Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
0-C6H4(CO)2NCH2OC3H7-H o-CeH4(CO)2NCH2OC3H7-«30 0-C6H4(CO)2NCH2OC4H9-H 0-C6H4(CO)2NCH2OC4H9-USO 0-C6H4(CO)2NCH2OC14H29-H 0-C6H4(CO)2NCH2OC16H33-K 0-C6H4(CO)2NCH2OC18H37-K 0-CeH4(CO)2NCH2PCeH1J-UUZMO 0-C6H4(CO)2NCH2OCH2CH2C6H5 o-CeH4(CO)2NCH2OCH2CH(CeH5)2 o-C6H4(CO),NCH2OC(C6H5)3 0-C6H4(CO)2NCH2OCH2 I
0-CeH4(CO)2NCH2OCHCH3 0-CeH4(CO)2NCH2OCH2
70 70
71 (78) 71 (48) 71 (83) 71 (66) 71 (97) 71 (94) 71 (86) 71 (65) 71 (50)
71 (50)
0-C6H4(CO)2NCH2OCH
70
I
0-C6H4(CO)2NCH2OCH2
[0-C6H4(CO)2NCH2I2O
0-CeH4(CO)2NCH2OCH(CH3)CO2H
61, 151 220, 263 70
Карбамильные соединения C2H5O2CNHCH2OCH3 C2H5O2CNHCH2OC2H5 C2H5O2CNHCH2OC3H7-K (C2H5O2CNHCH2)UO H-C18H37O2CNHCH2OCH2CO2H /\
218 (95) 218 (82) 218 (96) 153, 218 479
2,4-Cl2C6H3O2CNHCH2O-I4 J '
О
73
1-C10H7Q2CNHCHaO-I4 J О
/\ I I
73
2-C10H7O2CNHCH2O^4 ) О
і
73
208
Продолжение табл. 24
Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
H2NCONHCH2OCh3
62, 2)9(98), 441
H2NCONHCH2OC2H5
219 (55)
CO(NHCH2OCH3)2
62, 149, 219, 446, 482
(86), 483
CO(NHCH2OC2H5)2
219(81), 446
CO(NHCH2OC3H7-K)2
219(85), 446
CO(NHCH2OC3H7-MSo)2
482
CO(NHCH2OC4H9-H)2
219(50), 446
CO(NHCH2OC4H9-u3o)2
482 (60)
CO(NHCH2OC5H11-H)2
219 (46), 446
CO(NHCH2OC6H13-H)2
446
CO(NHCH2OC7H15-H)2
446
CO(NHCH2OC8H17-H)2
446
CO(NHCH2OC9H19-H)2
446
CO(NHCH2OCH2CeH5)2
219 (40)
(H2NCONHCH2J2O
146, 147, 149
CH2(NHCONHCH2OCh3J2
62 , 219(63), 483
(C2H5NHCONHCH2)20
54, 153
CH3NHCON(CH3)Ch2OCH3
357, 484
(CHg)2NCONHCH2OCH3
219 (53)
C6H5NHCONHCh2OCH3
55 (83)
C6H5NHCONHCh2OC2H5
55 (86)
C6H5NHCONHCH2OC3H7-USo
55 (84)
C6H5NHCONHCh2OC4H9-H
55 (86)
(C6H5NHCONHCH2J2O
54, 55
/1-CIC6H4NHCONHCH2OCH(Ch3)OC4H9-H
73
/\
,1-CIC6H4NHCONHCh2O-I4 J
о
73
n-CH3CeH4NHCONHCH2OC4H9-H
55 (83)
(,1-CH3C6H4NHCONHCHa)2O
55
CH2NCH2OCH3
I 4CO
j у
447(66), 450(66).
CH2NCH2OCH3
CH2NCH2OC2H5 і
I 4CO I /
447 (40)
CH2NCH2OC2H5
t
209
Продолжение табл. 24
Простые эфиры N-метклольных производных
Литература (выход, %>
CH2NCH2OC4H9-H
I 4CO I /
CH2NCH2OC4H9-H CH2NCH2OCH3
с/ 4CO CH2NCH3 CH2NCH2OCH3 0/ 4CO CH2NC2H5 CH2NCH2OCH3
О' со CH2NCH2OCH3 CH2NCH2OCH3 CH3NX 4CO
CH2NCH2OCH3
CH2NCH2OCH3
«30-C4H9N^ \ю
CH2NCH2OCH3 CH2NCH2OCH3
HO(CH2J2N^ ^CO
CH2NCH2OCHj
CONCH2-
I /С° CH2NH
О
^X/NCH2OCH3
Ii! \ СО
\/4NCH2OCH3 ^4xNCH2OC2H5
4CO
\/ 4NCH2OC2H5 ^4ZNCH2OCH3
4CS
4/4NCH2OCH3
450
219(69), 484 219(92)
62, 219(66), 357 , 484 485 (64) 485 (30) 485
185 (92) 180 (41)
180 (82)
240, 457
210
Продолжение табл. 24
Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)
^4xNCH2OC2H5
I Il >
4/4NCH2OC2H5 ^4xNCH2OCH2C6H5
Ml >
Ч/ 4NCH2OCH2C6H5
179 (87)
240
Таблица 25
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ N-a-ОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ
Простые эфиры N-a-оксналкильных производных
Литература (выход, %)
Алифатические амиды
HCONHCH(OCh3)CCI3
95
I
(HC0NHCHCCl3)2O
95, 229 .
I
(HCONHCHCBr3)20
207
CH3CONHCH(OCh3)CCI3
95
I
(CH3CONHCHCCl3)20 .
96, 229
I
(CH3CONHCHCBr3)20
I
207
I
(CH3CONHCHOCH3)2
223
CH3CONHC(OCH3) (CeHs)2
231 (>70)
CH3CONHC(OC2H5) (C6Hg)2
231 (>70)
CH3CONHC(OC3H7-H)(CeH5)2
231 (>70)
CH3CONHC(OC4H9-H)(C6Hs)2
231 (>70)
CH3CONHC(OC5H11-H)(CeH5)2
231 (>70)
/ 4
4J=^yOC2H5
231
J /4NHCOCH3 4_f
Продолжение табл. 25
Простые эфиры N-ct-океиалкнльных производных
Литература (выход, %)
CH3CON(CH3)CH(OCH3)CeH5
216 (62)
CH2ClCONHC(OCH3)(Q,H5)2
231
CH2ClCONHC(OC2H5)(CeH5)2
231
CH2BrCONHC(OC2H5)(CeH5)2
231
CH2ICONHC(OC2H5)(CeH5J2
231
CeH5CH2CONHCH(OCH3)CBr3
166
(CeH5CH2CONHCHCBr 3)20
166
C2H5CONHCH(OCH3)CBr3
207
(C2H5CONHCHCBr3)20
207
C2H5CONHC(OC2H5)(CeH5)2
231
C2H5CONHC(OC4H9-h)(C6H5);,
231
CH2ClCH2CONHC(OC2H5)(C6H5)2
231
H-C3H7CONHCH(OCH3)CCi3
166
I , (h-C3H7CONHCHCC13)20
166
h-C3H7CONHCH(OCH3)CBr3
207
I
(h-C3H7CONHCHCBr3J2O
207
(«30-C3H7CONHCH(OCH3)CBr3
207
1
(«зо-с3н7ажнснсвгз)2о :
207
h-C4H9CONHCH(OCH3)CBr3
207
j
(h-C4H9CONHCHCBr3)20
207
USO-C4H9CONHCH(OCH3)CBr3
207
J
(u30-C4H9roNHCHCBr3)20
207
h-C5H11CONHCH(OCH3)CBr3
207
h-CeH13CONHCH(OCH3)CBr3
207
j j
(h-CeH13CONHCHCBr3J2Q і
207
(C8H17CONHCH(OCH3)CBr3
207
C2H5O2CCONHCH(OCh3)CCI3
C2H5O2CCONHCH(OC2H5)CCi3
160-
[CONHCH(OC2H5)CCl3]2.
163
Ароматические амиды
C6H5CONHCH(OCH3)CHCi2
20S ' ' '
212
Продолжение табл. 25
Простые эфиры N-Ct-OK си ал кил ьных производных