Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 107

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 133 >> Следующая



CH3OCOCH=C(Sc2H5)COOCH3 (93)
170


C2H5SCH=CHCh=CHSC2H5 (99)
547


C2H5SCH2CH(SC2H5)C4H9-K (94)
170


C2H5SCH=CHC4H9-H (52)
438, 177


Аддукт тиол : гексин 2 : 1 (25)



C2H5SCH=C(SC2H5)COOC2H5 (58)
548


(CH3)2C(OH)C(SC2H5) =СНОС2Н5 (68—80)
172


(CHg)2C(OH)C(SC2H5) = CHSC2H5 (50)
544


CeH5CH2CH(SC2Hs)2 (93)
170


CH3COOCH2CH(SC2H5)CH(SC2Hs)CH2OCOCH3 (93)
170


C2H5SCH=CHCH = CHOC4H9-H (96)
549


I— \Х°Н
172


I-/X(SC2H5) =СНОС2Н5



C2H5SCH=CHCH=CHSCeH5 (60)
550


C2H5SCH= CHCH=CHo/ ^> (90)
549


у-ч /он
172


( X <63>



\-/ ^C(SC2H5) = CHOC2H5



C2H5SCH=CHCH=CHOCh2C6H5 (39)
549


C2H5OCH=CHSC3HrH (75)
106


C2H5OCH(SC3H7-H)CH2C3H7-K (4)



(CHs)2C(OH)C(SC3H7-K) = CHOC2H5 (50)
172


(CHg)2C(OH)C(SC3H7-USo) =СНОС2Н5 (89)
172


H-C4H9SCH2CH2SC4H9-H (63)
175


H-C4H9SCH=CHCHO (17)
175


H-C4H9SCH2CH2SC4H9-H (32)



H-C4H9SCH2CH(SC4H9-H)CH2OH (50)
184


CH3SCH=CHCh=CHSCH3 (22)
551


CH3SCh=CHCH=CHSC4H9-H (33)



H-C4H9SCH=CHCh = CHSC4H9-K (12)



C2H5SCH = CHCH=CHSc2H5 (34)
551


C2H5SCH=CHCH = CHSc4H9-K (44)



H-C4H9SCH=CHCH=CHSc4H9-K (20)



(CHs)2C(OH)C(SC4H9-K) =СНОС2Н5 (21)
172

376

Тнол
Ацетилен
Катализатор


C6H5C = CH-j-CO (800—960 am)
Азонитрил


HC = CCH=CHSC4H9-K
Азонитрил

(CH3)2CHCH2SH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись

CH3CH2CH(CH3)SH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись

(CH3)3CSH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись

K-C5Hj1SH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись


HC s= CCOOH
Без катализа-


-
тора


HO2CC = CCOOH-H2O
Без катализа-



тора


(CHs)2C(OH)C ее COC2H5
Перекись

C6H5CH2SH
HC = CH
Азонитрил


HC ее CH+CO (960—1000 am)
Азонитрил


HC = CCOOH
Перекись


HC = CCH2OH
Ацетат ртути +



+ УФ


C2H5OC = CH
Без катализа-



тора


HC = CSC2H5
Без катализа-



тора


(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Без катализа-



тора


(CH3)2C(OH)C == CSC2H5
Перекись

«-CH3C6H4SH
C2H5OC = CH
Без катализа-



тора

K-CgH17SH
(CHs)2C(OH)C = COC2H5
Перекись

377

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

K-C4H9SCH=C(CHO)C6H5 (9) K-C4H9SCH=CHCH = CHSC4H9-K (75) (CH3)2C(OH)C(SC4H9-K3o) = CHOC2H5 (89) (CH3)2C(OH)C(SC4H9-emop) =СНОС2Н5 (82) (CH3)2C(OH)C(SC4H9-mpem)=CHOC2H5 (93) (CH3)2C(OH)C(SC5Hn-K)=CHOC2H5 (92)

<^ ^)SCH=CHCOOH (ЗО)

(цис- и транс-)



_/

^S J2CHCH2COOH (—) \—SJ CHCH

\_/'

sqcooH)=

з (-) CHCOOH (46)

(транс-) <^ ^SC-CO (-)

HC

-со

о

(СН3)2С(ОН)С= CHOC2H5 (89)

5V

"\

C6H5CH2SCH2CH2SCH2C6H5 (94) C6H6CH2SCH=CHCHO (0,5) C6H5CH2SCH2CH2SCH2C6H5 (79) C6H5Ch2SCH=CHCOOH (50) C6H5CH2SCH2CH(Ch2OH)SCH2C6H 5 (30)

C2H5OCH=CHSCH2C6H5 (74)

C6H6CH2SCH=CHSC2H6 (49)

(CHs)2C(OH)C(SCH2C6H5)=CHOC2H5 (75)

(CH3)2C(OH)C(SCH2C6H5) = CHSC2H5 (33) C2H5OCH=CHSC6H4CHs-« (84)

(CHs)2C(OH)C(SC8H17-K) =СНОС2Н5 (77)

378

Тиол

Ацетилен

Катализатор

K-C12H25SH

(C6Hs)3CSH HSCH2CH2SH

(СН3)2С(ОН)С = COC2H5 HC нн CSC2H5

CH3COOCH2C = CCH2OCOCH3

Перекись Без катализатора Перекись + УФ

CH3COSH

HC = CCOOH

HC = CCH2OH

HOOCC = CCOOH HC eh CCOOCH3

HC ни С(СН2)2С1 HC eh CCH2OCH3

HC EB CSC2H5

HC = CCH2OCOCH3

HC eh CCH2CHOHCH3 CH3O2CC = CCOOCH3

HC eh CCHOHCH=CHCh3

HC = CCH2CH2OCOCH3

HC e= CC4Hg-K

Л. Присоединение тиоловых

Без катализатора

Азонитрил + + УФ

Без катализатора

Без катализатора

Перекись

Перекись

Без катализатора Азонитрил

Перекись Без катализатора Перекись

Перекись Перекись

Продолжение табл. X


Продукт реакции (выход, %)
Литература


(CHg)2C(OH)C(SC12H25-K)=CHOC2H5 (87) (CeH5)3CSCH=CHSC2H5 (90)
172 544


S
./ ^ШгОСОСНз
(43)
^JCH2OCOCH3 S
170


+ полимер



кислот к ацетиленам
CH3COSCH=CHCOOh (—)
(цис- и транс-)
+ диаддукт CH3COSCh=CHCH2OH (10)
105 174, 170


CH3COSCH2CH(Ch2OH)SCOCH3 (63) HO2CCH(SCOCH3)CH(COOH)SCOCh3 (67)
105


CH3COSCH=CHCOOCH3
цис-(8)
транс-(Щ CH3COSCH2CH(COOCH3)SCOCh3 (17) CH3COSCH2CH(SCOCH3)CH2CH2Ci (—) CH3COSCH=CH(CH2)2Cl (—) CH3COSCH=CHCh2OCH3 (15) CH3COSCH2CH(SCOCH3)CH2OCh3 (35) Ch3COSCH=CHSC2H5 (42)
105
552 171 544


CH3COSCH=CHCh2OCOCH3 (10) CH3COSCH2CH(SCOCH3)CH2OCOCh3 (65) CH3COSCH = CHCH2ChOHCH3 (60) CH3O2CCH(SCOCH3)CH(COOCh3)SCOCH3 (58)
174
173 105


HC = CCHOHCH2CH(CH3)SCOCh3 (25) CH3COSCH2CH(SCOCH3)CH(OH)Ch=CHCH3 (11) CH3COSCH=CHCH2CH2OCOCh3 (27) CH3COSCH=CHC4H9-K (до 54)
173
552 171, 519

380

Тиол
. Ацетилен
Катализатор



HC нн CC(CHg)3
HC = CCHOHC3H7-K
Без катализатора
Без катализатора



HC = CCgH5
HC = С(СН2)4С == CH
Без катализатора
Без катализатора



^ ^c = CH
Без катализатора



/ \/он
\—/\с = CH
Перекись
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed