Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
- N(CH3J2C2H5 1-
- N(C2H5J2CH3 I-
СН2СН2
CH3N ^ 4CH2 I-1 CH2CH2
XDH2CH2
CH3N
\
\
СН2СН2
О I-
N(CH3J3 I"
СН2СН2
CH3N^ 4CH2 I-I CH2CH2
СН2СН2
CH3N4 _
О I-
CH2CH2
N(CH3J3 I-
235
194 (90) 194(72) 194 (75)
194(74)
194 (80) 180 (34)
180 (33) 180 (27)
179 (88)
240
Таблица 31
Иминопроизводные
Литература (выход, %)
Амиды
HCON = CH С6Н4ОН-п
297 (60)
CH3CON = СНС6Н4ОН-п
297 (90)
CH3CON = С(С6Н5)2
231 (70)
CH3CON = C[C6H4N(CH3)2-n]2
231, 490(77)
CH3CON = C(C10H7-I)C6H5
231
CH3CON = С(С10Н7-2)С6Н5
231
CH3CON = C(C10H7-I)2
231
S X
\—/
CH3CON =/ I
/=\
\_/-
231
/• ч
\—/
Ch3CON =/ у
/=\ \_S
231, 491 (59), 492
CH2CICON = CHCCi3
307
CH2CICON = CHCCi3
307
CH2ClCON = C(C6Hs)2
231
C6H5CH2CON = CHC3H4OH-O
299
C6H5CH2CON = CHC6H4O В-м
298 (40)
C6H5CH2CON = СНС6Н4ОН-п
297 (80)
C2H5CON = CHC6H4OH-O
299
C2H5CON = CHC6H4OH-X
298 (27)
C2H5CON = CHC6H4OH-M
297 (83)
C2H5CON = С(С6Н5)2
231(71)
C2H5CON = C(C6H5)C6H4CH3-O
231
N-АЦИЛ- И N-СУЛЬФОНИЛИМИНЫ
241
Продолжение табл. 31
Иминопроиаводные
Литература (выход, %)
H-C3H7CON = C(C6H5)»
231 (65)
H-C6H13CON = СНС6Н3ОН-2-С1-5
271
C6H5CON = CHC6H4OH-o
299
C6H5CON = СНС6Н4ОН-л«
298 (58)
C6H5CON = СНС6Н4ОН-п
297(81)
C6H5CON = СНС6Н3ОН-2-С1-5
271
C6H5CON = C(C6H5)2
19(70), 231 (70),
493 (35)
C6H5CON = C(C6H5)C6H4OCH3-m
19 (48)
C6H5CON = C[C6H4N(CH3J2-H]2
231
C6H5CON = C(C10H7-I)C6H5
120 (59)
./ Ч
C6H5CON=/ I
493
Ч_У
Карбамильные соединения
(C2H5O2CN = CH)2
308
C2H5O2CN = С(С6Н5)2
231
C2H5O2CN = C(C6H5)C6H4CH3-O
231 (66)
N = CHCCl3
/
СО
160
\
NHCH(OC2H5)CCl3
CO(N = CHCCl3)2 HCl
160
N = CHCCl3
/
CS
160
\
NHCHOHCC]3
сл Q
О.
О
я
сл О
О 'Я
<
п
я
со
о
OS
я
сл сл О О
я
р
Il
п я п
я
Il
п я п
я
z Z п о я ^
о
я
сл
о
п я
г)
OS
я
Z
о
о я
со
P
сл
о
п я
о о
сл сл .P .P
со
о я
со
о
сл
о
п я
P
я
Z
п
о
я
Z
я ?
со ш ІҐ to S %
сп
Z
о
сл
P
Z Z Z 75
Д Z
5= я;?
о
сл
о
п я
Я О:
о п
я я
Ul СЛ
сл сл
О о
Z Z
Il
п я
SJ U (в
ъ ? ?
СЯ СЛ uf
сл сл сл ООО
ZZZ
п я п
п я п
я
to
Z
о
ts9 IsS EJ^
о я
о я
z
п я
СО ifc >v
п я п
О с? й
Oj
сл со
8
сл со
сл со
сл со со о
— - Ю KS - м
сл сл м -5 сл сл
со со *~ со со
"о? "сл
О сл о
Таблица 32
симметричные ы,ы'-метилен-бяс-производные амидов, лактамов, тиоамидов, имидов, карбамильных соединений и сульфамидов
Ы,№-Метнлен-быс-производные
Условия реакции
Литература (выход, %)
Амиды
(HCONH)2ch2
Амид, (CH2O)3
154 (32), 262 , 494
Амид, формалин, (CH3CO)2O
281 (21)
Амид, уротропин
495 (53—83)
(CH3CONH)2CH2
Амид, формалин, (CH3CO)2O
281 (76)
Амид, формалин, CH3CO2H
154 (16), 279 (54)
Амид, формалин, кислота
246, 465
Амид, (CH2O)3
494 (хороший)
Амид, (СН20)ж
250(62)
Амид, уротропин, основание
495 (хороший)
RCN, CH2O, HCl, H2O1 300°
496
RCN, 33%-ный CH2O, конц. HCl
497
(CH2ClCONH)2CH2
RCONHCH2OH, кислота
11 (95), 465
(CHCI2CONH)2CH2
Амид, RCONHCH2OH, кислота
465
(CCl3CONH)2CH2
Амид, RCONHCH2OH, кислота
264
RCONHCH2OH, кислота
264 (95), 465
(CH2BrCONH)2CH2
Амид, RCONHCH2OH, кислота
465
(CH2ICONH)2CH2
RCONHCH2OH, кислота
11, 465
(NCSCH2CONH)2Ch2
(CH2ClCONH)2CH2, KSCN, C2H5OH
465
[(C2Hj)2NCH2CONH]2CH2
RCONHCH2OH, кислота
153, 465
(C8H5CH2CONHCh2CONH)2CH2
RCONHCH2OH, кислота
79
RCONHCH2OR, кислота
79
Амид, формалин, кислота
79
Продолжение табл. 32
Ы^'-Метилен-бис-производные
Условия реакции
Литература (выход, %)
(C6H5CONHCH2CONH)2Ch2
RCONHCH2OH, кислота
79
Амид, формалин, кислота
79
(CH2 = CHCH2CONH)2CH2
RCN1 (CH2O)x, 75%-ная H2SO4
4(18)
(CH3CH = CHCH2CONH)2CH2
RCN1 (CH2O)x, 90%-ная H2SO4
4(9)
(C6H6CH2CONH)2CH2
Амид, формалин, кислота
388 (88)
RCONHCH2OR', кислота
79
RCN, (CH2O)x, конц. H2SO4
4(30), 261
(C2H5O2CCH2CONH)2CH2
RCN, (CH2O)x, C6H12, H2SO4
4(5)
(H2NCOCH2CONH)2Ch2
Амид, уротропин, HCON(CH3J2, нагревание
495 (83)
(NCCH2CONH)2CH2
Амид, формальдегид, кислота
465
(C2H5CONH)2CH2
Амид, RCONHCH2OH, кислота
153 (79)
RCONHCH2OH, нагревание
153 (низкий)
RCONHCH2OH, кислота
153 (40)
Амид, формалин, кислота
153 (75)
(CH3CHCICONH)2Ch2
