Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
h-C5HiiCH=CHCH2CH=CH(CH2>7COOCHs (Метиловый эфир линолевой кислоты]
H-C8H17CH=СН(СН2)7СООСН3
к-СвНізСНОНСН2СН=СН(СН2)7СООСНз
(Метиловый эфир рицинолевой кислоты)
м-С5НііСН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООС2Н5
(Этиловый эфир линолевой кислоты) Триглицерид рицинолевой кислоты (CH3J3SiCH2CH=CH2
C6H5CH=CH2
(C2H5O)3SiCH2CH=CH2
(C2Hs)2Si(CH2CH=СН2)2
н-С5НцСН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООС2Н6
(Этиловый эфир линолевой кислоты) H-C8H17CH=CH(CHa)7COOC4H9-H
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Воздух
Без катализатора Перекись Перекись
Воздух Воздух
Без катализатора
Без катализатора
Без катализатора
Перекись
Воздух
Перекись УФ
299
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
H-C11H23SCH2COOH (95) H-C6h13CH(CH3)(CH2)3SCH2COOH (95) C12H25SCH2COOH (-) C15h19SCH2COOH е) (_)
C22H40O6S2 е) (96)
CH3(CH2)K7)CH(SCH2COOH)(Ch2)K8)COOH (99)
CH2(CH2)8(7,CH(SCH2COOH)(CH2)7(8,COOH (87)
k-C6H13CHOH(CH2)1(2>CH(SCH2COOH)(CH2)8(7)COOH (—) C21H38O4Se) (два изомера) (40)
CH3(CH2)8(7)CH(SCH2COOH)(CH2)7(8)COOCH3 (-) H-C6H13CHOH(CH2)1(2)CH(SCH2COOH)(CH2)8<7,COOCH3 (89)
Аддукт 2: 1 e) (100)
ТриаддуКте) (100) (CHa)3Si(CH2)SSCH2COOC2H5 (63)
C6H5(CHa)2SCH2COOC2H5 (-)
(C2H5O)3S i(CH2)3SCH2COOC2H5 (48)
(C2H5)2Si [(CH2J3SCH2COOC2H5] a (86) Аддукт 2 : 1 e) (100)
CH3(CHa)8(7)CH(SCHaCOOCaH5)(CH2)7(8)COOC4H9-H (-) ^4NSCH2CH2COOH
483 481 465
486
180, 476, 485 485
180 486
485 485
180
180 479, 480
114
479, 487, 488 489 180
485 468
(75)
300
Тиол
Олефии
HSCH(COOH)CH2COOh
HSCH2COOCH2Ch2-OCOCH2SH
C6H5CH=CH2
о
m/V"3
A
CH2CICH=CH2 HCCOOH
Il
HCCOOH
г
I
\/
H-C3H7CH=CH2 C2H5C(CHs) = CH2 (СН3)2С= CHCH3
/\
H-C4H9CH=CH2 (CHg)2CHCH2CH=CH2 (СН3)2С=CHC2H5
,Лсн3
(CHg)3CCH2CH=CH2 (C2Hs)2C=CHCH3 H-QH13CH=CH2 H-C5H11CH=CHCH3 H-C4H9C(C2Hg) = CH2 я-CgH 17СН = СН2 я-С32Н25СН=CK2 я-С 14H2QCH=CH2 (CH2= CHCH2J2Si (СН3)2
Катализатор
Без катализатора
Без катализатора
Перекись Без катализатора
Перекись
Перекись Перекись Перекись Перекись УФ
Перекись Перекись Перекись Перекись
Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Без катализатора
301
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
C6H5(CHa)2SCH2CH2COOH (-)
О
Il
I (30)
!^у^ВСНгСНгСООН
І' О
