Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 10" -> 98

Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 10 — М.: Издательство иностранной литературы, 1963. — 555 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_10.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 145 >> Следующая




CH3

/\

/\

715

715

246,247

246,711

711

716

717

2-Формилииклогексанон

5-Карбометоксиметил-2- м е-тнлциклогексанон

2-Аиетил-3,3-диметилцикло-гексаион

транс-Декалои-2

CH3ONa

CH3ONa

CH3ONa

NaNH2

CH3ONa

NaNH2

CH3

/\\/\ (17) I I I

/\/\ (68)

I I I

CH3

/\|/\ (12)

0A^\/-CHsCOOCHs

CH3

/\|/^ (12)

О

II А /\/А

4COCH3

/CH3 ч/ (40) 4^CH8

-CH2COOCH3

688,206

718

708

708

719

246

Продолжение табл. VIII

Заместитель R в CH,COCH2CH,R

Присоединяемое соединение

Катализатор

Продукт реакции (выход, %> A=CH8COCH2CH2-

Литера-тура

,(C2Hs)2N • CH3I

/\/\ I II I

о

11

CH3

1 гМетилдекалон-2

10-Метилдекалон-2

CH3ONa

CH3ONa

NaNH2

NaNH3 '

Il

о Il

/\/\

о//><

CH3H

H3C /\

CH3

(CHs)2N

.(C2Hs)2N-CH3I

1,4-Диокси-8-метилдекалон-7

2-Фенилциклогексанои

1 -Метил-6-метоксидекалои>2

1-Метил-5-метокситетралон-2

[(C6H5CH2N(CH3)s]OH

NaNH2

NaNH2

NaNH2

C2H5OK

КОН, C2H6OH

<Ч/\

он

. сн,

•v\/\

Ah

2-Кето-10-фенил-2,3,4,5,6, 7,8,10-октагидронафталин (42)

н3с /\-осн3

/\/\/ J I

0У\У Ч/ .

H3C f\

ОСНз (55)

I I I 0У\У\/

их

/\

/^JI-OCH3 (70)

HC ^4"-

я i/U-0CH°

Продолжение табл. VIII

Заместитель R в CHjC OCHjCHiR
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, К) A=CH,COCHsCHj-
Литература

(C2Hs)2N • CH3I
5-Окси-1 -метил-8-метокситет-ралон-2
Води. KOH
сн,о-/\
^>Ц-он (зо)
717


5,8-Диметокси-1-метилтетра-лои-2
NaNH2
CHjO-/\ ^^H»J^^J_OCH3
723


4-Циклогексил-2-оксимети-ленциклогексанон
CH8ONa
о о
Д CHO ^ Ky)^A (76) и I4^ (21)
C8H11 C8H,,
724

і
2-Оксиметилеи-4. (транс-4'-оксициклогексил) циклогек-санон
CH3ONa
(35)4
555

(C2Hs)2N
2-Оксиметилен-4- (транс A'-оксицикл огекси л ) циклогек-санон
CH3ONa
(29)*
716

(C2Hs)2N-CH3I
2-Оксиметилеи-4- (цис-4'-кепо-ииклогексил) циклогексанон
CH3ONa
JXrO
(40)*
555

(C2Hs)2N
2-Оксиметилен-4- («<ис-4'-кето-циклогексил) циклогексанон
CH3ONa
(34)4
716

(C2Hs)2N-CH3I
2-Оксиметилен-4- (4'-кетоцик-логексил)циклогексанон
^H3ONa
/\/\_/~\_о <
O-l I Г\_/ (10-15)
555,716


6-Карбэтокси-1-метилдека-лон-2
NaNH2
CH8 i^^N—COOC2H6
л/у
721

Продолжение табл. VIIl

Заместитель R в CH,COCHjCHjR

Присоединяемое соединение

Катализатор

Продукт реакции (выход, %) Л=СН.СОСН,СН2-

Литера-тура

(C2Hs)2N-CH3I

(CHg)3N • I

(C2H5J2N-CH3I

\ ¦ CH3I

{CHs)2N-CH3I

7,8-Диметокси-1-этилтетра-лои-2

2-Оксиметилен-4- (4'-карбо-ксициклогексил) циклогексанон

2-Оксиметилен-4- (4'-карбо-ксифенил) циклогексанон

2-Оксиметилен-4- (4'-карбо-метоксициклогексил) цикло-гексаион

NaNH8

CH3ONa

CH3ONa

CH3ONa

2-Оксиметилен-4-(4'-карбо- j CH3ONa метоксифенил) циклогексанон

NaNH2

CH3

/\

/\

2-Оксиметилен-1-кето-1, 2,3,4-тетрагидрофенантрен

3-Оксиметилен-4-кето-1, 2, 3,4-тетрагидрофенантрен

2, 2'-Диметоксидезоксибенаоин

NaNH9

CH3ONa

CH3ONa

C2H5ONa

/\/\

CH3O-L 1 L

он

(81—88)

(51)

COOCH3

725

726

726

726

I

OHC

6Н4СООСН3-п

(60)

W

А

<чА і і

і ї і VN*'

3,4-Ди-(2-метоксифенил)цик-логексен-2-он (52—56)

(40)

726

727

728

555

556

729

Продолжение табл. VlU

Заместитель R в СН„СОСНгСН,1»

(CsHB)sN •.CH1I

(C2He)2N

(C2He)2N-CH3I

<C8He)2N

<CH3)2N (CsHs)2N

Присоединяемое соединение

Катализатор

Продукт реакции (выход, %) А - CH8COCH2CH2 —

Литература

1 -Оксиметилен-З-метиланили-нометаден-тракс-декалои-2

2-Метилциклопеитандион-1,3

CH3ONa

CM8ONa

Циклогександноя-1,3

2Метилциклогександион-1, 3

2-Метилциклогександнон-1,3

Пиперидин

Без катализатора

CH3ONa; NaNH,; (C2He)2NH; пиридин; C2H5ONa

C8H6ONa

Без катализатора -

О

ҐХ

1_—і

(37)

CH3

/X

CH5 #\у =0 °

718

X

ОН

)

— О

о Il

л-*

Х/^о

/XX

I I4CH3 XXXn

551, 730

555

687

2-Метилциклогексаидион-1,3

5,5-Диметилциклогексан-дион-1,3

Нитрометан .2-Нитропропан

CH8ONa

Без катализатора

CjH8ONa NaOH

n CH8

ГУ-"Y^

Q CH8

^YY

о СИ»

о

(8)

687,730, 731

551

561

ОН

н8с^\-ен2ен2соон I47I-CH3

о

Il

сн3/\/^о

-4CH2NO2

(CHa)2C(H)NO2 (85)

732,733

561

734 715

Продолжение табл. VIII

Заместитель R в СН,СОСН,СВД
Присоединяемое соединение
Катализатор
Продукт реакции (выход, %) A=CHsCOCH2CH2-
Литература





OCH3


(C2Hs)2N-CH3I
S\ о
сн3о-цдо;
NaNH2

I
L/
735

O^N • CH3I
Метиловый эфир флуорен-9-карбоновой кислоты
' ¦
кон
U
^\ /\ о
CHsO-(JL40AJ
Метиловый эфир 9-(0-аце-тилэтил) флуорен-9-карбо-новой кислоты (45)
567

Реагирующие вещества
Катализатор
Продукт реакции (выход, %)
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 145 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed