Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
1066. Boekelheide, Roth child, J. Am. Chem. Soc, 71, 879 (1949).
1067. Winterfeld, Heine n, Ann., 573, 85 (1951); 578, 171 (1952).
1068. Boekelheide, Rothchild, J. Am. Chem. Soc, 69, 3149 (1947).
1069. Wilt, Lev ine, J. Am. Chem. Soc, 75, 1368 (1953).
1070. Winterfeld, Wald, Rink, Ann., 588, 125 (1954).
1071. Winterfeld, Wald, Rink, Naturwiss., 41, 230 (1954) [C A., 49, 14759 (1955)].
1072. Boekelheide, Mason, J. Am. Chem. Soc, 73, 2356 (1951).
1073. Clifford, пат. США 2579419 [С. А., 46, 7593 (1952)].
1074. Boekelheide, Marinetti, J. Am. Chem. Soc, 73, 4015 (1951),
1075. Boekelheide, Sieg, J. Org. Chem., 19, 587 (1954).
1076. Пудовик, Гришина, ЖОХ, 23, 267 (1953).
СОДЕРЖАНИЕ
Oi редакции.......................• ... 5
I. СОЧЕТАНИЕ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА
Введение...........•...........'....... 7
Механизм реакции.......................... 8
Область применения реакции..................... П
Кетоны.............................. И
?-Кетокислоты, сложные эфиры и амиды............. 13
Малоновые кислоты, нх эфиры и амиды............. 16
Арялуксусные кислоты и их эфиры................ 18
Нитрилы............................. 19
Сульфоны............................ 21
Нитросоединения _........................ 22
Углеводороды.......................... 23
Гидразоны............................ 26
Гетероциклические соединения.................. 28
Применение в синтезах........................ 29
Циннолины........................, . . . 29
Индазолы............................ 30
Соли тетразолия......................... 31
Тиокарбазоны.......................... 31
Амидразоны........................... 32
Амины.............................. 32
Экспериментальные условия..................... 32
Соли диазония .......................... 32
Растворители •.......................... 33
pH среды............................ 33
Соотношения реагентов...................... 34
Продолжительность реакции................... 34
Препаративные синтезы....................... 34
Таблицы по реакциям сочетания солей дназония с соединениями алифатического ряда.......................... 37
Литература............................. '35
II. РЕАКЦИЯ ЯППА — КЛИНГЕМАНА
Введение............................... 148
Механизм реакции.........., , . , ;........... 149
Содержание
Область применения реакции.................. ^ 155
Экспериментальные условия..................... jgj
Препаративные синтезы........................ jg2
Таблицы по реакции Яппа — Клингемана............... jgg
Литература ............................. 178
III. РЕАКЦИЯ МИХАЭЛЯ
Введение-............................... 181
Механизмы процессов, протекающих при реакции Михаэля...... 182
Нормальная реакция....................... 182
Природа аннона аддукта ..................... 184
Конкурирующая побочная реакция................ 186
Обратная реакция........................ 186
«Аномальная» конденсация Михаэля............... 191
Промежуточные соединения с мостиком в па/>а-положении .... 197
Стереохимия конденсации Михаэля................ 200
Область применения реакции..................... 203
Доноры............................. 203
Реакции с производными циклопропана.............. 205
Система C=C-C=N....................... 206
Акцепторы.............................. 209
Системы, не вступающие в реакцию конденсации......... 242
Применение в синтезах........................ 244
Синтез циклических систем.................... 244
Синтез аминокислот....................... 260
Экспериментальные условия..................... 260
Препаративные синтезы........................ 263
Таблицы соединений, полученных по реакции конденсации Михаэля . . 267
Литература.............................. 527
ЗАМЕЧЕННЫЕ ОПЕЧАТКИ
Стр.
Строка
Напечатано
Должно быть
80
4-Днэтиламино
4 CH.
(З-л-Ннтрофенил-1,2, 4-оксадиа-
4-Диэтиламино
(З-м-Нитрофенил-1,2,4-оксадиа-
4-Диэтиламино
золил-5)ацетонитрил
4-Диэтиламино
золил-5)ацетонитрил
96
9 сн.
-Пнколнн
а-Пиколин
297
13 сн.
1-Фенил-2-метилбутен-3-он-1 и
1-Фенил-2-метилбутен-2-он-1 и
349
1 св.
Ч/ч
¦-CH3
О. у
сн'\/\/
гн і
сн/1 1
CH3Z[^j COOC2H5
\У COOC2H5
403
5 сн.
2-(Циклогексен-1- ил)| [C6H6CH2N (CH3H] ОН; KOH
2-(Циклогексен-1-ил)цик- I [C6H6CH2N(CHs)3]OH
циклогексанон |
логексанон |
Зак. 794.