Cl(CH2)3SCH(COOH)CH2COOH (35) HO2CCH2CH(COOH)SCh(COOH)CH2COOH (43)
1^ySCH(COOH)CH2COOH (75)
«-C5H11SCH(COOH)CH2COOh (85) C2H5CH(CH3)CH2SCH(COOH)Ch2COOH (85) (CH3)2CHCH(CH3)SCH (COOH)CH2COOH (75)
i
SCH(COOH)Ch2COOH (83)
K-C6H13SCH(COOH)Ch2COOH (100) (CH3)2CH(CH2)3SCH(COOH)CH2COOH (92) (CH3)2CHCH(C2H5)SCH(COOH)CH2COOH (60)
мСНз
!^ySCH(COOH)CH2COOH (73)
K-C7H15SCH(COOH)CH2COOh (88) (CHs)3C(CH2)3SCH(COOH)CH2COOH (90) (C2H5)2CHCH(CH3)SCH(COOH)CH2COOH (45) K-C8H17SCH(COOH)CH2COOh (96) K-C5H11CH(C2H5)SCH(COOH)CH2COOh (94) K-C4H9CH(C2H5)CH2SCH(COOH)CH2COOh (81) K-C10H21SCH(COOH)Ch2COOH (82) K-C14H29SCH(COOH)CH2COOh (76) «-C16H33SCH(COOH)CH2COOH (84) Полимер (—)
490 491
492 493
492
492 492 492 492, 468
492 492 492 492
492 492 492 492 492 492 492 492 492 479
302
Тиол
Олефин
0[Si(CHs)2CH2CH=CH2J2
Катализатор
Без катализатора
HSCH2CH2SH
HS(CH2)3SH
HS(CH2J4SH
HS(CH2)20(CH2)2SH
CHCl = CH2
HOCH2CH=CH2 СН2 — С—СН2
O=C—о
CH2=CHCH=CH2
CH2=CH(CHo)2CH=CH2
/4JCH=CH2
\/
«-Ch3C6H4SCH=CH2
CH2=CH(CHo)8COOH K-C11H23CH=CH2
CH2=CH(CHo)8COOH
н-С^Н2зСН — СН2
CH2=СН(СН2)2СН = CH2 CH2=СН(СН2)8СООН
CH2=CHC11H23-K CH2=CHOC2H5
В. Присоединение алифатиче
Фенилдпсуль-
фид+УФ Перекись+ УФ Азонитрил + + УФ
УФ УФ
Без катализатора
Без катализатора Без катализатора
Без катализатора Перекись УФ
Без катализатора Перекись УФ
Без катализатора Перекись Азонитрил
303
Продолжение табл. X
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Полимер (—)
479
с/сих дитиолов к олефинам
Cl(CH272S(CHa)2S(CH2)Cl (100)
187
HO(CH2)3SCH2CH2S(CH2)3OH (56)
CH2 — CHCH2S(CH2)2SCH2CH — CH2 II Il (89)
O=C-О O- C=O
Полимер (мол. вес = 1100) (40) (С8Н1в82)ж
Полимер (мол. вес= 1060) (87)
494 181
495 148 495
n-CH3C6H4S(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2SCeH4CH3-n (—) C10Hi3SCH2CH2SC10H13 е) (—)
447, 496, 497 465
HOOC(CH2)10S(CH2)2S(CH2)10COOH (60)
498
m-CisH^CH^SQsHct-h (—)
/\s(CH2)3s/\
I (100)
\/ \/
HOzQCHabSfCHabStCH^oCOOH (47)
67
499
498
h-C13H27S(CH2)3SCi3H27-k (—) (C10H2OS2)J,. (—)
HOOC(CH2)10S(CH2)4S(CH2)10COOH (40)
67 148 498
h-C13H27S(CH2)4SCi3H27-k (—) C2H5OC2H4SC2H4OC2H4Sc2H4OC2H5 (87)
67 195
304
Тиол
Олефин
Катализатор
HS(CH2)2S(CH2)2SH HS(CH2)BSH
HSCH2CH(CH3)(CHa)2SH HS(CH2J6SH
(СН2=СНСН2)20 CH2=CHOC4H9 CH2=CHOC6H5 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2