Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 13" -> 96

Органические реакции, Сборник 13 - Коп А.

Коп А., Adams R., Cairns T.L., Blatt A.H., Curtin D., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 13. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1966. — 490 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_13.djvu
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 133 >> Следующая


h-C5HiiCH=CHCH2CH=CH(CH2>7COOCHs (Метиловый эфир линолевой кислоты]

H-C8H17CH=СН(СН2)7СООСН3

к-СвНізСНОНСН2СН=СН(СН2)7СООСНз

(Метиловый эфир рицинолевой кислоты)

м-С5НііСН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООС2Н5

(Этиловый эфир линолевой кислоты) Триглицерид рицинолевой кислоты (CH3J3SiCH2CH=CH2

C6H5CH=CH2

(C2H5O)3SiCH2CH=CH2

(C2Hs)2Si(CH2CH=СН2)2

н-С5НцСН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООС2Н6

(Этиловый эфир линолевой кислоты) H-C8H17CH=CH(CHa)7COOC4H9-H

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Перекись

Воздух

Без катализатора Перекись Перекись

Воздух Воздух

Без катализатора

Без катализатора

Без катализатора

Перекись

Воздух

Перекись УФ

299

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

Литература

H-C11H23SCH2COOH (95) H-C6h13CH(CH3)(CH2)3SCH2COOH (95) C12H25SCH2COOH (-) C15h19SCH2COOH е) (_)

C22H40O6S2 е) (96)

CH3(CH2)K7)CH(SCH2COOH)(Ch2)K8)COOH (99)

CH2(CH2)8(7,CH(SCH2COOH)(CH2)7(8,COOH (87)

k-C6H13CHOH(CH2)1(2>CH(SCH2COOH)(CH2)8(7)COOH (—) C21H38O4Se) (два изомера) (40)

CH3(CH2)8(7)CH(SCH2COOH)(CH2)7(8)COOCH3 (-) H-C6H13CHOH(CH2)1(2)CH(SCH2COOH)(CH2)8<7,COOCH3 (89)

Аддукт 2: 1 e) (100)

ТриаддуКте) (100) (CHa)3Si(CH2)SSCH2COOC2H5 (63)

C6H5(CHa)2SCH2COOC2H5 (-)

(C2H5O)3S i(CH2)3SCH2COOC2H5 (48)

(C2H5)2Si [(CH2J3SCH2COOC2H5] a (86) Аддукт 2 : 1 e) (100)

CH3(CHa)8(7)CH(SCHaCOOCaH5)(CH2)7(8)COOC4H9-H (-) ^4NSCH2CH2COOH

483 481 465

486

180, 476, 485 485

180 486

485 485

180

180 479, 480

114

479, 487, 488 489 180

485 468

(75)

300

Тиол

Олефии

HSCH(COOH)CH2COOh

HSCH2COOCH2Ch2-OCOCH2SH

C6H5CH=CH2

о

m/V"3

A

CH2CICH=CH2 HCCOOH

Il

HCCOOH

г

I

\/

H-C3H7CH=CH2 C2H5C(CHs) = CH2 (СН3)2С= CHCH3

/\

H-C4H9CH=CH2 (CHg)2CHCH2CH=CH2 (СН3)2С=CHC2H5

,Лсн3

(CHg)3CCH2CH=CH2 (C2Hs)2C=CHCH3 H-QH13CH=CH2 H-C5H11CH=CHCH3 H-C4H9C(C2Hg) = CH2 я-CgH 17СН = СН2 я-С32Н25СН=CK2 я-С 14H2QCH=CH2 (CH2= CHCH2J2Si (СН3)2

Катализатор

Без катализатора

Без катализатора

Перекись Без катализатора

Перекись

Перекись Перекись Перекись Перекись УФ

Перекись Перекись Перекись Перекись

Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Перекись Без катализатора

301

Продолжение табл. X

Продукт реакции (выход, %)

Литература

C6H5(CHa)2SCH2CH2COOH (-)

О

Il

I (30)

!^у^ВСНгСНгСООН

І' О

Cl(CH2)3SCH(COOH)CH2COOH (35) HO2CCH2CH(COOH)SCh(COOH)CH2COOH (43)

