Физиология растений - Лебедев С.И.
ISBN 5-10-000574-2
Скачать (прямая ссылка):
Триозофосфаты
________j__________(
Пировиноградиая
Глицерин
Липиды
Жирные кислоты
I 1 1Л^ОГЩи1|Л)Ц11иЛ « J---------
__________ --Т--
ПТппвпаплиолилпчл 1 ' 1 I \7ь-/чглиив ЬЧ«ЛППТЧ I'
I Щавелевоуксусная | I кислота I
т
Терпены
±NH,
I Уксусная кислота г
Аспарагиновая ,
кислота ^
I Другие
? амина-
Пурины, кислч°™
Аланин
лиримидины
r__JL_________
I Нуклеиновые р
I КИСЛОТЫ г
(ацетил) L
Стеролы
Белки
Лимонная
кислота
Цис-акониювая
кислота
\\
- Пигменты
-Fe.Mg, Cu,Zn,Co и др.' "Витамины
^•Другие _ аминокислоты
Фумаровая
кислота
Глутаминовая
кислота
Изолимонная
кислота
Янтарная
кислота
а-кет
Щавелевоянтарная
кислота
кетогл у та ровая кислота
NHj
Г
Нитраты
Рис. 66. Схема взаимосвязей обмена веществ в растении.
ми физиологическими признаками (засухоустойчивость, скороспелость н др.). -
Все превращения в растении тесно связаны с минеральными веществами, соединениями фосфорной кислоты, азотными, макроэлементами (магний, кальций и др.) и микроэлементами.
ТРАНСПОРТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В РАСТЕНИИ
Начальный синтез органических веществ происходит в хлоропластах— продуцентах ассимилятов в растении: углеводов,
аминокислот, адепиновых нуклеотидов и др. Образовавшиеся в
I
Dijon
•Ц-— ПК
с13
DOjOQ
Рис, 67. Проводящая система листа;
1 тип -- оболочки паренхимных клеток пересечены множеством плазмодеем, сгрунпиро* ил иных и виде нлазмодееменных нолей, общая численность их а клетке 15—20 тыс, (дре-веенче растения); II тип — оболочка паренхимных клеток гладкая, беа нлазмодесм, кроме а кики, обращенной к ситовидным элементам (травянистые растения); III гни — оболочка паренхимных клеток также не имеет илазмодеем, и о гладкая только снаружи, аиутрн клетки она разрастается и пиде сети протуберанцев, многократно увеличивающей поверхность илазмалеммы (сем. Буковые, Мареновые, Мимозовые и др.).
хлоропластах фотосинтезирующих клеток первичные ассимиля-ты подвержены быстрым взаимопревращениям с помощью находящихся там ферментов. Методом меченых атомов доказано, что вслед за синтезом начинается непрерывный отток продуктов фотосинтеза из листьев.
Передвижение ассимилятов начинается в хлоропластах, цитоплазме и продолжается в специализированных проводящих клетках флоэмы. Заполнение флоэмы продуктами фотосинтеза происходит через окончания проводящей системы листа — мелкие жилки.
Исследованиями структуры мелких жилок листа, проведенными Ю. В. Гамалея у представителей 50 семейств двудольных растений, обнаружены таксономические различия и выделено, три структурных типа мелких жилок. Ведущие диагностические признаки типов относятся к структуре паренхимных клеток (ПК) флоэмы (спутников ситовидных элементов), которые аккумулируют ассимиляты и передают их в ситовидные элементы (СЭ) (рис. 67).
Транспорт синтезированных в листьях органических веществ— ассимилятов — заканчивается-в потребляющих тканях, где они расходуются в процессе метаболизма или откладываются в запас. Они могут передвигаться вверх по стеблю к растущей верхушке его или к созревающим плодам и вниз из листьев в стебли и оттуда к растущим корням или подземным запа-еовместилищам.
В оттоке ассимилятов свободное пространство является промежуточной зоной между фотосинтезирующими и проводящими клетками листовой пластинки. Доказано, что ассимиляты, образующиеся в мезофилле листовой пластинки, быстро появляются в свободном пространстве, затем передвижеиие их, по-видимому, осуществляется с помощью сети проводящих пуч-
ков, адсорбирующих сахара из свободного пространства во флоэму и к потребляющим органам (А. Л. Курса нов, М. И. Бровченко) .
В хлоропластах образуются моносахариды (триозофосфаты), из которых в цитоплазме синтезируется сахароза, являющаяся основным транспортным углеводом. Отток сахарозы идет в стебель, корни, плоды, где концентрация ее ниже, чем в листьях. Передвижение азотистых веществ происходит в форме аминокислот и амидов (аспарагина и глютамина) но такому же градиенту концентрации. Следовательно, образовавшиеся в листьях органические вещества могут передвигаться в разных направлениях.
