Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 10" -> 101

Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 10 — М.: Издательство иностранной литературы, 1963. — 555 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_10.djvu
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 145 >> Следующая

грет-С4Н9ОК
R' =
R" = C6H6 (15)

753

кислоты






Ацетилапетон
грег-С4Н9ОК
R' =
CH3CO, R" = H (12)

753

Иодометилат 4-карбэтокси-2-диэтиламино-


CH3



метилциклогексанона и Этиловый эфир ?-кетовалериаиовой кислоты
C2H6ONa

/\)\//° C2H5OOC-I4xI47I

721

Иодометила т 2-морфолинометилгидрин-






дона-I и


I IJ I J4
4V 4^Z4COOC2H8



Ацетоуксусный эфир
C2H5ONa


756

Продолжение табл. VIII



Продукт реакции (выход. К) О Il
к_/\
К I Il
4Z4^H4OCHa-b


Реагирующие вещества
Катализатор
Литература

Хлоргидрат $-диметиламиноэтил-п-метокси-
фенилкетона и Ацетоуксусный эфир
rper-QHgOK
R = H (40)
753

Этилацетоуксусный эфир
rper-QHgOK
R = C2H5 (64)
753

Изопропилацетоуксусный эфир
трет-QHgOK
R = (CHs)2CH (30)
753

Ацетилацетон
TPeT-QH9OK
R = CH3CO (36)
753

Нитрометан 1*
Хлоргидрат ?-диметиламиноизопропил-
фенилкетона и Ацетоуксусный эфнр
?-Морфолино-а-фенилэтилметилкетон и 2-Нитропропан
трет-С4Н9ОК
трет-С4Н9ОК NaOH
п-Метокси-со-нитробутирофенон
4-Метил-3-фенилциклогексен-2-он
(40, 38)
2-Метил-2-нитро-4-фенилгексаиои-5 (89)
734
753, 754 715

Иодометилат 6-иэопропил-3-метил-2-морфо-
линометилциклогекеанона и Ацетоуксусный эфир
C2H5ONa
«30-C3H7
I I I
(82)
CH3
757

2-Диметиламинометилтетралон-1 и

О
Il R
Il I /\/\/


Ацетоуксусный эфир Метилацетоуксусный эфир
C2H5ONa C2H5ONa
I Il I
4VX/
R = H R = CH3
748 748

Иодометилат $-диметиламино-а- (п-мет-
оксифенил )этилметилкетона и 2-Оксиметилен-6-метокситетралои-1
3,4-Диметоксифенил-р-диметилалшноэтил-
кетон и Нитрометан
Р-Диметиламино-р-(п-метоксифенил)этил-. метилкетон и Нитрометан
CH3ONa
C2H5ONa
C2H5ONa
2- (п-Метоксифенил^-З-кето^-метокси-1,2, 3,9,10, Юа-гексагидрофеиаитрен
(46)
1-(3', 4'-Диметоксифенил) -4-нитробу-танои-1
4- (га-Метоксифенил) -5-ннтропентанон-2
758 734 734

Р-Диметиламино-ф-(3,4-диметоксифенил)-
этилметилкетон и Нитрометан
$-Диметиламино-р-(3,4-метилендиоксифе-
нил)этилметилкетон и Нитрометан
C2H5ONa C2H5ONa
4- (3', 4'-Диметоксифенил) -5-иитропеи-танон-2
4-(3', 4'-Метилендиоксифенил) -5-нитро-пентанои-2
734 734

Продолжение табл. VIII

Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература



n CHCH2COCOCHs


2-Диметиламинометилбензосуберон и



Монодиметилкеталь диацетила
Na-Еиолят
I Il > (небольшой)
416




Хлоргидрат ?-диметиламиноэтил-б-мет-



акси-2-нафтилкетона и




Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты
КОН, (CHa)2CHOH
3- (6'-Метокси-2'-нафтил) циклогексеи-
759

Р-Диметиламино-р-фенилэтил-2-нитро-

он-1 (70)


4,5-диметоксифенилкетон и




Нитрометан
C2H6ONa -
4-Нитро-1- (2'-нитро-4', 5'-диметокси-фенил) -3-феиилбута нон-1
734

Заместитель R в CH2R
СХГ"
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Литература






C2H5S
Малоновый эфир
KOH
t і
170









і і
0.Jx4^O (68)





о I


O N

C2H5S

Ацетамидомалоновый эфир

Дибензоилметан

2-Нитропропан

Индол

KOH

HCl, C2H5OH

NaOH

KOH

CH8C (NHCOCH3) (COOC2H8)J 1 .ОН

fYY <8>

C2H5OOC NHCOCH8

Х/>

о

(42)

W

CH2CH (СОСвН5)2 ОН

(53)

CH2C(NO2)(CHs)2

I ! ГН W

-CH2

і Il 1(52)

\n/\^

H

170

760, ср. 761,

762

170

170

Продолжение табл. VIII

Заместитель R в RCH2CH (NO2) CH3
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %) A=CH8CH (NO2) CH2-
Литература

(«30-C3Hy)2N
Малоновый эфир
h-c4H9ONa
HCH (COOC2Hs)2 (37)
269



c2H5ONa
HCH(COOC2Hg)2 (25)
269



[c6H5CH2N(CHa)3]OH
ЛСН(СООС2Н5)2 (47)
269


Малоновый эфир
h-c4H9ONa
HCH(COOC2Hs)2 (13)
269

(«30-c3Hy)2N
Ацетоуксусный эфир
c2H5ONa; h-C4H9ONa
CH3COCH(H)COOc2H5 (46)
269

о
Ацетоуксусный эфир
h-c4H9ONa
CH3COCH(H)COOc2H5 (17)
269

(«30-C3Ht)2N
Этиловый эфир а-аце-тилянтарной кислоты
K-C4H9ONa
C2H5OOCC(H) (COCh3)CH2COOC2H6
(72)
269

о
Этиловый эфир а-аце-тилянтарной кислоты
h-c4H9ONa
C2H5OOCC(H) (COCHs)CH2COOC2Hs
(8)
269

[(«30-C3H7)UN
1-Нитропропан
[c6H6CH2N(CHa)3]OH NaOH
CHsCH2CH(H)NO2 (33) CH3CH2CH(H)NO2 (50)
269 269

Заместитель R в RCH2CH(NO2)CH2-CH3
2-Нитропропан
[c6H5CH2N(CH3)JOH NaOH
(CHs)2C(H)NO2 (52) (CHa)2C(H)NO2 (43)
H = CH3CH2CH (NO2) CH2-
269 269

i?osLsN_„________
,1-Нитропроцан
NaOH
СНаСНяСШАШСкШ^. . .
269. 763

(C2Hs)2N
I 1 -Нитропропан
NaOH
CH3CH2CH(H)NO2 (18)
269.765

(MO-c3H7)2N
1-Нитропропан
[c6H5CH2N(CHs)3]OH
CH3CH2CH(H)NO2 (15)
269



NaOH
CH3CH2CH(H)NO2 (18)
269,763

l(CH3)2N
2-Нитропропан
NaOH
(CHs)2C(H)NO2 (55)
269

[(«30-C3Ht)2N
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 145 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed