Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лебедев С.И. -> "Физиология растений " -> 173

Физиология растений - Лебедев С.И.

Лебедев С.И. Физиология растений — М.: Агропромиздат, 1988. — 544 c.
ISBN 5-10-000574-2
Скачать (прямая ссылка): fiziologiyarasteniy1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 167 168 169 170 171 172 < 173 > 174 175 176 177 178 179 .. 239 >> Следующая

У сахарной свеклы сахароза из клеток мезофилла листа перемещается в свободное пространство апопласта и затем в. окончания проводящих пучков за счет энергии фотофосфорилирования. Установлена зависимость между дыханием и накоплением в клетке растворенных веществ, При аэробном окислений одного моля глюкозы до С02 и Н20 свободная энергия в системе уменьшается на 2819 кДж. Часть этой энергии может быть израсходована для накопления в клетке растворенных веществ.
Количество свободной энергии, необходимое для переноса растворенного вещества из внешнего раствора меньшей концентрации в клеточный сок, в котором концентрация веществ выше, можно рассчитать по формуле
'Сг
t±G=RT\nyr-.
С<, '
где ДG — свободная энергия, Дж/моль; R — газовая константа; Т — абсолютная температура, °С; С,—концентрация растворенного вещества внутри плетки; С0—концентрация вещества внешнего раствора; In — знак натурального логарифма.
Так, если концентрация электроиейтральных молекул вещества в клетке составляет 10~2 М, а во внешней среде 10“4 М, то минимальное количество энергии, которое должно быть затрачено на перенос одного моля вещества против градиента концентрации при 20 °С, будет равно 11 175 Дж/моль.
Количество энергии, освобождающееся при окислении I моля глюкозы, может быть использовано для переноса в клетку против градиента концентрации 2819000/11175 молей вещества. В действительности на такой перенос затрачивается значительно больше энергии, так как часть ее расходуется на диффузию, молекул вещества через мембрану и отток пластических ве-
ществ из клетки, который происходит одновременно с поступлением веществ в клетку.
В онтогенезе растения растущим и запасающим тканям принадлежит ведущая роль в ориентации потоков ассимилятов из листьев. В растении возникает несколько аттрагирующих (потребляющих) зон: верхушечная меристема стебля, кончики корней, участки интеркалярного роста, плоды и запасающие паренхимные ткани — это главные центры, между которыми распределяется большая часть подвижных ассимилятов. Указанные зоны возникают в определенной последовательности соответственно программе онтогенеза растения. Потребность в ассимилятах у каждого из таких центров в онтогенезе неодинакова.
У одних аттрагирующих центров она может уменьшаться, у других — возрастать.
У древесных растений важной аттрагирующей зоной является камбиальный слой ствола, ветвей и корней. Ежегодное утолщение стволов деревьев, образование колец наглядно свидетельствует об этом. >В годы обильного плодоношения древесных пород в результате большого притока ассимилятов к плодам наблюдается ограничение питания камбия и уменьшение годичного прироста древесины.
При образовании и развитии репродуктивных органов у цветков вначале возникает относительно слабая потребность в ассимилятах, которая обычно удовлетворяется за счет близлежащих листьев. После оплодотворения потребление ассимилятов у них сильно возрастает. Наблюдения показали, что у плодовых деревьев и хлопчатника часть завязавшихся плодов не приобретает достаточной аттрагирующей силы, вследствие чего они опадают.
У пшеницы образовавшиеся зерновки в первое время потребляют мало ассимилятов, которые при продолжающемся росте стебля могут оттекать из элементов колоса в зоны растяжения стебля и частично -откладываться в стебле в запас.
Начальные процессы биосинтеза органического вещества — фотосинтез и завершающее звено — плодообразование и формирование урожая связаны между собой прямыми и обратными связями через сложные совокупности процессов транспорта ассимилятов, общего метаболизма, эиергообмеиа под контролем регуляторных систем.
Опыты с обогащением тканей растения фитогормонами (цитокииины, ауксины) показали, что их действие на приток ассимилятов в основном сказывается через усиление нуклеиново-белкового обмена и роста ткани, препятствуя старению клеток флоэмы и аттрагирующих меристем. Практические приемы чеканки хлопчатника и пасынкования томата основаны на том, что удаляются конкуренты — молодые побеги, и тем самым
усиливается приток ассимилятов к генеративным органам растений.
В опытах с выращиванием фасоли при 30%-ной интенсивности дневного света наблюдалось увеличение притока ассимилятов к верхушке побега и ослабление их транспорта в корни; при создании нормального освещения через 1—2 ч отток ассимилятов к верхушке побега и к корням восстанавливался, что свидетельствует об эндогенной регуляции потока ассимилятов и влиянии на него внешних факторов.
По данным А. Л. Курсанова, в направленном транспорте ассимилятов в растении участвуют в основном три системы: 1) выталкивающая, или нагнетающая, сосредоточенная в ли-, сте; 2) проводящая, связанная с деятельностью флоэмы; 3) ат-трагирующая — меристематические и запасающие ткани. Из них на долю последней приходится основная роль в ориентированном транспорте ассимилятов по флоэме.
Транспорт органических веществ происходит и по ксилеме с пасокой, которая по своему составу близка к продуктам метаболизма и первичного синтеза,, происходящего в корнях. Пасока несет к побегам смесь органических веществ: аминокислоты и неиспользованные акцепторы — органические кислоты. Первые расходуются на синтез и обновление белков в побегах, другие—на переаминирование и дыхание.
Предыдущая << 1 .. 167 168 169 170 171 172 < 173 > 174 175 176 177 178 179 .. 239 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed