Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.
Скачать (прямая ссылка):
о
CHnCHo
' / \
>NCH2N CH2
/ \ /
СН2СН2
СН2СН2
/ \ NCH9N CH2
\ / CH2CH2
а-Метилакриламид и
диметиламин
ди-н-пропиламин
ди-н-бутиламин
морфолин
CH3NHCH2CH2OH
HN(CH2CH2OH)2 Сукцинимид и
диметиламин
пиперидин
морфолин Имид малеиновой кислоты и
диэтиламин
ди-к-бутиламин
пиперидин
анилин Фталимид и
диметиламин
83
426
65 (65)
8(49)
477 477 477
477 (75)
477
477
486 (75) 66, 188 486 (60)
432
8(74), 432
8(82), 432
8(88), 432
1 (42), 412
Продолжение табл. 29
N-Аминометильные производные ¦
Литература (выход, %)
пиперидин
188
анилин
434
3-(и 4-)Нитрофталимид и
анилин
436
о-хлоранилин
436
ж-хлоранилин
436
гс-хлоранилин
436
2,4-дихлоранилин
436
о-броманилин
436
ж-броманилин
436
п-броманилин
436
о-нитроанилин
436
ж-нитроанилин
436
п-нитроанилин
436
4-хлор-2-нитроанилин
436
2-хлор-4-нитроанилин
436
о-анизидин
436
п-анизидин
436
о-толуидин
436
ж-толуидин
436
п-толуидин
436
2-нафтиламин
436
Сахарин и
диметиламин
182 (12)
диэтиламин
182 (87)
ди-н-пропиламин
182 (39)
ди-н-бутиламин
182 (33)
пиперидин
182(65)
морфолин
182 (41)
CH2CH2
CONCH2N4 /сн2
СО CH2CH2 CH2NCOCH3
487 (98)
CH2CH2
/ V CONCH2N4 ,°
СО CH2CH2
CH2NCOCH3
487 (91)
Продолжение табл. 29
N-Аминометильные производные
Литература (выход, %)
/\
— NH
Cg (DL-транс) и
\/х / х/ о
диэтиламин
260(66)
пиперидин
260 (86)
морфолин
260 (86)
анилин
260 (64)
п-хлоранилин
260 (81)
п-броманилин
260 (73)
л«-нитроанилин
260 (81)
о-анизидин
260 (75)
п-анизидин
260 (78)
п-фенетидин
260 (75)
о-толуидин
260 (83)
п-толуидин
260 (72)
2,3-ксилидин
260 (76)
— NH
Io ¦
N/V
анилин
324 (84)
о-хлоранилин
324 (73)
/і-хлоранилин
324 (82)
п-хлоранилин
324 (86)
2,4-дихлоранилин
324 (38)
jn-броманилин
324 (88)
п-броманилин
324 (81)
3,4-диброманилин
324 (60)
о-анизидин
324 (85)
п-анизидин
324 (87)
п-фенетидин
324 (88)
с
-фенилендиамин (б«с-соединение)
324 (96)
п-фенилендиамин (быс-соединение)
324 (96)
N-ацетил-п-фенилендиамин
324 (84)
с
-толуидин
324 (81)
х-толуидин
324 (83)
п-толуидин
324 (87)
3,4-диметиланилин
324 (56)
235
Продолжение табл. 29
N-Аминометильные производные
Литература (выход, %)
2,4,5-триметиланилин
2,4,6-триметиланилин
2-нафтиламин
бензидин (бис-соединение)
2-аминопиридин
O2N — j^4— NH
I СО и
ч/у
пиперидин морфолин
O2N
Г
NH I
СО
Ч/у
пиперидин морфолин
^V- NH
СО
и морфолин
ч/4 /
у О
NO2
^N-NH
I и CS
ч/у
диэтиламин пиперидин , морфолин анилин
/\_ NCH9-
ч/у
NCH2-
CS
ч/у
NC6H11
NCH2CH2OH
324 (70) 324 (59) 324 (86) 324 (97) 324 (41)
488(80) 488 (77)
488(85) 488(77)
488 (81)
183(96), 489(63) 183(98), 189, 318 183(85), 318 183(88)
183 (54)
183 (58)
Таблица ЗО
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ N-АМИНОМЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ, ИМИДОВ И КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
+ /
RCONHCH2-N- X" \
RCONHCH2-
-N- X" \
Литература (выход, %)
CH3CONHCH2 -CCl3CONHCH2 -
C2H5CONHCH2-
"-Ci1H23CONHCH2-
h-C17H35CONHCH2-
У а~
сн2сн2
CCl3CONHCH2N
4CH2 Cl-
1 4CH2CH2
сн2сн2
CCl3CONHCH2N</ 4O Cl-
\ У 1 CH2CH2
~У Ci-
н/ S Cl-
¦N"
у
\=/
-&s 4^ X—,/
HSOt
HO2CCO2-
/J-CH3C6H4SOj
140
191 (83)
191 (87)
140 140
138(78), 140 200, 243
140
140, 306
140
140
H-C21H43CONHCH2-
CH3(CH2J7CH = CH(CH2)7CONHCH2 -
rH-C16H33CONCH2 -
>сн2
lh-Ci6H33CONCH2 —.
г h-C17H35CONCH2 -4CH2 Lh-C17H35CONCH2 — j
CH2CO
i ^NCH2-CH2CO
C6H5CONHCH2 -
y/Y Ci-I
¦К
\
¦У
¦К.
У
Cl-Cl-
Cl-
+
— N
N(CH3J3 Ci-N(C2H5J3 Cl-4^ CI-
сн9сн9
*У
CH3N(^ ^CH2 Г I CH2CH2
сн2сн2
CH3N^ 4O I-I CH2CH2
-N<H> Cl-
CH2CH2
C6H5CONHCH2N
\
CH2 Cl"
сн2сн2
140
235 140
305
199 199 199
304 (92)
304 (84) 66
191 (94)
Продолжение табл. SO
RCONHCH2-
+/
-n- X-\
Литература (выход, %)
CH2CH2
C6H5CONHCH2N/ 4XH2 Br-I CH2CH2
191 (91)
•
СН2СН2
C6H5CONHCH2N(^ 4JCH2 ClO1-I CH2CH2
191 (49)
•
CH2CH2
0-C6H4(CO)2NCH2N/ 4XH2 Br-1 CH2CH2
191 (83)
0-CgH4(CO)2NCH2 —
- N(CH3J3 I-
1, 304(73)
CH2CH2 CH3N ^ 4XH2 I-1 CH2CH2
304 (96)
СН2СН2
CH3N4^ 4O I-I CH2CH2
304 (87)
243 (хороший)
o-C6H4(CO)2NCH2N(CH3)2 Cl"
191 (73)
C22H45OCONHCH2 -
¦^4—NCH2-I
СО
\/у
NCH2 — / \
СО NCH, —
NCH2-CS
\ У.
NCH2-
L
¦К-
Ci-
- N(CH3J3 I-
