Жидкостная хроматография при высоких давлениях - Энгельгардт Х.
Скачать (прямая ссылка):
4. Leibnitz E., Struppe H. G. (Hrsg.), Handbuch der Gas-Chromatographie. Weinheim, Verlag Chemie, 1970. [Имеется перевод первого издания: Руководство по газовой хроматографии, — М.: Мир, 1969.]
5. Locke D. С., in Ciddings J. С., Keller R. A. (Eds.), Advanc. Chromatography. Vol. 8, New York, Dekker, 1969.
6. Conder J. R., Locke D. C., Purnell J. H., J. Phys. Chem., 73, 700 (1969).
7. Cadogan D. F., Conder J. R., Locke-D. C., Purnell J. H., J. Phys. Chem.,
73, 708 (1969).
8. Engelhardt H., Weigand N.. Anal. Chem., 45, 1149 (1973).
9. Rossler G., Halasz /., J. Chromatogr., 92, 33 (1974)
10. Halasz /., Engelhardt H., Asshauer J., Karger B. L., Anal, Chem., 42, 1460 (1970).
11. Karger B. L., Engelhardt H., Conroe K, Halasz /., in Stock N. (Ed.), Gas Chromatography, 1970. London, Institute of Petroleum, 97.
12. Halasz I., Wegner E. E., Nature, 189, 570 (1961).
13. Шмит Дж. В кн. Современное состояние жидкостной хроматографии,—М.: Мщэ, 1974.
14. Karger В. L, Conroe К., Engelhardt Я., J. Chromatogr. Sci., 8, 242 (1970).
15. Huber J. F. К., J. Chromatogr. Sci., 9, 72 (1971).
16. Huber J. F. K., Meijers С. A. М., Hulsman J. A. R. J., Anal. Chem., 44,
111 (1972).
17. Koen J. G., Huber J. F. К., Poppe H., Den Boef G., J. Chromatogr. Sci.,
8, 192 (1970).
18. Huber J. F. K, Kraak J. C., Veening H., Anal. Chem., 44, 1554 (1972).
19. Hesse Chr., Hovermann W., Chromatographia, 6, 345 (1973).
20. Majors R. E., Anal. Chem., 45, 755 (1973).
21. Kirkland J. J., Dilks jr., С. H., Anal. Chem., 45, 1778 (1973).
22. Engelhardt H., Asshauer J., Neue U., Weigand N., Anal. Chem., 46, 336
(1974).
23. Frank G., Strubert W., Chromatographia, 6, 522 (1973).
24. Киркленд Дж. В кн. Современное состояние жидкостной хроматогра-
фии.—М.: Мир, 1974.
25. Endele R., Dissertation Saarbrucken, 1974.
26. Dal Noggare S., Juvet R. S., Gas-Liquid Chromatography, New York, Interscience, 1962.
27. Siggia S., Dishman R. A., Anal. Chem., 42, 1223 (1970).
28. Karger B. L., Berry L. V., Clin. Chem., 17, 757 (1971).
29. Meijers С. A. М., Hulsman J. A. R. J., Huber J. F. K., Z. Anal. Chem., 261, 347 (1972).
186
Глава VII
30. Hovermann W., Rapp A., Ziegler A., Chromatographia, 6, 317 (1973).
31. Huber J. F. K, Kolder F. F. М., Miller J. М., Anal. Chem., 44, 105 (1972).
32. Trefz F. K, Byrd D. J., Kochen W., J. Chromatogr., 107, 181 (1975).
33. Schill G., Acta Pharm. Sue, 2, 13 (1965).
34. Schill G., Modin R., Persson B. A., Acta Pharm. Sue., 2, 119 (1965).
35. Eksborg S., Schill G„ Anal. Chem., 45, 2092 (1973).
36. Karger B. L., Persson B. A., J. Chromatogr. Sci., 12, 521 (1974).
37. Karger B. L., Su S. C., Marchese S., Persson B. A., J. Chromatogr. Sci.,
12, 678 (1974).
38. Kraak J. C., Huber J. F. K, J. Chromatogr., 102, 333 (1974).
39. Wittmer D. P., Nuessle N. O., Haney W. G., Anal. Chem., 47, 1422 (1975).
40. Wahlund K.-G., J. Chromatogr., 115, 411 (1975).
41. Wahlund K.-G., Lund U., J. Chromatogr., 122, 269 (1976).
42. Fransson B., Wahlund K.-G., Johansson J. М., Schill G., J. Chromatogr., 125,
327 (1976).
43. Sood S. P., Sartori L. E., Wittmer D. P., Haney W. G., Anal. Chem., 48, 796 (1976).
44. Knox J. H., Laird G. R., J. Chromatogr., 122, 17 (1976).
45. Persson B. A., Lagerstrom P.-О., J. Chromatogr., 122, 305 (1976).
46. Knox J, H., Jurand J., J. Chromatogr., 110, 103 (1975).
47. Handelsname der Fa. Waters Associates, Milford, U.S.A.
Глава VIII ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
А. Основные положения
По нерастворимому остову (матрице) ионообменника определенным образом распределены ковалентно связанные функциональные группы, способные к диссоциации. Чаще всего это сульфо-группы, реже карбоксильные группы (катионообменники) либо третичные аминогруппы или четвертичные аммониевые группы (анионообменники). Методом ионообменной хроматографии можно разделить такие соединения, которые в сильнополярных элюентах хотя бы частично диссоциируют. Разделение основано на различии сродства ионов к противоионам матрицы ионообменника и ионам, содержащимся в растворителе.
При разделении органических ионов возможно дополнительное удерживание, обусловленное сорбцией на матрице ионообменника. Так, часть матрицы может действовать как обращенная фаза и влиять на элюирование ионов.
Ионообменную хроматографию в ее классическом варианте можно считать достаточно известным методом [1—5], и поэтому мы здесь ограничимся лишь кратким обзором. Упрощенно ионный обмен можно описать обменным равновесием.
Катионный обмен:
Х+ (элюент) + Y+ (матрица)" <=* Y+ (элюент) + Х+ (матрица)-.
Анионный обмен:
X' (элюент) + Y- (матрица)4" Y~ (элюент) + X" (матрица)-1".
Разделение смесей катионов или анионов основано на различии в селективности при сорбции подлежащих разделению ионов по отношению к ионам того же знака, удерживаемым обменником в результате образования ионной пары.
Меняя pH элюента, можно влиять на диссоциацию связанных или растворенных ионных пар. Этим способом, например, удается разделить смеси кислот или оснований с различными значениями рК. Однако для таких разделений следует использовать только сильнокислые или си ль но основные обменники. У слабокислых или слабоосновных обменников диссоциация обменника очень быстро подавляется, и ионный обмен прекращается (см. положение элюентов Н+ или ОН-, разд. Г. 3). Изменив ионную силу раствора буфера,
