Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
351
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
(CH3)2CHCH(SCOCH3)(CH2)2COCH3 (77)
CH3COSCH2CH(SCOCh3)C4H9-H (60)
CH3COSC8H17-H (100) CH3COSCH(CH3)C6H13-H л CH3COSCH(C2H5)CsH11-H J
CH3COSCH2CH(CH3)CH2C(CH3)3 (87) +другие изомеры
CH3COS(CH2)3CH(OC2H5)2 (52) [CH3COS(CH2)3]2Si(CH3)2 (79)
CH3COS(CH2)3Si(CH3)2C3H7-H (76)
CH3COS(CH2)4Si(CH3)2C2H5 (81)
CH3COSCH(C6H5)CH2CHo (90) CH3COSCH(C6H5)Ch2COOH (—)
CH3COSCH2CH(Ch3)C6H5 (90)
C2H5ZX
II
(24)
n
¦/ CH2CH 2SCOCH3 CH3COOCH2CH(SCOCh3)C5H11-H (27) CH3COS(CH2)3Si(C2H5)3 (85) CH3COS(CH2)4Si(C2H5)2CH3 (96)
CH3COS,
A
>COCH3T> (76)
520
171
144, 526 144
527
518, 520 502
445
445
144
126
144, 384 523
99 445 445 528
352
Тиол
Олефин
CH3
CH3C=CH2
(+ -Лимонен)
СеН5СН=СНСОСНз
он
/%осн3
CH2CH=CH2
Z
COC2H5
а
CH3
(о-+-Пинен)
Катализатор
УФ
Перекись Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
УФ
353
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
CH3
/\SC0CH Моноаддукте) (17) 3 (80)
CH3CHCh2SCOCH3
CH3COSCH(C6H5)Ch2COCH3 к) (90)
он
/V)Ch3
(78)
\У
CH2Ch2CH2SCOCH3
CH3COS H
CH3COS
C12H20OSe) (60)
T) COC2H5
SCOCH3
(51)
COC2H5 Г> (B6)
Аддукт 1:1 е) (70)
23
Заказ № 143
354
Тиол
Олефин
Катализатор
CH3
Без катализатора
ІЛ
сн3 Ч
(о—Пинен)
CH3
УФ
CX
(р-Пмнвд)
УФ
Х4сн2
(Камфен)
OH2=CHOO(CHa)4COOC2H5
(сн3)2с=сн(сн2)2с(сн3) =снсн3 (Дигидромирцен)
Без катализатора
Без катализатора
/CH3
CH2=C(CH3)I4 Y
V4C2H5
I /СНз (CHs)2C=I4 X
V4C2H5 (сн3)2с= сн(сн2)2сн(сн3)с2н5 (CHg)2C=сн(сн2)2с(сн3) (OH)C2H5
УФ УФ УФ
Без катализатора
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C12H20OSe) (72)
519
C12h20OSe) (84)
98, 114
л
98, 114,
/_1 N-CH3 (у7)
519
X^-CH2SCOCH3
CH3COSCH2CH2CO(CHz)4COOC2H5 (91)
133
(CH3)2CHCH(SCOCH3)(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)SCOCH3y)
112
+
(CH3)2C=CH(ch2)2CH(CH3)CH(CH3)SCOCH3y)
I-і
529
/CH3 (-)
CH3COSCh2CH(CH3)I X
V4C2H5
j-і
530
lch3 (-) • -CH3COSC(CHs)2I4 Y
S 4C2H5
(CH3)2CHCH(SCOCH3)(CH2)2CH(CH3)C2H5 (86)
526
(CH3)2CHCH(SCOCH3)(CH2)2C(CH3)(OH)C2H5 (92) • ;
530
23*
356
Тиол
Олефин
Катализатор
ClCH2COSH
Cl2CHCOSH
[CH2=CHCH2Si(CH3)2]20
CH3COOCH2CH =СНС6Н5 CH2=CHCH2Si(CHs)2C6H5
CH2=CH (СН2)8СООН
« Трии зобутилен »
CH2=СН(СН2)8СООС2Н,5
CH2=CHC(C6Hs)2CH3
CH2=CHC14H29-H
(n-CH2=CHC6H4)2CH2
COOC4H9-«
COOC4H9-K
H-C8H17CH =СН(СН2)7СООН
(Олеиновая кислота) н-С8Н17СН=СН(СН2)7СООСН3 (Метиловый эфир олеиновой кислоты) Сквален
/\
ACH3
(СН3)2С=СН(СН2)2С(СН3) =снсн3 (Дигидромирцен)
Сквален
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
Перекись
Перекись
Перекись
Перекись
Перекись
УФ
Без катализатора
Перекись УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
[CHaCOStCH^SitCH^JzO (66)
502
CH3OOOCH2Ch2CH(C6H5)SCX)CH3 (38) CH3COS(CH2)3Si(CH3)2CeH5 (83)
144
445
CH3COS(CH2)10COOH (85) C12H25SCOCH3 е) (39) CH3COS(CH2)10COOC2H5 (-) CH3COSCH2CH2C(C6h5)2CH3 (95) CH3COSC16H33-H (75) (H-CH3COSCH2CH2C6Hi)2CH2 (38)
CH3COS/-/\
Z-/ NcOOC4Ho-«
COOC4H9-« ( }
CH3(CH2)8(7)CH(SCOCH3)(CH2)7(8)COOH (-)
456, 531 527 531 463 144 148 528
531
CH3(CH2)8(7,CH(SCOCH3)(CH2)7(8)COOCH3 (70)
532
Вязкая сиропообразная жидкость
112
/4SCOCH2Cl
I (100)
112
\/
(Лен-
(91)
I4^SCOCH2Cl
(CHs)2C=CH(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)SC0CH2C1 (79)
112
112
(CH3)2CHCH(SCOCH2Cl)(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)SCOCH2Cl (—) Вязкая сиропообразная жидкость
112
/\scochci2
I (96)
112
358
Тиол
Олефин
Катализатор
Cl3CCOSH
C2H5COSH
C8H5COSH
Тиоловая кислота
двухосновная
HSCO(CH2)4COSH
HSCO(CH2)5COSH
(CHa)2C= CH(CHz)2C(CH3)=CHCH3 (Дигидромирцен)
Сквален
ПСНз
(CHs)2C= CH(CH2J2C(CH3)=CHCH3 (Дигидромирцен)
CH2=СНОСН2СН(СН3)2 /^ОСОСНз
О
CH2=CH(CHz)2CH=CH2
^4JjCH3
\/
(СН3)2С= CH(CHa)2C(CH3)=CHCH3 (Дигидромирцен)
Сквален
CH2=CH(CH2)ZCH=CHz
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
УФ
УФ
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
УФ
359
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