1^ySCH(COOH)CH2COOH (75)

«-C5H11SCH(COOH)CH2COOh (85) C2H5CH(CH3)CH2SCH(COOH)Ch2COOH (85) (CH3)2CHCH(CH3)SCH (COOH)CH2COOH (75)

i

SCH(COOH)Ch2COOH (83)

K-C6H13SCH(COOH)Ch2COOH (100) (CH3)2CH(CH2)3SCH(COOH)CH2COOH (92) (CH3)2CHCH(C2H5)SCH(COOH)CH2COOH (60)

мСНз

!^ySCH(COOH)CH2COOH (73)

K-C7H15SCH(COOH)CH2COOh (88) (CHs)3C(CH2)3SCH(COOH)CH2COOH (90) (C2H5)2CHCH(CH3)SCH(COOH)CH2COOH (45) K-C8H17SCH(COOH)CH2COOh (96) K-C5H11CH(C2H5)SCH(COOH)CH2COOh (94) K-C4H9CH(C2H5)CH2SCH(COOH)CH2COOh (81) K-C10H21SCH(COOH)Ch2COOH (82) K-C14H29SCH(COOH)CH2COOh (76) «-C16H33SCH(COOH)CH2COOH (84) Полимер (—)

490 491

492 493

492

492 492 492 492, 468

492 492 492 492

492 492 492 492 492 492 492 492 492 479

302

Тиол

Олефин

0[Si(CHs)2CH2CH=CH2J2

Катализатор

Без катализатора

HSCH2CH2SH

HS(CH2)3SH

HS(CH2J4SH

HS(CH2)20(CH2)2SH

CHCl = CH2

HOCH2CH=CH2 СН2 — С—СН2

O=C—о

CH2=CHCH=CH2

CH2=CH(CHo)2CH=CH2

/4JCH=CH2

\/

«-Ch3C6H4SCH=CH2

CH2=CH(CHo)8COOH K-C11H23CH=CH2

CH2=CH(CHo)8COOH

н-С^Н2зСН — СН2

CH2=СН(СН2)2СН = CH2 CH2=СН(СН2)8СООН

CH2=CHC11H23-K CH2=CHOC2H5

В. Присоединение алифатиче

Фенилдпсуль-

фид+УФ Перекись+ УФ Азонитрил + + УФ

УФ УФ

Без катализатора

Без катализатора Без катализатора

Без катализатора Перекись УФ

Без катализатора Перекись УФ

Без катализатора Перекись Азонитрил

303

Продолжение табл. X


Продукт реакции (выход, %)
Литература


Полимер (—)
479

с/сих дитиолов к олефинам



Cl(CH272S(CHa)2S(CH2)Cl (100)
187


HO(CH2)3SCH2CH2S(CH2)3OH (56)
CH2 — CHCH2S(CH2)2SCH2CH — CH2 II Il (89)
O=C-О O- C=O
Полимер (мол. вес = 1100) (40) (С8Н1в82)ж
Полимер (мол. вес= 1060) (87)
494 181


495 148 495


n-CH3C6H4S(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2SCeH4CH3-n (—) C10Hi3SCH2CH2SC10H13 е) (—)
447, 496, 497 465


HOOC(CH2)10S(CH2)2S(CH2)10COOH (60)
498


m-CisH^CH^SQsHct-h (—)
/\s(CH2)3s/\
I (100)
\/ \/
HOzQCHabSfCHabStCH^oCOOH (47)
67
499
498


h-C13H27S(CH2)3SCi3H27-k (—) (C10H2OS2)J,. (—)
HOOC(CH2)10S(CH2)4S(CH2)10COOH (40)
67 148 498


h-C13H27S(CH2)4SCi3H27-k (—) C2H5OC2H4SC2H4OC2H4Sc2H4OC2H5 (87)
67 195

304

Тиол

Олефин

Катализатор

HS(CH2)2S(CH2)2SH HS(CH2)BSH

HSCH2CH(CH3)(CHa)2SH HS(CH2J6SH

(СН2=СНСН2)20 CH2=CHOC4H9 CH2=CHOC6H5 3,4-CH2O2C6H3CH2CH=CH2
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 133 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed