Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
Литература
(CHS)2C=CH(CHZ)2CH(CH3)CH(Ch3)SCOCHCI2 (28)
(CH3)2CHCH(SCOCHCl2)(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)SCOCHCl2 (2) Смола
^SCOCCi4
(96)
Лен,
(100)
I4^SCOCCI3 (СН3)2С=CH(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)SC0CC13 (68)
(CH3)2CHCH(SCOCCl3)(CH2)2CH(CH3)CH(CH3)SCOCCl3 (следы) C2H5COSCH2CH2OCH2CH(CHs)2 (30)
OCOCH3 SCOC2H5 -,SCOC6H5
(61)
(89)
[SCO(CH2)4COS(CH2)6]K (72)
s,SCO(CH2)4CO&/44i
j^J (56)
CH3 СНз/4
(64)
SCO(CH2)4 COS4^I Вязкая смола
Каучукообразный полимер
(SCO(CH2)5COS(CH2)6]3C (61)
112
112 112
112
112 519
468
153 499
499
499 499 153
360
Тиол
Олефин
Катализатор
hsco(ch2)6cosh
ch2
=сн(СН2)2сн=сн2
УФ
hsco(CHg)7cosh
ch2
=ch(ch2j2ch=ch2
УФ
hscox^ ^)cosh
ch2
=сн(сн2)2сн=сн2
УФ
hscqZ
ch2
=ch(CHz)2ch=ch2
УФ
cosh
hsco(CHg)8cosh
/\
I
УФ
и
hsco(CHg)8cosh
ch2
=сн(сн2)2сн=ch2
УФ
о
ch3
УФ
3. Присоединение производных тиол
Тиол
ch3O)2p(s)sh
ch2
=chcooch3
Без катализа-
тора
CH2
=CHOCOCH3
Без катализа-
тора
ch2
= C(ch3)cooch3
Без катализа-
тора
chcooch3
Без катализа-
Il
chcooch3
тора
(сн3)2с=снсосн3
Без катализа-
тора
ch3ccooch3
Без катализа-
Il
chcooch3
тора
CH2
=chc6h5
Без катализа-
тора
chcooc2H5
Без катализа-
ClCCOOC2h5
тора
chcooc2h5
Без катализа-
chcooc2H5
тора
361
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
8со(сн2)6008(сн2)6]ж (69) ;sco(ch2)7cos(ch2)6ja: (75)
—SCO/ %cos(ch2)6 — I (92)
-sco
cos(ch2j6-
V
SCO(ch2)8COs/\
(22)
ч/
(90)
[SCO(CH2)8COS(CH2)6]K (65)
/\,сн3 снУ\
(100)
I4xJsCO(CHz)8COsI4x!
фосфорной кислоты к олефинам
(CH3O)ZP(S)SCH2CH2COOCh3 (67) (CH3O)2P(S)SCH2CH2OCOCh3 (38) (CH30)2P(S)SCH2CH(CH3)COOCH3 (38) (CH3O)2P(S)SCH(COOCH3)CH2COOCh3 (34)
(CH3O)2P(S)SC(CHs)2CH2COCH3 (-)
CH3CHCOOCH3 (—) I
(CH30)2P(S)SCHCOOCH3 (CH3O)ZP(S)SCH2CH2C6H5 (50)
(CH3O)2P(S)SCHCOOC2H5 (28)
I
CICHCOOC2H5 (CH3O)2P(S)SCH(COOC2H5)CH2COOc2H5 (50)
153 153 153
153
499, 533
153 499, 533
534, 134 534, 134 534, 134 134
134 535
534, 134 535
534, 134
362
Тиол
Олефин
Катализатор
CH3CCOOC2H5
Без катализа-
Il
тора
CHCOOC2H5
СНСООС3Н7-ызо
Без катализа-
Il
тора
CHCOOC3H7-MSo
CH3CCOOC3H7-«
Без катализа-
Il
CHCOOC3H7-«
тора
СН3ССООС3Н7-ыэо
Без катализа-
Il
тора
СНСООС3Н7-ызо
CHCOOQH9-KSo
Без катализа-
СНСООС4Н9-нзо
тора
CH3CCOOC4H9-USo
Без катализа-
1!
тора
CHCOOC4H9-WSo
(C2H5O)2P(S)SH
CH2=CHCN
Без катализа-
тора
CH2=CHCHO
Без катализа-
тора
CH2=CHCOOCH3
Без катализа-
тора
CH2=CHOCOCH3
Без катализа-
тора
CH2=C(CH3)COOCH3
Без катализа-
тора
CHCOOCH3
Без катализа-
Il
CICCOOCH3
тора
CHCOOCH3
Без катализа-
CHCOOCH3
тора
CH3CCOOCH3
Без катализа-
CHCOOCH3
тора
CgHoCH=CH2
Без катализа-
тора
CHCOOCH2CH2Ci
M
Без катализа-
CHCOOCH2CH2Ci
тора
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
CH3CHCOOC2H5 (25)
535
I
(CH3O)2P(S)SCHCOOC2H5
(CH3O)2P(S)SCH(COOC3H7-HSo)CH2COOC3H7-WSo (43)
134
CH3CHCOOC3H7-H (10)
535
j
(CH3O)2P(S)SCHCOOC3H7-H
СН3СНСООС3Нгызо (15)
535
(CH3O)2P(S)SCHCOOC3H7-WSo
(CH3O)2P(S)SCH(COOC4H9-WSo)CH2COOC4H9-USo (43)
134
CH3CHCOOC4H9-WSo (22)
535
i
(CH3O)2P(S)SCHCOOC4H9-USo (C2H5O)2P(S)SCH2CH2CN (33)
534, 134
(C2H5O)2P(S)SCH2CH2CHO (34)
134
(C2H5O)2P(S)SCH2CH2COOCH3 (83)
534, 134
(C2H5O)2P(S)SCH2CH2OCOCH3 (71)
534, 134
(C2H5O)2P(S)SCH2CH(CH3)COOCh3 (59)
534, 134
(C2H5O)2P(S)SCHCOOCH3 (31)
535
CiCHCOOCH3
(C2H5O)2P(S)SCH(COOCH3)CH2COOCh3 (50)
134
CH3CHCOOCH3 (12)
535
(C2H5O)2P(S)SCHCOOCH3 (C2H5O)2P(S)SCH2CH2C6H5 (84)
536, 534, 134
(C2H5O)2P(S)SCHCOOCh2CH2CI .(15)
535
CH2COOCH2Ch2CI
Тиол
Олефин
Катализатор
CHCOOC2H5
Без катализа-
ClCCOOC2H5
тора
CHCOOC2H5
Без катализа-
CHCOOC2H5
тора
СН2=CHCgH 13-Н
Перекись
CH2=CCOOC2H5
Без катализа-
CH2COOC2H5
тора
CH3CCOOC2H5
Без катализа-
Il
CHCOOC2H5
тора
СНСООС3Н7-изо
Без катализа-
Il
CHCOOCsH7-uso
тора
CH3CCOOC3H7-H
Без катализа-
II
CHCOOC3H7-H