Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
= CHCH2CH(COOH)2
Без катализа-
тора
/\ I
Cl
УФ
и
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
CH3COSCHCOOh
I (-)
CH3CHCOOH
126
CH3OCH2CH(SCOCH2)CHBrCOOH (—)
127
CH3COSCH2CH(NHCOCH3)COOh (85)
CH3COSCH2CH(CH3)Ch2CH2SCOCH3 (100) CH3COSC(CHs)2CH2CHO (33)
514, 515, 516 148 128
CH3COSCH(C2H5)CH2COOH (85)
129
CH3COSCH(CH3)CH2CH2COOH (86)
129
CH3COS(CHiJ)4COOH (96)
129
CH3COSC(CH3)2CH2COOH (14)
130
CH3COO(CH2)3SCOCH3 (100) CH3OCH2CH(SCOCH3)Ch2COOH (85)
144 131
CH3C0S(CH2)5C1 (87) CH3COSCH(CH3)C3H7-H 1 с) CH3COSCH(C2Hs)2 J ^ CH3COSCH2CH(Ch3)C2H5 (52) CH3COSCH(CH3)CH(CH3)2 (87)
114, 511 114
114
88, 466
CH3COSCH2CH2CH(CH3)2 (86)
88
CHsCOSCH2CH2Si(CHa)3 (67)
445
CH3COS(CH2)sCH(COOH)2 (59)
517
.Ла
(84)
I 'SCOCH3
97, 518
(29% транс-)
346 347
Продолжение табл. X
Тиол
Олефин
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Пі
Без катализатора или УФ
/\.scoch3
(100)
114, 112, 384, 468
1 I
\/
V
^jCH3
УФ
і-існз
(80)
98, 114
\У
I4^JSCOCH3
(цис- или транс-)
499, 519
CH 2—СН(СН2)гСН=СН2
Без катализатора
CH3COS(CH2)6SCOCH3 (92)
CH2=C(CH3)C(CH3) =сн2
Без катализатора
CH3COSCH2C(CH3) =с(сн3)2
или (89)
519
CH3COSCH2CH(CH3)C(Ch3) =сн2
518, 520
CH2=CHCH2CH2COCH3
УФ
CH3COS(CH2)4COCH3 (91)
(сн3)2с=снсосн3
Перекись
CH3COSC(CH3)2CH2COCH3 к) (92)
521, 144
CH3COOCH2CH=CHCH3
Перекись
CH3COOCH2CH2CH(CH3)SCOCHs к) (74)
144
CH3COOCH= CHC2H5
Без катализа-
CH3COOCh2CH(C2H5)SCOCH3 (72)
99
тора
CH3COOCH2C(CH3)=CH2
Перекись
CH3COOCH2CH(CH3)CH2SCOCH3 (80)
144
CH3COOC(CH3)=CHCH3
Без катализа-
CH3COOCH(CH3)CH(CHs)SCOCH3 (75)
99
тора
517
C2H5CH = CHCH2COOH
Перекись
C2H5CH(SCOCH3)CH2CH2COOh (—)
CH2=C(COOH)CH(CHs)2
Без катализа-
CH3COSCH2CH(COOH)CH(CH3)2 (—)
132
тора
98, 114
CH2=CHC4H9-H
УФ
CH3COSC6H13-H (83)
CH3CH=CHCH(CHs)2
УФ
CH3COSCH(CH3)CH2CH(CHs)2 > с) CH3COSCH(C2H5)CH(CHs)2 J 1У4'
114
(цис-)
114
CH3CH=снсн(сн3)2
УФ
CH3COSCH(CH3)CH2CH(CH3)2 1 с) CH3COSCH(C2H5)CH(CH3)2 j Vа'
(транс-)
CH2= снсн2сн(сн3)2
УФ
CH3COS(CH2)3CH(CH3)2 (94)
114, 384
CH2=C(CH3)C3H7-H
УФ
CH3COSCH2CH(CH3)CsH7-H (98)
114
C2H5CH=с(сн3)2
УФ
CH3COSCH(C2H5)CH(CHs)2 (96)
114, 384
CH2=CHOC4H9-H
Без катализа-
CHsCOSCH2CH2OC4H9-H (91)
439
тора
519
CH2= сносн2сн(сн3)2
Без катализа--
CH3COSCH2CH2OCH2CH(CHs)2 (52)
тора
445
CH2=CHCH2Si(CHg)3
Без катализа-
CH3COS(CH2)3Si(CH3)3 (79)
тора
-
CH3COSCH=CHCH2OCOCH3
Азонитрил +
CH3COSCH2CH(SCOCH3)CH2OCOCH3 (31)
174
+ УФ
348
Тиол
Олефин
Катализатор
(CH3)2C=C(NHCOCH3)COOH |СН3
L
ч ^CH=CH2 N
(CH3)2C=C(N02)COOC2H5
CH2= CHCH2CH(Ch3)COCH3 CH2=CHCH2Si(CHs)2C2H5
C6H5CH=CH2
CH3CH=CHSi(CHa)2C2H5
CH=Ch2
ЛоСОСНз
CHCOOC2H5
Il
CHCOOC2H5
(СН3)2С=СН(СН2)2СОСН3 H-C3H7CH=C(CHO)C2H5
Без катализатора УФ
Без катализа -тора
Без катализатора УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись Без катализатора
349
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
ch3cosc(ch3)2ch(nhcoch3)cooh (—) /Yh3
SCOCH3
(85)
(цис- и транс-)
!CH2CH2SCOCH3
(91)
/ N
CH3COSC(CHs)2CH(NO2)COOC2H5 (72)
CH3COS(CH2)3CH(CHs)COCH3 (78) CH3COS(CH2)3Si(CH3)2C2H5 (60)
C6H5CH2CH2SCOCH3 (71)
CH3COSCH(CH3)CH2Si(CHs)2C2H5 (58)
ch8coshQch=ch»T) (18)
сн?со:
О
S^jCH8CH8I
iCHjCHjSCOCHj
,SCOCH,,т >
(26)
(36)
іОСОСНз
(74)
jSCOCHs
C2H5OCOCH(SCOCHs)CH2COOC2H5 (75)
(CHs)2CHCH(SCOCH3)(CH2)2COCH3 (—) C10H18O3Se) (52)
522
98, 114, 112
523
130
520 445
99, 524
445
118
99
139
525 521
350
Тиол
Олефин
Катализатор
(CHa)2C= СН(СН2)2СОСН3
CH3COSCH = CHC4H9-H
CH2=CHC6H13-H CH3CH=CHC5H11-H
Диизобутнлен [CH2=C(CH3)CH2C(CH3)S : (СН3)2С=СНС(СН3)34 : 1]
CH2=CHCH2CH(OC2Hb)2 (CH2=CHCH2)2Si(CHs)2
CH2= CHCH2Si (СН3)2С3Н7-н
CH2= CHCH2CH2Si(CHs)2C2H5
C6H5CH=CHCHO C8H5CH=CHCOOH
CH2=C(CH3)QH5 C2H5
J4 /CH=CH8 N
CH3COOCH=CHC5H11-H CH2=CHCH2Si(C2H5)S CH2= CHCH2CH2Si(C2Hs)2CH3
COCH3
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Без катализатора УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
