Химия циркония - Блюменталь У. Б.
Скачать (прямая ссылка):
18*. Белявская Т. A., My Вин ь-в е н ь, Вестн.. Моск. унив., N° 4, 207 (1958).
19*. К о л и к о в В. М., ЖАХ, 34, 248 (1961).
20*. М а р о в И. Н., Рябчиков Д. И., ЖНХ, 7, 1036 (1962).
21*. Flatt R., Walbaum М., Bull. Soc. ind. Mulhouse, 102, 59 (1936).
22*. J a n d e r G., J a h r K. P., Kolloid. Beih., 43, 295 (1936).
23*. Schubert I., /. Phys. Chem., № 2, 340 (1948).
24*. Schubert I., Nucleonics, 4, 6 (1949).
25*. Shu ber t I., Richter J. W., J. Coll. Sci., „\<i> 4, 376 (1950).
26*. Fisher W., Heitsh H.,.Ot.to G., цат. ФРГ 1010061, 21/XI 1957.
27*. Huffman E. H., Beaufait L. S., /. Amer. Chem. Soc, 71, 3179 (1949).
28*. L i с 1 e n A. L., С о n n i с k R. E., /. Amer. Chem. Soc, 78, 5785 (1952).
29*. Johnson J. S., К r a u s K. A., J. Amer. Chem. Soc, 78, 3937 (1956).
30*. Nernst H. W., герм. пат. 184706, 1906.
31*. Graham J., W a d s 1 e у A. D., Weymouth H., Williams L. S.r /. Amer. Ceram. Soc, 42, 570 (1959).
Литература
279
32*. Спицын, В. И., Комиссарова Л. Н., Владимирова 3. А., ДАН
СССР, 127 120. (1959). 33*. Шахова 3. Ф., Семеновская Е.Н., Тимофеева Е.Н., ЖНХ, 6,
330 (1961).
34*. Шахова 3. Ф., Семеновская Е. Н., Тимофеева Е. Н., Вестн.
Моск. уние., серия химии, № 1, 55 (1962). 35*. Коровин О. С, Г р и б е н и к Е. Н., Комиссарова Л. Н., ЖНХ, 5,
1876 (1960).
36*. Коровин С. С, Лебедева Е. Н., Резник А. М., Комиссарова Л. Н., Кузнецова Г. П., Изв. высших учебн. заведений СССР, Химия и химия, технология, 5, вып. 2, 231 (1962).
37*. К а п л а н Г. Е., Моисеев Е. Д., Дмитриева Л. П., Косточки-н а С. А., Сб. «Экстракция», Госатомиздат, вып. I, стр. 117, 1962.
38*. А д а м с к и й II. М., Карпачева С. М., Мельников И. Н., Р о-з е н А. М., Радиохимия, 2, 400 (1960).
39*. Hirokazu, Umezawa, Нага R., Anal. chim. acta, 25, 360 (1961).
40*. Егоров Г. Ф., Фомин В. В., Фролов Ю. Г., Ягодин Г. А., ЖНХ, 5, 1044 (1960).
41*. Цветкова 3. Н., Соловкин А. С, Повицкий Н. С, Давыдов И. П., ЖНХ, 6 (2), 489 (1961).
42*. Никитина Г. П., Пуш ленков М. Ф., Радиохимия, 4 (2), 137 (1962).
43*. S с a d d е m Е. Н., В а 1 1 о w N. Е., Anal. Chem., 25, 1602 (1953).
44*. Брюс Ф. Р., Химия ядерного горючего, ИЛ, М., стр. 321, 1956.
45*. А 1 с о с к К., Bedford F. С, Wardwicka N. Н., McKay U. А. С. Inorg. a. Nucl. Chem-, 4 (2), 100 (1957).
46*. Юре Ж., С е н-Ж а м Р., Химия ядерного горючего, Госхимпздат, М., стр. 511, 1956.
47*. Хад Ф., Ханчен Д ж. М., Химия ядерного горючего, Госхимпздат, М., стр. 533, 1956.
48*. Сох R. P., Pete г son Н. С., Beyer G. Н., Industr. a. Engng. Chem., 50, 142 (1958); см. сб. «Гафний», ИЛ, М., стр. 302—308, 1962.
49*. Wilhelm Н. A., Walsh К. A., Kerrigan I. V., пат. США 2753250, 3/VII 1956; см. сб. «Гафний», ИЛ., М., стр. 290—293, 1962.
50*. Isaac N., Witte R., Energie JVucleaire, 1 (2), 71 (1957); см. сб. «Гафний», ИЛ, М., 294—301, 1962.
51*. Patzen Т., Prace Inst. Huth., 13, 73 (1961).
52*. В г i 1 I., Bull. soc. chim. France, Л» 6, 1140 (1960).
ГЛАВА 8 КАРБОКСИЛАТЫ ЦИРКОНИЯ
1. ВВЕДЕНИЕ
О
Соединения, в которых атом циркония связан с группой R — С — О —, где R может быть атомом водорода, простым или разветвленным органическим радикалом, удобно объединить в группу карбоксилатов циркония. В зависимости от вида и характера заместителей в радикале эта группа может быть разбита на несколько подгрупп. Некоторые свойства карбоксилатов циркония являются общими для всех групп, в то время как ряд других значительно изменяется при переходе о.т одной подгруппы к другой.
В простейшей подгруппе объединяются соединения циркония с радикалами формиата и ацетата, т. е. производные карбоксильных кислот с самым низким молекулярным весом. Для соединений этой подгруппы характерна способность растворяться в воде, но они нерастворимы в органических растворителях. Растворение в воде может протекать с разложением или без разложения соединения, что зависит от числа радикалов карбоксила, связанных с цирконием, и условий растворения в водной среде.
В отличие от представителей этой подгруппы, соединения циркония с высшими членами того же ряда радикалов карбоксильных кислот нерастворимы в воде, но растворяются в органических растворителях, таких, как углеводороды или хлорированные углеводороды. Другими характерными подгруппами являются поликарбоксилаты циркония, карбоксилаты ароматического ряда, соединения со сложными эфнрами карбоксильных кислот и соединения циркония с оксикарбоксильнымп кислотами. Целесообразно рассмотреть методы синтеза и свойства соединений каждой из этих подгрупп в отдельности.
Прежде всего следует обратить внимание на общее поведение атома цир-. кония в водных растворах, так как это имеет прямое отношение к образованию и свойствам интересующих нас карбоксилатов. В водных системах ион циркония проявляет сильную тенденцию к комплексообразованию с фтор-ионами и со всеми или почти всеми кислородсодержащими анионами. Поэтому возможность образования карбоксилатов циркония зависит от присутствия или отсутствия в системе других анионов и от относительной силы связей, образуемых цирконием с этими анионами и анионами карбоксильных кислот или радикалов.
