Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
1—CN
НО—
4V-I
CH3
a, r = C6H5 (32)
і
B, Rf = Ch3COCHCOCH3 SJ21
(74—83)
770 271 410
410
410
277
Продолжение табл. їх
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Изобутирилацетон
C2H6ONa
I
В, R' = CH3COCHCOCh (CHg)2 (81)
277
2,6-Диметилгептаидион-3,5
C2H6ONa
I
B1R'= (СН3)2СНСОСНСОСН (CH3) 2 (76)
278
Гептадекандион-2,4
C2H5ONa
I
В, R' = CHaCOCHCOC13H27-H (14) CH3
272
5,9,13,17-Тетраметилоктадекаи-дион-2,4
C2H5ONa
HtC_Jy°\-cH <снз> (сн=)' сн(сн3)(сн2)3-
HO I I 1 CH (CH3)(CHj)3 СН(СН3)2
I (21)
CH3
272
Ацетомезитилеи Бромтриметилбензохинон и
Броммаг-нийенолят
В, R' = CH2COC6H2(CHa)3 (90) ?r
271
Малоновый эфир
C2H5ONa
"¦0Ay
НО—у COOC2H, (25) CH,
801
Дурохинон и
I
CH3 \
н3с- ,J -)
но-у\/-к
Малоновый эфир
Ацетоуксусный эфир
Метиловый эфир циануксусной кислоты
Триметилзтилбензохинон и Малоновый эфир
Na
Na Na
Na
CH3
R = COOC2H5
R = COCH3 (25) R = CN (26)
CH3 CH3
н>с-м Y »•YyY0
НО-у\/~СООС2Н5 "0A1Zx^-000C2H6
C2H6 CH3 C2H6
H3C-Az0Y0
н°—I4Jn4^I-COOC2H6
217, ср. 772,773 281 280
774
1,4-Нафтохинон и Малоновый эфир
Пиридин
I
CH3 (смесь, 90)
° COOC2H5 он
W L=H Ov» (15>
у COOC2H5 J
о он J
285
.Продолжение табл. IX
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
1,4-Нафтокинон и
Ацетоуксусный эфир
Со
Бензоилуксусный эфир
/, 4-Нафтохинон-2-сульфонат калия и Малоновый эфир
NaOH, C2H6OH
Пиридин, хлоргидрат пиридина
Пиридин, хлоргидрат пиридина
Пиридин
О
Il
/4Y74Jj-CH2COCH3 J^J-CH2COOC2H6 <25>
ч.
о
о S
(14)
о
о ^\
,/\/\/N\/
I Il
-COOC2H6 (16)
о
? COOC2H6 ?н
KkJ
if СООС2Н?
о он
(40)
284
284
288
285
Ацетоуксусный эфир
2-Бром-1,4-нафтохинон и
Ацетоуксусный эфир ¦ ,к ., »
о?
2, З-Дихлор-1,4-нафтохинон и
Диметиловый эфир малоновой кислоты 1 Малоновый эфир
Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты
(CHs)4NOH
КОН, водн. C2H6OH
Хинолии, хлоргидрат
хинолина Пиридин
Хинолии, хлоргидрат хинолина
Пиридин, хлоргидрат пиридина
А/ її—CH2COCH3
4W/" Il
Q
О
-CH2COOC2H6 (40)
(32)
^Y4Jj-CH2COCH3
IJL44J-CH2COOC2H6 Il
о
о /\
o\J
^/\/" Il
о
X
В, R = COOCH3 (20)
A, R = COOC2H6 (6)
B, R = COOC2H6 (11)
A, R = COOCH3 (51)
284
284
284
288 284
284
Продолжение табл. IX
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Метиловый эфир ацетоуксусиой кис-
Хинолии, хлоргидрат
В, R = COOCH3 (39)
284
лоты
хинолина
Ацетоуксусный эфир
Пиридин, хлоргидрат
/4,R = COOC2Hs (49, 62) или
284,288
пиридина
О Il
Il
A^4Jj-CH2COCH3
^A4/—CH2COOC2Hs (50J Il
284
Хинолин, хлоргидрат
о
В, R = COOC2H5 (45)
284
хинолина
Ацетоацетанилид
Пиридин
A1R = COCH3 (31) и A, R = CONHC6H5
290, 291
(8)
Ацетоацет-о-хлор ан ил ид
»
A, R = COCH3
290, 291
Ацетоацет-о-толуид
»
A, R = COCH3
290, 291
2- (Ацетоацетамидо) -б-этоксибензо-
»
A, R = COCH3
290, 291
тиазол
Ацетилацетон
»
A, R = COCH3 (36)
288
Ацетофеион
A1R = COC6H5 (13)'
292
Дибензоилметаи
»
A, R = COQH5 (3)
292
CN93 Il
COOC2H6
I А
Малоновый эфир
Na . •
I^JL^I (небольшой)
283
2,3-Диметил-1,4-нафтохинон и
Малоновый эфир
NCOC6H6 Il
/\
Il Il и
\/ Il
NCOC6H5
Со
<§ Малоновый эфир Ацетилацетон NSO2C6H5* Il
/\
К)
NSO2C6H5 Малоновый эфир Ацетоуксусный эфир
2-Карбэтоксициклопентанон
Na
CH3ONa CH3ONa
CH3ONa CH3ONa
CH3ONa
О
/\-СООС2Н5
/Ч/U W
W-CHa
NHCOC6H5
f
ОН A =
^HCOC6H6
ACH(COOC2Hs)2 (76) CH3COCH(A)COCH3 (75)
NHSO2C6H5
I
I
NHSO2C6H5 ACH(COOC2Hs)2 (57) CH3COCH (A) COOC2H5 (неочищенный 90) О
/А
(неочищенный 97)
COOC2H6
Продолжение табл IX
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Бензоилуксусный эфир
CH3ONa
C6H5COCH(A)COOC2He (неочищенный 94)
777
Ацетилацетон
CH3ONa
CH3COCH(A)COCh3 (неочищенный 25) О
777
Циклогексаидион-1,3
CH3ONa
Il
(76)
777
NSO2C5H5 II
U=°
NHSO2C6H6
її
Il
: ;.
; ¦ -
V
і
I
NSO2C6H5
I
NHSO2C6H5
Малоновый эфир
CH3ONa
ACH(COOC2Hs)2 (62)
777
Ацетоуксусный эфир
CH3ONa
Ch3COCH(A)COOC2H5 (неочищенный 97)
777
Ацетилацетон
CH3ONa
CH3COCH(A)COCH3 (неочищенный 94)
777
NS02CeH, Il
NHSO2C6H5
Il
А=НзС-Л_ ' I
