Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
CH3CHCOOCH3 (14)
535
(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOCH3 (H-C4H9O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (94)
(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOC2H5 (40)
537, 534,
134 534, 134
CH2COOC2H5 (H-C4H9O)2P(S)SC8H17-H (91)
537
CH3CHCOOC2H5 (11)
535
(K-C4H9O)2P(S)SCHCOOC2H5
CH3CHCOOC3H7-K (H)
535
(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOC3H7-K
CH3CHCOOC4H9-K (11)
535
(K-C4H9O)2P(S)SCHCOOC4H9-K
CH3CHCOOC4H9-USo (25)
535
(H-C4H9O)2P(S)SCHCOOC4H9-USo (U3o-C4H9O)2P(S)SCH2CH2CN (44)
534, 134
(«30-C4H9O)2P(S)SCH2CH2COOCH3 (58)
534, 134
(«30-C4H9O)2P(S)SCH2CH2C)COCH3 (43)
534, 134
(UaO-C4H9O)2P(S)SCH2CH(CH3)COOCH3 (56)
534, 134
CH3CHCOOCH3 (13)
535 -
(«30-C4H9O)2P(S)SCHCOOCH3 («30-C4H9O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (18)
534, 134
24 Заказ № 143
370
Тиол
Олефин
Катализатор
CHCOOC2H5
Без катализа-
ІІ
CHCOOC2H5 CH3CCOOC2H5
тора Без катализа-
II
CHCOOC2H5
тора
(«-ClC6H4O)2P(S)SH
CH2=CHCN
Без катализа-
CH2=CHCOOCH3
тора Без катализа-
CH2=C(CH3)COOCH3
тора Без катализа-
CHCOOC2H5
тора Без катализа-
II
CHCOOC2H5
тора
(C6H8O)2P(S)SH
CH2=CHCN
Без катализа-
CH2=CHCOOCH3
тора Без катализа-
CH2=C(CH3)COOCH3
тора Без катализа-
CHCOOC2H5
тора Без катализа-
(K-C6H13O)2P(S)SH
II
CHCOOC2H5 CH2=CHC6H5
тора Без катализа-
CH2= CHC6H13-K
тора Без катализатора
N-N
HSl^ ^SH S
,т—nSH
S
CgHgCH = CH2
СО
О
СО
И. Присоединение гетероцикли
Без катализа тора
Без катализатора
371
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
(«30-C4H9O)2P(S)SCHCOOC2H5 (15)
534, 134
I
CH2COOC2H5 CH3CHCOOC2H5 (22)
535
(USO-C4H9O)2P(S)SCHCOOc2H5 («-ClC6H4O)2P(S)SCH2CH2CN (55)
535
(«-CIC6H4O)2P(S)SCH2Ch2COOCH3 (45)
535
(«-CIC6H4O)2P(S)SCH2CH(CH3)COOCh3 (74)
535
(«-CIC6H4O)2P(S)SCHCOOc2H5 (44)
535
CH2COOC2H5 (C6H5O)2P(S)SCH2CH2CN (45)
535
(C6H5O)2P(S)SCH2CH2COOCH3 (47)
535
(C6H5O)2P(S)SCH2CH(Ch3)COOCH3 (73)
535
(C6H5O)2P(S)SCHCOOC2H5 (54)
535
I
CH2COOC2H5 (k-C6H13O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (79)
537
(k-C6H13O)2P(S)SC8H17-k (87)
537
538
ческих тиолов к олефинам N-N
II Il (92) C6H5CH2CH2Si4 J)SH
S
,SCh(COOH)CH2COOH
24*
372
Тиол
Олефин
Катализатор
C6H5CH = CH2
Без катализатора
S
SH
ЧЛ/
N
CH2= CHSO2C6H4CH3"«
Без катализатора
К. Присоединение алифатиче
Тиол
Ацетилен
Катализатор
CH3SH
HC = CH+ СО (890—900 cm)
Азонитрил
HSCH2COOH C2H5SH
HC = CCH2OH
HC -~ CCgH?
HC = CH HC eee CCOOH
Азонитрил + + УФ
Без катализатора
Перекись
Перекись+УФ
HC =ее CCH2OH HC = COC2H5
Перекись + УФ Без катализатора
HC = CSC2H5
CH3COOCH2C eee CH CH3C eee COC2H5
(CHg)2C(OH)C eee CH
Без катализатора
Перекись + УФ
Перекись+ азонитрил
Перекись + УФ
C2H5SC e= CCHp
Без катализатора
373
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
,-. і iSCH 2Ct^CgHg
539
V
S
447, 506
/у \
SCH 2СН 2SC^Cg H 4СН3-/1
4/V
ских тиолов к ацетиленам
!
j Продукт реакции (выход, %)
Литература
CH3SCH=CHCHO (4) CH3SCH2CH2SCH3 (—) CH3SCH2CH(SCH3)Ch2OH (65—80)
540 184
C6H5CH=CHSCh2COOH (42)
541, 542
C2H5SCH2CH2SC2H5 (50) C2H5SCH = CHCOOH (—) C2H5SCH2CH(COOH)SC2H5 (—) C2H5SCH2CH(CH2OH)SC2H5 (95) C2H5OCH=CHSC2H5 (22—84)
(цис- и транс-) C2H5OCH(SC2H5)CH2SC2H5 (6—64) C2H5SCH=CHSC2H5 (59)
175 170
170 106, 543
544
CH3COOCH2CH(SC2H5)Ch2SC2H5 (93) C2H5SC(CHg)=CHOC2H5 (74)
170
545
(CHs)2C(OH)CH(SC2H5)CH2SC2H5 (72) (CHg)2C(OH)CH=CHSC2H5 (—) и/или (CHs)2C=CHCH(SC2H5)Z (-) C2H5SCH=C(CH3)SC2H5 (74)
170 546
374
Тиол
Ацетилен
Катализатор
CH3OCOC = CCOOCH3
Перекись+ УФ
HC = CCH=CHSC2H5
Азонитрил
HC = CC4H9-«
Перекись+УФ
HC = CC4H9-H
Перекись+
+ MgCl2
C2H5SC = CCOOC2H5
УФ + азонит-
рил
(СН3)2С(ОН)С = COC2H5
Перекись+ УФ
(CHg)2C(OH)C = CSC2H5
Перекись
CgH5C =. CH
Перекись+ УФ
CH3COOCh2C = CCH2OCOCH3
Перекись+ УФ
HC = CCH=CHOC4H9-K
Азонитрил
\—\уш
Перекись
I--/\с = COC2H5
HC = CCH=CHSC6H5
Азонитрил
HC = CCH=CHO(^ ^>
Азонитрил
/—\/он ~~
Перекись+УФ
\-/"4C = COG2H5
«-C3H7SH
HC = CCH=CHOCH2C6H5
Азонитрил
C2H5OC = CH
Без катализа-
тора
(CHg)2C(OH)C = COC2H5
Перекись
(CH3)2CHSH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись
k-C4H9SH
HC = CH
Перекись
HC = CH + СО (2450—2950 от)
Перекись
HC = CCH2OH
Ацетат ртути +
+ УФ
HCeeCCH=CHSCH3
Азонитрил
HC = CCH=CHSC2H5
Азонитрил
(CHs)2C(OH)C == COC2H5
Перекись
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература