде сдвоенного пика. С повышением pH до 5,5 амид никотиновой кислоты элюируется одним пиком. Одновременно значительно сокращается время анализа.
Разумеется, у подобных ионообменников может также наблюдаться неионообменная сорбция на матрице [12]. Обзор новейших применений ионообменной хроматографии можно найти в статье [43].
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Самуэльсон О. Ионообменные разделения в аналитической химии.— М. JT.: Химия, 1966, 416 с.
2. Гельферих Ф. Иониты. Основы ионного обмена.—М.: ИЛ, 1962, 490 с.
3. Dorfner К., Ionenaustrauscher. 2. Aufl. Berlin, De Gruyter, 1964.
4. Inczedy J., Analytische Anwendungen von Ionenaustauschern. Budapest, Verlag der Ungar. Akademie der Wissenschaften, 1964.
5. Rieman III W., Walton H. F., Ion-exchange in Analytical Chemistry, Oxford, Pergamon Press.
202
Глава VIII
6. Hesse G., Chromatographisches Praktikum. Frankfurt, Akadem. Verlagsges., 1968.
7. Martinsson E., Samuelson O., J. Chromatogr., 50, 429 (1970).
8. Unger K, Nyamah D., Chromatographia, 7, 63 (1974).
9. Weigand N., Sebestian /., Halasz I., J. Chromatogr., 102, 333 (1975).
10. Eksborg S., Schill G., Anal. Chem., 45, 2092 (1973).
11. Kraak J. C., Huber J. F. K, J. Chromatogr., 102, 333 (1975).
12. Weigand N., Dissertation Saarbrucken, 1974.
13. Knox J. H., Jurand J., J. Chromatogr., 87, 95 (1973).
14. Khym J. X., Zill L. P., J. Am. Chem. Soc., 74, 2090 (1952).
15. Benson J. V., Gordon M. J., Patterson J. A., Anal. Biochem., 18. 228 (1967).
16. Ertinghausen G., Adler H. Reichler A. S., J. Chromatogr., 42, 355 (1969).
17. Firmenschrift, Hamilton Chromatographie-Harze.
18. Udenfried S., Stein S., Bohlen P., Leimgruber W., Weigele М., Science, 178, 871 (1972).
19. Benson J. R., Durrum Resin Report No. 6. December, 1973.
20. Скотт Ч. В кн. Современное состояние жидкостной хроматографии.— М.: Мир, 1974, 325 с.
20а. Scott С. D., Science, 186, 226 (1974).
21. Гере Д. В кн. Современное состояние жидкостной хроматографии.— М.: Мир, 325 с.
22. Brown P. R., High Pressure Liquid Chromatography, Biochemical and Biomedical Application. Academic Press, 1973.
23. Horvath C. S., in Glick F. (Ed.), Methods of Biochemical Analysis. New York, Wiley, 1973.
24. Horvath C. S., in Marinsky J. A., Marcus Y. (Eds.), Ion Exchange and Solvent Extraction. Vol. 5, New York, Dekker, 1973.
25. Scott C. D., Chilcote D. D., Lu N. E., Anal. Chem., 44, 85 (1972).
26. Scott C. D., Jolley R. L., Pitt W. W., Johnson W. F., Am. J. Clin.
Pathol., 53, 701 (1970).
26a. Scott C. D., Lee N. E., J. Chromatogr., 83, 383 (1973).
27. Burtis C. A., J. Chromatogr., 52, 97 (1970).
27a. Scott C. D., in Bodansky O., Lamer A. L. (Hrsg.). Advances in Clinical Chemistry, Vol. 15, New York, Academic Press, 1972.
28. Liljamaa J. J., Hallen A. A., J. Chromatogr., 57, 153 (1971).
29. Hobbs J. S., Lawrence J. G., J. Chromatogr., 72, 311 (1972).
30. Anwendungsbeispiel 05/05 der Fa. Siemens, Karlsruhe.
31. Kaiser U. J., Chromatographia, 6, 387 (1973).
32. Lange H. W., Hempel K, J. Chromatogr., 59, 53 (1971).
33. Horvath C., Preiss B., Lipsky S. R., Anal. Chem., 39, 1422 (1967).
34. Brown P. R., J. Chromatogr., 57, 383 (1971).
35. Shmukler H. W., J. Chromatogr. Sci., 10, 137 (1972).
36. Шмит Дж. В кн. Современное состояние жидкостной хроматографии.-М.: Мир, 1974, 325 с.
37. Kirkland J. J., J. Chromatogr. Sci., 8, 72 (1970).
38. Anders M. W., Latorre J. P., J. Anal. Chem., 42, 1430 (1970).
39. Anders M. W., Latorre J. P., J. Chromatogr., 55, 409 (1971).
40. Henry R. A., Schmit J. A., Williams R. C., J. Chromatogr. Sci., 11, 358 (1973).
Ионообменная хроматография
203
41. Sauders D. Н., Barford R. A., Magidman P., Olszewski L. Т., Roth-
bart H. L., Anal. Chem., 46, 834 (1974).
42. Eksborg S., Lagerstrom P. O., Modin R., Schill G., J. Chromatogr., 83,
99 (1973).
43. Walton H. F., Anal. Chem., 46, 398 R (1974).
44. Horwitz E. P., Delphin W. H., Bloomquist C. A. A., Vandegrift G. F.,
J. Chromatogr., 125, 203 (1976).
Глава IX СИТОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
А. Введение
В отличие от описанных выше методов разделения для ситовой хроматографии характерен один-единсгвенный механизм разделения. Если взаимодействия между пробой и поверхностью в определенней степени исключены, то порядок элюирования или объем элюирования определяется только величиной молекулы (см. гл. IX, разд. Б).
Метод известен под многими названиями. Поскольку первоначально для этой цели применяли только гели — набухшие в злюенте полимеры с различной степенью сшивки, то использовали такие названия, как гель-фильтрация [1], гель-проникающая хроматография или гель-хроматография. Однако поскольку механизм разделения основан на том, что определенные молекулы из-за своего размера не могут проникнуть в поры, т. е. исключаются, а гели из-за их незначительной устойчивости к давлению не могут быть использованы в условиях хроматографии при высоких давлениях, то здесь отдаю предпочтение понятию «хроматография исключения» («Ausschelufi-Chromatographie») *. В качестве неподвижных фаз используют как гидрофильные (например, сшитые дексграны) [1], так и гидрофобные материалы (например, сшитый полистирол) [2]. Методам работы в обычной классической колоночной хроматографии посвящено несколько монографий [3—6], поэтому здесь мы опишем только примеры возможного использования ситовой хроматографии высокого давления.
