Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
[C6H6 N (CH3J3]OH
[C6H5CH2N(CH3)3]OH или
[C6H5CH2N (CHs)3]-OC4H8-«
Води. KCN
[C6H5N(CHs)3]OC2H6
[C6H5CH2N (CHs)3]-OC4H8-«
[C6H5CH2N(CHs)3]OH
[C6H6CH2N(CH3)3]OH; KOH
[C6H6CH2N(CH3)S]OH; KOH
[C6H5CH2N(CHs)3]OH; KOH
Продукт реакции (выход, 5«)
А = —CH2CH2C N
H3C CH2CH2COOH
H3C
(22)
H3C C8Hi7
НзС\А/—
о//Х
HOOCCH2CH2 CH2CH2COOH
(11)
H8C C8H17
А
НзС\А/
НООССН2СН/1 I
o^V/
(кислота Виндауса)
Литература
801
390
390, 802
H3C C6Hi7
H3C
А/°\
С(СН3)2
HOOCCH2CH2/!
оА/
(а-изомер 33, В-изомер 46) C6H5COC(A)3 (57-64)
C6H5COCH(A)2 (30} и CH5COC(A)3 (небольшой)
C6H5COC(A)3 (65)
C6H5COC(A)3 (64)
C6H6COC(A)3 (57J «-ClC6H4COC(A)3
/1-BrC6H4COC(A)3
/1-CH3C6H4COC(A)3
574
296, 298, 788
803
794
794 794 788
788
788
Продолжение табл. X
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература
?. Кетоны
4-Метоксиацетофенон
Пропнофенон
Фенилацетон'
Изобутнрофенон Бензонлацетон
2,4, 6-Трнметилацетофенои
Изопропилбензилкетон
Метил- ?-нафтилкетон
а-н-Бутилпропиофеиои
а-к-Пропилбутирофенои
Дезоксибензоин
Антрон
4-Фенилацетофенон Дибензилкетон у-
а-«-Октилпропиофенон; Метил-а-фенилноиилкетон 2-Ацетилфуран.,. х
[C6HsCH2N(CH3)s]OH; KOH [C6H6CH2N(CHs)3]OH; KOH [C6H5CH2N (CHs)3]OH; KOH Na-Енолят г . :
КОН, CH3OH [C6HsCH2N(CH3)3]OH или ICeHsCH2N (CH3)s]OC»H»-H [C6H5CH2N(CH3)s]OH; KOH КОН, CH3OH [C6H5CH2N(CH3)s]OH КОН, CH3OH КОН; CH3OH
[C6H5CH2N(CH3)s]OH; KOH [C6H5CH2N (CHs),s30H .
rper-QHsQK •; ". ;•
{C6H5CH2N(CHs)3]OH; KOH
[C6H5CH2N(CH3)s]OH; КОН , КОН, CH3OH
КОН, CH3OH
FC6H5CH2N (CHsfslOH юїи [C6H5CH2N (CH3) s]OC4H8-«.
/4=—CH2CH2CN n-CH3OC6H4COC (A) з C6H5COC(A)2CH3 (количественный) C6H6C(A)2COCH3 (86) C6H6CH(A)COCH3 (80) C6H5COC(A) (CH3J2 C6H5COC(A)2COCH3
2,4,6- (CH3) зСНгСОС (а ) з (30) C6H5CH2COC (AJ, (CH3) 2 P-Ci0H7COC(A)3 C6H5COC(A) (CH3)C4H9-« C6H5COC(A)(C2H5)CsHV-« C6H5C(A)2COC6H5 (80)' 9,9-Ди- (?-цианэтил) -10-аитрон (89) О
(90—95)'
H CH2CH2COOH • 4-C6H5C6H4COG(A)3 C6H5C (A)2COCH (A) C6H5 C8H5COC(A)(CHs)C8H17-k1' , CH3COC(A)(w-C8Hi7)C6H5 - ¦
чЛсос.М), OXM4)
788 788 788 119 295 296
788 295 788 295 295 788 307
804
788 788 295 295
296, 298
2-Ацетил-5-метилфуран 2-Пропионилфуран
З-Ацетил-2,5-диметилфураи 2-Пропионил-5-метнлфураи 2-к-Бутирилфураи
2, 5-Диметил-З-пропионнлфу-*'ран
2-к-Бутирил-5-метилфуран
З-к-Бутнрил-2, 5-диметилфу-ран
[C6H5CH2N(CHs)3]OH
[C6H5CH2N(CH8)s]OH
[C6H5CH2N(CH3)s]OH
[C6H5CH2N(CHs)3]OH
[C6H5CH2N(CHs)s]OH
[C6H5CH2N (CH3J3]OH
[C6H5CH2N(CH3)s]OH
[C6H5CH2N(CH3)S]OH
Н3С/Ч-о/Ч-СОС(А)3
(П)
Л Il ••
^о/^-СОС (A)2 CH3
(количественный)
н3с/^'
COC (A)3
(16)
No/\ch3
ЛIl ¦ ' ' J4 /СО\
...^ О^СОС (A)2CH3
11 P
Х>/\СОС (A)2 CH2CH; /
з
COCH (A) CH3
H3C/ XK XCH
А
h3CZXo
COC (A)2 CH3
/хсн3. ,
HsC/^O/ ХСОСН (A) C2H5
Н3с/\о/\сОС (A)2 C2H5
(70) ¦ (27)
t
(45):
(23) (47)
COC (A)2 C2H5
H3CZ44OZ4CHs '
(54)
805 298
805 805 298
805
805
805
Продолжение табл. X
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (-выход, X)
Литература
В. Кетоны 2-Ацетилтиофеи
2-Ацетил-5-метилтиофен
2-Пропионилтиофен
5-Метил-2-пропиоиилтиофеи 2-н-Бутнрилтиофен
2-Ацетоксиацетилтиофен
5-Метил-2-и-бутирилтиофен
1,2,5-Триметнлпиперидои-4
2,5-Диметил-1-этилпиперид-он-4
1,2,3,6-Тетраметилпиперид-он-4
1,2-Диметилоктагидрохинол-ои-4 (1H)
[CeH5CH2N (CH3) з]ОН или [C8H5CH2N(CH3) 3]ОС4Н,-«
[C5H5CH2N(CH3)s]OH
[CeH5CH2N(CHs)3]OH
[C6HsCH2N(CHs)s]OH
[CeHsCH2N(CH3)s]OH
[c6h5ch2n(ch3j3]oh
[c6h5ch2n (сн3)3]он
KOH
кон
KOH
кон
А=—ch2ch2cn
^sAcOC(A)3 н3сА s AcOC(A)3 (80) s АСоС (A)2 CH3 (98)
н3сА5/\Сос (A)2 CH8 (70)
(36) (48)
JT-[I
4^sAcOC (A)2 OCOCH3 '
\s АСосН (A) C2H6
Q
\s/\C0C (A)2C2H6
296, 298
805
298
805 805
H3cAsA
її І H8CAsA
COCH (A) C2H5
COC(A)2C2H5
(43)
(27)
296
805
o
HsCAN/ CH8 O
796
(90)
H1C^A"'
c2h5 O
,А ^ch3
h3cAn/\ch3
' ch3 а o
Il
\/4nzvch3 ch3
796
(90)
796
(70)
(91)
796
Продолжение табл. X
Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, X)
Литература
В. Кетоны
' 1.
2, 2-Диметилпнранон-4
Койеная кислота
З-Кето-2,2,5, 5-тетраметил-тетрагидрофуран
З-Эти л-1 -,мети лркриндрл,,
Г. Сложные эфиры и амиды Малоновый эфир
Zl=— CHiCH2GN
О
О
KOH
[C6H5CH2N(CH3)s]OH
[CeH6CH2N(CH3)3]OH; KOH
[CjH5CH2N(CHs)3]OH
C2H5ONa; Na
[C6H5CH2N(CH3)s]OH [C6H5N(CH3)JOC2H5
CH3n CH3-
>V CH3Ao^
О
/Y/
он
(47)9
hoh2c/ no/n4ch2ch2cooh
O=
CH3V CH3/
//
ЧУ
4/W
<
/CH3 4CH3
УА
I4C2H5
=о
(63)
(71)
CH3
/4CH(COOC2Hs)2 (57—63); (/I)2C(COOC2Hs)2 (12): (/I)2C(COOC2Hs)2 (82) /ICH(COOC2Hs)2 (27); (Л)2С(COOC2Hs)г (Ю)"
