Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 99

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 133 >> Следующая


Природа продукта реакции не исследована ,-,Cl

цис- (-) +("-ClCeHi)2S2 (-)

/\с.

SC6H4Cl-«

SC6H4Cl-«

цис- (-) +(h-ClC6H4J2S2 (-)

SC6H4Cl-H

(-)

SC6H4Cl-n

(83)

СО

1J /

CHCH(C6H4Cl-H)SC6H4CH3-O (—)

136

67 67 108

92

92

461

166

166

136

320

Тиол

О л ефи и

Катализатор

2-CH3^-CIC6H3SH

Zt-CH3C6H4SH

h-CH3C6H4SH

со

C=CHC6H4NO2-O

СО

со

C=CHC6H4NO2-Zi

\6

СО

I II C=CHC6H4NO2-H

со со

С-= CHCgH^

со со

C=CHC6H4CH3-h

со

CH2= CHSO2C6H4CH3-h

CH2=C(CH3)COOCH3

CH2=CHCH=CH2 CbL)= CHCH= СН2

СН2 — CHSC2H5

Cl

CH2=C(CH3)COOCH3

CH2=CHC = CCH=CH2

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора УФ

УФ

Перекись Без катализатора УФ

УФ УФ

321

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

СО

CHCH(C6H4NO2-O)SC6H4CH3-O (—)

СО СО

CHCH(C6H4NO2-Zt)SC6H4CH3-O (—)

СО

со

I CHCH(C6H4NO2-Ti)SC6H4CH3-O (—)

СО СО

I I CHCH(C6h5)SC6h4CH3-O (—)

\/\ /

со со

У\/ \

I I CHCH(C6h4CH3-n)SC6h4CH3-o (—)

\/\ /

со

2-CH3^-CIC6H3SCH2Ch2SO2C6H4CH3-« (—) /«-CH3C6H4SCH2CH(CH3)COOCh3 (45)

/i-CH3C6H4SC(CH3)(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 ") (11) «-CH3C6h4S(CHa)4SC6h4CH3-« (38) «-CH3C6H4SCH2Ch=CHCH3 (транс-) (90) «-CH3C6H4SCH2CH2SC2H5 (—)

-iCl

21

цис- (—)

JSC6H4CH3-« «-CH3C6H4SCh2CH(CH3)COOCH3 (78)

«-CH3C6H4SC(CH3)(COOCH3)(CH2)2CH(CH3)COOCH3 к) (14) «-CH3C6H4S(CHa)2C = C(CH2)2SC6H4CH3-n (80)

Заказ № 143

322

Тиол

Олефин

Катализатор

ПС1

\/

CH2=CHCH2Si(CHs)3

а

\ ^CH=CH2 N

L

=сн2

I I A-

vy

O2

А=сн2

А_

W

УФ

Без катализатора Перекись

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

323

Продолжение табл. X

Продукт реакции^(выход, %)

Литература

Леї

цис- (—)

/SCgH 4СН3-/2 n-CH3C6H4S(CH2)3Si(CH3)3 (18)

CH2CH2SCgH 4СН3-/ї

(96)

SC6H4CH3-«

(36)

SC6H4CH3-Zt

(55)

SC6H4CH3-n

(86)

/NcH2SC6H4CrVn

(81)

N/Y

1SC6H4CH3-«

(85)

І і

O2

CH2SC6H4CH3-« CH3

(88)

/V

scgh4ch3~/z

(90)

92

479 436, 109

103

100

147

141

147

461

21*

324

Тиол

Олефин

Катализатор

CH2=CHSC6H4CH3-« CH2=CHSO2C6H4CH3-h C6H5CH=CHCOCOOH 3,4-CH2O2C6H3CH=CHCH3

COOCH4

COOCH3

CH2=CHC9H19-«

|SCH=CH2

СН2=СНСцНзз-я C6H5CH=CHCOC6H4NO2-k

C6H5CH=CHCOC6H5

CH2=CHC13H27-K

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Перекись

Без катализатора

Перекись Без катализатора

Без катализатора

Перекись

Без катализатора

Без катализатора

Перекись

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)
Литература

,J-CH8C6H4S к
101

/ / v«
X А (га)
СО
«-CH3C6H4SCH2CH2SC6H4CH3-H (—) H-CH3C6H4SCH2CH2SO2C6H4CH3-H (—) H-CH3C6H4SCH(C6Hs)CH2COCOOH (—)
447, 496,
497 447, 506,
507
123

3,4-CH2O2C6H3Ch2CH(CH3)SC6H4CH3-H (—)
436 101

п - CHgC?H^S л

/ / 4N-COOCH3
NZc00CH3 (72)


H-CH3C6H4SC11H23-H (—) /\/\sch2ch2SC6H4CH3-n
I І I (_)
Cl
67
447, 496, 497
102

Cl/jn
Cl4 >—I4V SC6H4CH3-Zt с/ 0XZ-Jn^ 85)


Cl


H-CH3C6H4SC13H27-H
H-CH3C6H4SCH(C6H8) CH2COC6H4NO2-H (85)
67 124

H-CH3C6H4SCH(C6Hs)CH2COC6H5 (-)
123

H-CH3C6H4SC15H31-H (—)
67

326

Тиол

Олефии

Катализатор

C=CHC6H4Cl-«

C= CHC6H4NO2-O

C=CHC8H4NO2-JM

C=CHC6H4NO2-«

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

327

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

Литература

СО

CHCH(C6H4Cl-m)SC6H4CH3-« (—)

^/\/ СО

со

/V V

CHCH(C6H4NO2-O)SC6H4CH3-« (—)

СО

со

-Л/ \

CHCH(C6H4NO2-a)SC6H4CH3-« (—)

со со

CHCH(C6H4NO2-W)SC6H4CH3-« (—)

со со

у\/

со

CHCH(C6Hs)SC6H4CH3-« (—)

(25)

С)

SC6H4CH3-«

(12)

136

136

136

136

136

102

328

Тиол

Олефин

Катализатор

CHjlyjJsH m-C6H5C6H4SH

CHC6H4CH3-«

v\ /

со

CH2= CHCj5H3J-K CH2= CHCj7H35-K CH2=CHSC2H5

CH2=CHC4H9-K CH2=CHC5H11-K C6H5CH=CH2 СН2=СН(СН2)пСНз п=5—14

CH2=C(CH3)COOCH3

/

N

CH = CH2

Перекись

Без катализатора

Без катализатора

Перекі сь Перекись Без катализатора

Перекись Перекись Перекись Перекись

УФ

Без катализатора

Без катализатора

329

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

Литература

SC6 H4CM3-M—)

CHCH(QH4CH3-At)SC6H4CH3-h (—)

со со

I CHCH(C6H4CH3-h)SC6H4CH3-h (—)

\/\ /

со

h-CH3C6H4SC17H35-k (—) h-CH3C6H4SC19H39-K (—)

ClAcH3

CH3I4^SCH2CH2SC2Hs

H-C6HsC6H4SC6H13-K (—) h-C6H5C6H4SC7H15-K (—) h-C6HsC6H4SCH2CH2C6Hs (-) h-C6H5C6H4S(CH2)„CH3 (-) н==7—16
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed