Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
CH3 N CH3
Формалин, кислота Формалин, основание
Формалин, основание
Формалин, основание
Формалин, основание, 100°
Формалин, NaHCO3, 100°
423
254(63) 254 (49)
439
439
428 (50)
428
а) Амид, использующийся в качестве реагента, не приводится.
Таблица 22
N-MOHO- И N-N'-ДИОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ КАРБЛМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
N-Оксиметшшроизводные I
Условия реакции а)
Литература (выход, %)
C2H5OOCNHCH2OH
Формалин, кислота
153 (60)
"-C22H45O2CNHCH2OH
(CH2O)»;, пиридин, 90°
235
C6H5CH2NHCOCH2NCh2OH
CH2CO I j
344(91)
COOCH2C6H5
C6H5CH2O2CN 0, C6H5CH2NH2
\ /
\/
CH2
H2NCONHCH2OH
Формалин, основание
153 , 440—443
Формалин, pH 8,5
144 (20)
(CH2O)x, основание
444
CO(NHCH2OH)2
Формалин, основание
153, 442,
445 (90)
(CH2O)x., основание, 15°
444(100), 446
Формалин
440, 443
0(CH2NHCONHCh2OH)2
CO(NHCH2OH)2, основание
62
CH3NHCON(CH3)CH2Oh
Формалин, основание
153 (71)
(CH3)2NCONHCH2OH
Формалин, основание
153 (75)
C6H5NHCONHCh2OH
(СН20)ж, основание
54, 55, 62
n-CH3C6H4NHC0NHCH20H
(CH2O)3c, основание
55
H2NCONHCH2NHCONHCH2Oh
Формалин, основание
219 (10)
CH2(NHCONHCh2OH)2
Формалин, основание
219 (20)
H2NCSNHCH2OH
Формалин, основание
265 (96)
CS(NHCH2OH)2
Формалин, основание
265(100)
CH2NCH2OH
\
СО
H2NCH2OH
CH2NCH2OH
C2H5N/ 4CO
CH2NCH2OH
CH2NCH2OH
HO(CH2J2NУ \о
CH2NCH2OH
CH2NCH2OH
-CH2N/ Хсо
CH2NCH2OH
CONCH2OH
I /С° CH2NH
CONCH2OH
усо
(CH3J2CNH
CONCH2OH
I /С° C6H5CHNH
Формалин, осноЕание
Формалин, основание, 70° Формалин
Формалин
Формалин
Формалин, нагревание Формалин, нагревание Формалин, нагревание
447(60), 448 449, 450(66)
451 (97)
452а
452а
452а
185 (76)
453 (99)
187 (62)
Продолжение табл. йй
N-Оксиметплпроизводные
OC-
- NCH2OH ^)CO
C6H6C(CH3)NH
ОС--NCH2OH
«HrC(I
СО
C6H6C(C2H6)NH CONCH2OH
I ^C = NCH2OH CH2NCH3 CHNCH2OH
II /CS CHNCH3
CHCO
CH3C4^ ^)NCH2OH
NHCS
CHCO
K-C3H7C4^ ^NCH2OH
NHCS
-NCH2OH
\/\/ О
to
Условия реакции а)
Формалин, нагревание
Формалин, нагревание
Формалин, креатин Формалин, креатинин
Формалин, основание
Формалин, нагревание
Формалин, нагревание
Формалин, 100°
Литература (выход, %)
187 (66)
187 (67)
454 (90)
454 (80)
455 (72)
239 239
194 (82)
NCH2OH
IQg (DL-транс)
О
о
S\_
NCH2OH I
CS
NCH2OH
is
S
NCH2OH
I I . со
NCH2N(CH3), NCH2OH
' ' СО
NCH2N(C2H6)2 NCH2OH
111 /°
NCH2OH
Формалин, нагревание
Формалин, 100°
Формалин, нагревание
Формалин, (CHs)2NH
Формалин, (C2H6J2NH
Формалин, 100°
181 (75)
178 (70)
183(96), 189 (84)
180 (54)
180(30)
180(80), 238-, 456
Продолжение табл. 22
N-Оксиметилпроизводиые
Условия реакции а)
Литература (выход, %)
NCH2OH
?\/ \
Формалин, 100°
237
I Il со <w AA /
NCH2OH
NCH2OH
Формалин, нагревание
456(71)
'со
сн*лА /
NCH2OH
NCH2OH
Формалин, основание
457 (77)
ч/\ /
NH
NCH2OH У\/ \
Формалин, 100°
179(83), 238
I Il CS
V\ /
NCH2OH
NCH2OH У\/ \
Формалин, 100°
237
I I CS C2H5O -\/\ /
NCH2OH
NCH2OH
]
CS
NH
NCH2OH
\
CS
\/\/-\ У.
NCH2OH HOCH2N-CS
/\ААн2°н
/-T-NCHjOH
4CO
-NCH2OH
(сн2)4соон
Формалин, 100°
(CH2O)x, основание, 50°
239
239, 457
241
458 (45)
•а)- Если яе указано специально, то карбамильиое соединение, использующееся в качестве реагента, не приведшей.
»96
Таблица 23
а-ОКСИАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОК.САМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ RCONH2 + R'CHO —> RCONHCHOHR' (R' = галогензамещенный алкил)
а-Оксиалкнламидопроизводное
Литература (выход, %)
Из алифатических моноамидов
HCONhCHOHCCI3
95, (100), 459
HCONHCHOHCBr3
207
HCONHCHOHCCI2CHCICh3
463
C2H5O2CCONHCHOHCCi3
160, 163, 229
CH3CONHCHOHCHCi2 а)
208
CH3CONHCHOHCCi3
95, 158, 460(80), 461, 462
CH3CONHCHOHCBr3
463
CH3CONHCHOHCCI2CHCICh3
460, 463(70), 464
CH2CICONHCHOHCCi3
465 (50), 466
CH2CICONHCHOHCCI2CHCICh3
460 (43)
C6H5CH2CONHCHOHCCi3
164 , 466(77)
C6H5CH2CONHCHOHCBr3
166
C6H5CH2CONHCHOHCC]2CHCICh3
466 (37)
NCCH2CONHCHOHCCi3
163
C2H5CONHCHOHCHCi2 а)
208
C2H5CONHCHOHCCi3
164, 460(76)
C2H5CONHCHOHCBr3
207
C2H5CONHCHOhCC] 2СНС1CH3
460 (65)
«-C3H7CON HCHOHCCl3
460 (79)
H-C3H7CON HCHOHCBr3
166
H-C3H7CONHCHOHCCi2CHCICH3
460 (66)
C2H5CH(C6H5)CONHCHOHCCi3
466 (28)
«30-C3H7CONHCHOHCCi3
164
«eo-C3H7CONHCHOHCBr3
207
«30-C3H7CONHCHOHCCi2CHCICH3
466 (75)
CH2CO
I ^)NCHOHCCl3 CH2CH2
101 (60), 467
K-C4H8CONHCHOHCCi3
