Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 106

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 100 101 102 103 104 105 < 106 > 107 108 109 110 111 112 .. 133 >> Следующая

CH3CHCOOCH3 (14)
535

(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOCH3 (H-C4H9O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (94)
(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOC2H5 (40)
537, 534,
134 534, 134

CH2COOC2H5 (H-C4H9O)2P(S)SC8H17-H (91)
537

CH3CHCOOC2H5 (11)
535

(K-C4H9O)2P(S)SCHCOOC2H5
CH3CHCOOC3H7-K (H)
535

(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOC3H7-K
CH3CHCOOC4H9-K (11)
535

(K-C4H9O)2P(S)SCHCOOC4H9-K
CH3CHCOOC4H9-USo (25)
535

(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOC4H9-USo (U3o-C4H9O)2P(S)SCH2CH2CN (44)
534, 134

(«30-C4H9O)2P(S)SCH2CH2COOCH3 (58)
534, 134

(«30-C4H9O)2P(S)SCH2CH2C)COCH3 (43)
534, 134

(UaO-C4H9O)2P(S)SCH2CH(CH3)COOCH3 (56)
534, 134

CH3CHCOOCH3 (13)
535 -

(«30-C4H9O)2P(S)SCHCOOCH3 («30-C4H9O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (18)
534, 134

24 Заказ № 143

370

Тиол
Олефин
Катализатор


CHCOOC2H5
Без катализа-


ІІ
CHCOOC2H5 CH3CCOOC2H5
тора Без катализа-


II
CHCOOC2H5
тора

(«-ClC6H4O)2P(S)SH
CH2=CHCN
Без катализа-


CH2=CHCOOCH3
тора Без катализа-


CH2=C(CH3)COOCH3
тора Без катализа-


CHCOOC2H5
тора Без катализа-


II
CHCOOC2H5
тора

(C6H8O)2P(S)SH
CH2=CHCN
Без катализа-


CH2=CHCOOCH3
тора Без катализа-


CH2=C(CH3)COOCH3
тора Без катализа-


CHCOOC2H5
тора Без катализа-

(K-C6H13O)2P(S)SH
II
CHCOOC2H5 CH2=CHC6H5
тора Без катализа-


CH2= CHC6H13-K
тора Без катализатора

N-N

HSl^ ^SH S

,т—nSH

S

CgHgCH = CH2

СО

О

СО

И. Присоединение гетероцикли

Без катализа тора

Без катализатора

371

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)
Литература

(«30-C4H9O)2P(S)SCHCOOC2H5 (15)
534, 134

I
CH2COOC2H5 CH3CHCOOC2H5 (22)
535

(USO-C4H9O)2P(S)SCHCOOc2H5 («-ClC6H4O)2P(S)SCH2CH2CN (55)
535

(«-CIC6H4O)2P(S)SCH2Ch2COOCH3 (45)
535

(«-CIC6H4O)2P(S)SCH2CH(CH3)COOCh3 (74)
535

(«-CIC6H4O)2P(S)SCHCOOc2H5 (44)
535

CH2COOC2H5 (C6H5O)2P(S)SCH2CH2CN (45)
535

(C6H5O)2P(S)SCH2CH2COOCH3 (47)
535

(C6H5O)2P(S)SCH2CH(Ch3)COOCH3 (73)
535

(C6H5O)2P(S)SCHCOOC2H5 (54)
535

I
CH2COOC2H5 (k-C6H13O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (79)
537

(k-C6H13O)2P(S)SC8H17-k (87)
537

538

ческих тиолов к олефинам N-N

II Il (92) C6H5CH2CH2Si4 J)SH

S

,SCh(COOH)CH2COOH

24*

372

Тиол
Олефин
Катализатор


C6H5CH = CH2
Без катализатора

S
SH
ЧЛ/
N
CH2= CHSO2C6H4CH3"«
Без катализатора


К. Присоединение алифатиче

Тиол
Ацетилен
Катализатор

CH3SH
HC = CH+ СО (890—900 cm)
Азонитрил

HSCH2COOH C2H5SH
HC = CCH2OH
HC -~ CCgH?
HC = CH HC eee CCOOH
Азонитрил + + УФ
Без катализатора
Перекись
Перекись+УФ


HC =ее CCH2OH HC = COC2H5
Перекись + УФ Без катализатора


HC = CSC2H5
CH3COOCH2C eee CH CH3C eee COC2H5
(CHg)2C(OH)C eee CH
Без катализатора
Перекись + УФ
Перекись+ азонитрил
Перекись + УФ


C2H5SC e= CCHp
Без катализатора

373

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)
Литература

,-. і iSCH 2Ct^CgHg
539




V


S
447, 506

/у \


SCH 2СН 2SC^Cg H 4СН3-/1


4/V


ских тиолов к ацетиленам

!
j Продукт реакции (выход, %)
Литература


CH3SCH=CHCHO (4) CH3SCH2CH2SCH3 (—) CH3SCH2CH(SCH3)Ch2OH (65—80)
540 184


C6H5CH=CHSCh2COOH (42)
541, 542


C2H5SCH2CH2SC2H5 (50) C2H5SCH = CHCOOH (—) C2H5SCH2CH(COOH)SC2H5 (—) C2H5SCH2CH(CH2OH)SC2H5 (95) C2H5OCH=CHSC2H5 (22—84)
(цис- и транс-) C2H5OCH(SC2H5)CH2SC2H5 (6—64) C2H5SCH=CHSC2H5 (59)
175 170
170 106, 543
544


CH3COOCH2CH(SC2H5)Ch2SC2H5 (93) C2H5SC(CHg)=CHOC2H5 (74)
170
545


(CHs)2C(OH)CH(SC2H5)CH2SC2H5 (72) (CHg)2C(OH)CH=CHSC2H5 (—) и/или (CHs)2C=CHCH(SC2H5)Z (-) C2H5SCH=C(CH3)SC2H5 (74)
170 546

374

Тиол
Ацетилен
Катализатор



CH3OCOC = CCOOCH3
Перекись+ УФ



HC = CCH=CHSC2H5
Азонитрил



HC = CC4H9-«
Перекись+УФ



HC = CC4H9-H
Перекись+




+ MgCl2



C2H5SC = CCOOC2H5
УФ + азонит-




рил



(СН3)2С(ОН)С = COC2H5
Перекись+ УФ



(CHg)2C(OH)C = CSC2H5
Перекись



CgH5C =. CH
Перекись+ УФ



CH3COOCh2C = CCH2OCOCH3
Перекись+ УФ



HC = CCH=CHOC4H9-K
Азонитрил



\—\уш
Перекись



I--/\с = COC2H5




HC = CCH=CHSC6H5
Азонитрил



HC = CCH=CHO(^ ^>
Азонитрил



/—\/он ~~
Перекись+УФ



\-/"4C = COG2H5



«-C3H7SH
HC = CCH=CHOCH2C6H5
Азонитрил



C2H5OC = CH
Без катализа-




тора



(CHg)2C(OH)C = COC2H5
Перекись


(CH3)2CHSH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись


k-C4H9SH
HC = CH
Перекись



HC = CH + СО (2450—2950 от)
Перекись



HC = CCH2OH
Ацетат ртути +




+ УФ



HCeeCCH=CHSCH3
Азонитрил



HC = CCH=CHSC2H5
Азонитрил



(CHs)2C(OH)C == COC2H5
Перекись


Продолжение табл. X


Продукт реакции (выход, %)
Литература
Предыдущая << 1 .. 100 101 102 103 104 105 < 106 > 107 108 109 110 111 112 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed