Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
Природа продукта реакции не исследована ,-,Cl
цис- (-) +("-ClCeHi)2S2 (-)
/\с.
SC6H4Cl-«
SC6H4Cl-«
цис- (-) +(h-ClC6H4J2S2 (-)
SC6H4Cl-H
(-)
SC6H4Cl-n
(83)
СО
1J /
CHCH(C6H4Cl-H)SC6H4CH3-O (—)
136
67 67 108
92
92
461
166
166
136
320
Тиол
О л ефи и
Катализатор
2-CH3^-CIC6H3SH
Zt-CH3C6H4SH
h-CH3C6H4SH
со
C=CHC6H4NO2-O
СО
со
C=CHC6H4NO2-Zi
\6
СО
I II C=CHC6H4NO2-H
со со
С-= CHCgH^
со со
C=CHC6H4CH3-h
со
CH2= CHSO2C6H4CH3-h
CH2=C(CH3)COOCH3
CH2=CHCH=CH2 CbL)= CHCH= СН2
СН2 — CHSC2H5
Cl
CH2=C(CH3)COOCH3
CH2=CHC = CCH=CH2
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора УФ
УФ
Перекись Без катализатора УФ
УФ УФ
321
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
СО
CHCH(C6H4NO2-O)SC6H4CH3-O (—)
СО СО
CHCH(C6H4NO2-Zt)SC6H4CH3-O (—)
СО
со
I CHCH(C6H4NO2-Ti)SC6H4CH3-O (—)
СО СО
I I CHCH(C6h5)SC6h4CH3-O (—)
\/\ /
со со
У\/ \
I I CHCH(C6h4CH3-n)SC6h4CH3-o (—)
\/\ /
со
2-CH3^-CIC6H3SCH2Ch2SO2C6H4CH3-« (—) /«-CH3C6H4SCH2CH(CH3)COOCh3 (45)
/i-CH3C6H4SC(CH3)(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 ") (11) «-CH3C6h4S(CHa)4SC6h4CH3-« (38) «-CH3C6H4SCH2Ch=CHCH3 (транс-) (90) «-CH3C6H4SCH2CH2SC2H5 (—)
-iCl
21
цис- (—)
JSC6H4CH3-« «-CH3C6H4SCh2CH(CH3)COOCH3 (78)
«-CH3C6H4SC(CH3)(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 к) (14) «-CH3C6H4S(CHa)2C = C(CH2)2SC6H4CH3-n (80)
Заказ № 143
322
Тиол
Олефин
Катализатор
ПС1
\/
CH2=CHCH2Si(CHs)3
а
\ ^CH=CH2 N
L
=сн2
I I A-
vy
O2
А=сн2
А_
W
УФ
Без катализатора Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
323
Продолжение табл. X
Продукт реакции^(выход, %)
Литература
Леї
цис- (—)
/SCgH 4СН3-/2 n-CH3C6H4S(CH2)3Si(CH3)3 (18)
CH2CH2SCgH 4СН3-/ї
(96)
SC6H4CH3-«
(36)
SC6H4CH3-Zt
(55)
SC6H4CH3-n
(86)
/NcH2SC6H4CrVn
(81)
N/Y
1SC6H4CH3-«
(85)
І і
O2
CH2SC6H4CH3-« CH3
(88)
/V
scgh4ch3~/z
(90)
92
479 436, 109
103
100
147
141
147
461
21*
324
Тиол
Олефин
Катализатор
CH2=CHSC6H4CH3-« CH2=CHSO2C6H4CH3-h C6H5CH=CHCOCOOH 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3
COOCH4
COOCH3
CH2=CHC9H19-«
|SCH=CH2
СН2=СНСцНзз-я C6H5CH=CHCOC6H4NO2-k
C6H5CH=CHCOC6H5
CH2=CHC13H27-K
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
Перекись Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
,J-CH8C6H4S к
101
/ / v«
X А (га)
СО
«-CH3C6H4SCH2CH2SC6H4CH3-H (—) H-CH3C6H4SCH2CH2SO2C6H4CH3-H (—) H-CH3C6H4SCH(C6Hs)CH2COCOOH (—)
447, 496,
497 447, 506,
507
123
3,4-CH2O2C6H3Ch2CH(CH3)SC6H4CH3-H (—)
436 101
п - CHgC?H^S л
/ / 4N-COOCH3
NZc00CH3 (72)
H-CH3C6H4SC11H23-H (—) /\/\sch2ch2SC6H4CH3-n
I І I (_)
Cl
67
447, 496, 497
102
Cl/jn
Cl4 >—I4V SC6H4CH3-Zt с/ 0XZ-Jn^ 85)
Cl
H-CH3C6H4SC13H27-H
H-CH3C6H4SCH(C6H8) CH2COC6H4NO2-H (85)
67 124
H-CH3C6H4SCH(C6Hs)CH2COC6H5 (-)
123
H-CH3C6H4SC15H31-H (—)
67
326
Тиол
Олефии
Катализатор
C=CHC6H4Cl-«
C= CHC6H4NO2-O
C=CHC8H4NO2-JM
C=CHC6H4NO2-«
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
327
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
СО
CHCH(C6H4Cl-m)SC6H4CH3-« (—)
^/\/ СО
со
/V V
CHCH(C6H4NO2-O)SC6H4CH3-« (—)
СО
со
-Л/ \
CHCH(C6H4NO2-a)SC6H4CH3-« (—)
со со
CHCH(C6H4NO2-W)SC6H4CH3-« (—)
со со
у\/
со
CHCH(C6Hs)SC6H4CH3-« (—)
(25)
С)
SC6H4CH3-«
(12)
136
136
136
136
136
102
328
Тиол
Олефин
Катализатор
CHjlyjJsH m-C6H5C6H4SH
CHC6H4CH3-«
v\ /
со
CH2= CHCj5H3J-K CH2= CHCj7H35-K CH2=CHSC2H5
CH2=CHC4H9-K CH2=CHC5H11-K C6H5CH=CH2 СН2=СН(СН2)пСНз п=5—14
CH2=C(CH3)COOCH3
/
N
CH = CH2
Перекись
Без катализатора
Без катализатора
Перекі сь Перекись Без катализатора
Перекись Перекись Перекись Перекись
УФ
Без катализатора
Без катализатора
329
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
SC6 H4CM3-M—)
CHCH(QH4CH3-At)SC6H4CH3-h (—)
со со
I CHCH(C6H4CH3-h)SC6H4CH3-h (—)
\/\ /
со
h-CH3C6H4SC17H35-k (—) h-CH3C6H4SC19H39-K (—)
ClAcH3
CH3I4^SCH2CH2SC2Hs
H-C6HsC6H4SC6H13-K (—) h-C6H5C6H4SC7H15-K (—) h-C6HsC6H4SCH2CH2C6Hs (-) h-C6H5C6H4S(CH2)„CH3 (-) н==7—16