Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии - Хеншен А.
ISBN 5-03-001337-7
Скачать (прямая ссылка):
(1963).
25. Perdalski R. I., Wilder B. J. Anal. Chem., 51, 744 (1979).
26. Schrenker H. J. Chromatogr., 213, 243 (1981).
27. Kirkland J. J., Yau W. W" Stoklosa H. J., Dikls С. H. J. Chromatogr
Sci., 15, 303 (1977).
28. Colin H., Jaulm.es A., Guiochon A., Corno J., Simon J. J.
Chromatogr., Sci., 17, 485 (1979).
29. Ripphahn J. Kontakte, 3, 28 (1978). Publication of E. Merck,
Darmstadt.
30. Schrenker H. "Run Programming and Wavelength Programming
Significantly improve HPLC Lab Efficiency", Hewlett-Packard Publication
No. 5935-0025.
31. Dessy R. E., Reynolds W. D" Nunn W. G., Titus C. A., Moler G. F. J.
Chromatogr., 126, 347 (1976).
32. Cline-Love L. J., Skrilec M. Int. Lab. (Apr. 1981), 50.
170 Глава 3
33. Gooyer L. "Sensitized room temperature phosphorescense", paper
presented at the: Symposium on detection in HPLC Jan. 19-20, 1982 at the
Free University of Amsterdam.
34. Todoriki H., Hirokawa A. Y. Chem. Pharm. Bull., 28, 1337 (1980).
35. Malcolm-Lawes D. J., Warwick P., Gifford L. A. J. Chromatogr., 176,
157 (1979) and J. Chromatogr, 200, 47 (1980).
36. Jadamec J. R., Sauer W. A. Tolmi. Anal. Chem., 49, 1316 (1977).
37. Hershberger L. W., Callis J. B., Christian G. D. Anal. Chem, 53, 971
(1981).
38. Fogarty M. P., Shelly D, C, Warner I. M. J. HRC and CC, 11, 561
(1981).
39. Haderka S. J. Chromatogr, 54, 357 (1971); 57, 181 (1971); 62, 53
(1972).
40. Vespalec R. J. Chromatogr, 108, 243 (1975).
41. Poppe H" Kuysten J. J. Chromatogr, 132, 369 (1977).
42. Schultz E. A., Mathis D. E. Anal. Chem, 46, 2253 (1976).
43. Deelder R. S., Linssen H. A. /, Koen J. G., Beeren A. J. B. J.
Chromatogr, 203, 153 (1981).
44. Loscombe C. R., Сох С. B., Dalziel J. W. J. Chromatogr, 166, 403
(1978).
45. Small H" Stevens T. S., Bauman W. C. Anal. Chem, 47, 1801
(1975).
¦46. Hanekamp H. B. Thesis 1981, Free University of Amsterdam; Hanekamp
H. B., van Nieuwkerk H. J. Anal. Chim. Acta, 121, 13 (1980).
47. Lanklema J. Thesis 1976, Municipal University of Amsterdam; Lanklema
/, Poppe H. J. Chromatogr, 125, 375 (1976).
48. Bollet C" Oliva P., Caude M. J. Chromatogr, 149, 625 (1977).
49. Van Rooyen H. W. Thesis 1981, Municipal University of Amsterdam.
50. Kissinger P. Т., Refshauge C" Dreiling R., Adams R. N. Anal. Lett,
6, 465 (1973).
51. Fleet B" Little C. J. J. Chromatogr. Sci, 12, 747 (1973).
52. Armentrout D. N., McLean J. D., Long M. W. Anal. Chem, 51, 1039
(1979).
53. Product Bulletin ESA Coulochem, Bedford, Massachusetts.
54. Hanekamp H. B., Voogt W. H., Bos P., Frei R, W. Anal. Lett, 12, 175
(1979).
55. Hanekamp H. B., Voogt W. H., Bos P., Frei R. W. Anal. Chim. Acta,
118, 81 (1980).
56. Huber J. F. КJonker К. М., Poppe H. Anal. Chern, 52, 2 (1980).
57. van den Berg J. H. M. Thesis, 1979, Technical University of
Eindhoven.
58. Knox H" Parcher J. F. Anal. Chem, 41, 1599 (1969).
59. Frei R. WMichel L., Santi W. J. Chromatogr., 126, 261 (1977).
60. Engelhardt H., Neue U. D, Chromatographia, 15, 403 (1982).
61. Taylor G. T. Proc. Roy. Soc. A, 219, 186 (1958); Aris A. Proc. Roy
Soc. A, 235, 67 (1956).
62. Tijssen R. Thesis 1979, Technical University of Delft.
63. Hofmann K.. Halasz I. J. Chromatogr, 149, 3 (1980).
€4. Atwood J. G., Golay M. J. E. J. Chromatogr, 218, 97 (1981).
65. Snyder L. R. J. Chromatogr, 125, 287 (1976).
66. Deelder R. W" Hendricks P. H. J. J. Chromatogr, 83, 343 (1973).
67. Scholten A. H. Т. М., Brinkmann U. A. Th., Frei R, W. Anal, Chim.
Acta, 114, 137 (1980).
€8. Lawrence J. F., Frei R. W. Chemical Derivatization in Liquid
Chromatography Elsevier, Amsterdam, 1976.
69. Frei R. WLawrence J. F. Chemical Derivatization in Analytical
Chromatography. Plenum Press, New York, 1981.
70. Knapp D. R. Handbook of Analytical Derivatization Reactions. Wiley,
New York, 1979.
71. Zweig G.: Sherna J. (Eds.) CRC and Book of Chromatography. Chemical
Rubber Company.
72. Hupe K. P., Lauer H. H. J. Chromatogr, 203, 41 (1981).
73. Hupe K. P., Lauer H. H., Zech K. Chromatogr, 12, 1 (1980).
74. Publications No. Imprex 8337662 ISA Jobin Yvon.
4
Аминокислоты, пептиды, белки
Ф. Лотшпайх, А. Хеншен (F. Lottspeich, A. Henschen)
4.1. Аминокислоты
4.1.1. Введение
Аминокислоты представляют собой небольшие амфотерные соединения с
молекулярной массой от 75 до 200. В природе они присутствуют во множестве
биологически важных соединений в виде свободных аминокислот, конъюгатов с
другими соединениями и в виде конструкционных блоков, из которых состоят
пептиды и белки. Общая структурная формула аминокислоты приведена ниже.
Аминокислоты (за исключением пролина и его производных, см. далее)
отличаются друг от друга только структурой боковой цепи R.
н
H,N -С-СООН
н ^ н
HjN -С-СООН H2N -<j;-COO"
X " X
H*N -С -COO'
