Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 14" -> 65

Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.

Коп А., Adams R., Boekelheid V., Blatt A.H., Cairns T.L., Калявина В.А., Несмеянова Н.А., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 14. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1967. — 532 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_14.djvu
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 146 >> Следующая

Литература (выход, %)

I
(C6H5CONHCHCHCi2J2O
208

C6H5CONHCH(OCH3)CHBr2
208

I
(C6H5CONHCHCHBr2)20
208

C6H5CONHCH(OCh3)CCI3
95

C6H5CONHCH(OC2H5)CCi3
95

I
(C6H5CONHCHCCIg)2O
95, 229

C6H5CONHCH(OCH3)CBr3
166

I
(C6H5CONHCHCBr3)20
166

C6H5CONHC(OC2H5)(C6H5).,
231

QH5CONHC(OC4H9-«)(C6H5)2
231

2-HO-S1S-Br2C6H2CONHCH(OCH3)CCl3
228

2-HO-3-02NC6H3CONHCH(OCH3)CCl3
225

2-HO-5-Br-3-02NC6H2CONHCH(OCH3)CCl3
225

2-HO-3,5-(02N)2C6H2CONHCH(OCHg)CCl3
225

2-CH3OC6H4CONHCH(OCH3)CBr3
166

J
(2-CH3OC6H4CONHCHCBr3J2O
166

2-CH30-3-ClC6H3CONHCH(OCH3)CCl3
226

2-CH30-5-ClC6H3CONHCH(OCH3)CCl3
206, 226

2-CH30-5-ClC6H3CONHCH(OC2H5)CCl3
206

2-CH30-5-ClC6H3CONHCH(OC6H5)CClg
206

j
(2-CH30-5-ClC6H3CONHCHCCl3)20
226

2-CH3O-S1S-CI2C6H2CONHCH(OCh3)CCI3
206, 226

2-CH30-3,5-Cl2C6H2CONHCH(OC6H5)CCl3
206

j
(2-CH30-3,5-Cl2C6H2CONHCHCCl3)20
226

2-CH3O-S-BrC6H3CONHCH(OCH3)CCl3
228

2-CH30-5-BrC6H3CONHCH(OC2H5)CCl3
205

2-CH30-5-BrC6H3CONHCH(OC6H5)CCl3
205

j
(2-CH3O-S-BrC6H3CONHCHCCIg)2O
228

2-CH3O-S1S-Br2CeH2CONHCH(OCH3)CCl3
228

(2-CH30-3,5-Br2C6H2CONHCHCCl3)20
228

2-CH30-3-02NC6H3CONHCH(OCH3)CCl3
і
205, 225

Продолжение табл. 25

Простые эфиры N-cc-оксналкильных производных
Литература (выход, %)

I
(2-CH30-3-02NCeH3CONHCHCCl3)20
2-CH30-5-02nceH3CONHCH(OCH3)CCl3
2-CH3O-s-O2NCeH3CONHCH(OC2H5)CCl3
225
205, 225 205

j
(2-CH30-5-02NCeH3CONHCHCCl3)20 0-CH3C6H4CONHCH(OCh3)CCI3 0-CH3C6H4CONHCH(OC2H5)CCi3 0-CH3C6H4CONHCH(Oc6H5)CCI3
225
106, 168
106
106

I
(o-CH3CeH4CONHCHCCl3)20
A-CH3C6H4CONHCH(OCh3)CCI3
A-CH3C6H4CONHCH(OC2H5)CCi3
X-CH3C6H4CONHCH(Oc6H5)CCI3
X-CH3C6H4CONHCH(Cc6H4CH3-O)CCI3
168 106 106 106 106

I
(ж-сНзС6н4ажнснссі3)2о
n-CH3C6H4CONHCH(OCH3)CCl3
H-CH3C6H4CONHCH(OC2H5)CCi3
,1-CH3C0H4CONHCH(OCeH5)CCl3
168 106 106 106

I
(n-CH3C6H4CONHCHCCl3)20
Ii ii
168 •i... ¦

I4 J-CONHCH(OCh3)CCI3
O
204(80)

I]4 J— CONhCH(OC2H5)CCI3 O
204 (70)

Br—I| y— CONHCH(OCh3)CCI3 O
204 (92)

O2N —CONHCH(OCh3)CCI3 O
204 (57)

(CH3J3C—I J-CONHCH(OCh3)CCI3 O
204 (100)

214

Продолжение табл. 25

Простые эфиры N-a-оксиалкильных производных

Литература (выход, %)

Лактамы и имиды CH2CO •

I 4NCH(OCH3)CCl3

СН2СН2

CH2CO

I 4NCH(OC2H5)CH3 ;

CH2CO

CH2GO

j 4NCH(OC4H9-W)CH3 (

CH2CO

CH2CO

I 4NCH(OC6H5)CH3

CH2CO

CH2CO

H2C^ 4NCH(OC4H9-H)CH3 CH2CO

0-C6H4(CO)2NCH(OC2H5)CH3 0-C6H4(CO)2NCH(OC6H5)CH3 0-C6H4(CO)2NCH(OC2H5)CH2Br

Карбамильные соединения CH3O2CNHCH(OCh3)CCI3

I

(CH302CNHCHCC13)20 C2H5O2CNHCH(OC4H9-H)CH3 C2H5O2CNHCH(OCH3)CCi3 C2H5O2CNHCH(OC2H5)CCl3

(C2H502CNHCHCCl3)20

C2H5O2CNHCH(OCH2CH = CH2)CH(NHCO2C2H5J2 C2H5O2CNHCH(OCh2C6H5)CH(NHCO2C2H5J2

I

(C2H5O2CNHCHOCH3J2 C2H5O2CN(CH3)CH(OCH3)C6H5 H-C4H9O2CNHCH(OC2H5)CHi(NHCO2C4H9-H)2 I

(«30-C5H11O2CNHCHCCIg)2O 1-C10H7O2CNHCH(OCh3)CCI3

101 (50)

232 (93)

232 (95)

232 (79)

232 (91)

232 (82) 232 (41) 214 (63)

73, 95 95

234 (79)

94

94

94, 95, 229, 230

223

223

223

216(62)

223 (хороший)

95 73

215

Продолжение табл. 25

Простые эфнры N-Cfc-оксналкильных производных

Литература (выход, X)

2-Ci0H7O2CNHCH(OCH3)CdI3

H2NCONHCH(OCH3)CCi3

H2NCONHCH(OC2H5)CCi3

H2NCONHCH(OC3H7-H)CCi3

H9NCONHCH(OC4H9-H)CCIi

І і

(H2NC0NHCHCC13)20 J H2NCONHCH(OCH3)CBr3 ; H2NCONHCH(OC2H5)CBr3 [ HKNCONHCH(OC3H7-H)CBr3

(H2NCONHCHCBr3)20

(ClNHCONClCHCCl3)20 !

I •

¦CH3NHCONHCH(OC2H5)CCI3

I j

(CH3NHC0NHCHCC13)20 ,

CH3NHCONHCH(OC2H5)CBJr3

(CH3NHCONHCHCBr3)20 j C2H5NHCONHCH(OCH3)CCiI3 C2H5NHCONHCH(OC2H5)Cq3 C2H5NHCONHCH(OCsH7-H)CCI3 C2H5NHCONHCH(OC4H9-H)CCi3 I

(C2H5NHCONHCHCCl3)20 '-

CeH5NHCONHCH(OC4H97H)CH3

CBH5NHCONHCH(OCH3)COs

CeH5NHCONHCH(OC2H5)CCIs

I ¦ j

(C6H5NHC0NHCHCC13)20 !

CeH5NHCONHCH(OCH3)CB|r3

CeH5NHCONHCH(OC2H5)CEr3

і ;

(C6H5NHCONHCHCBr3)20 і «-ClCeH4NHCONHCH(OC4If9-H)CH3 jM-02NCeH4NHCONHCH(OQH3)CCl3 JM-O2NCeH4NHCONHCH(O(I2H5)CCl3

(JM-O2NCeH4NHCONHCHCGIs)2O «-O2NC6H4NHCONHCH(OdH3)CCl3

73

161

161

161

161

161, 473 162 162 162

162 161

163

163 163

163 163 163 163 163

163 234 161 161

.161 163 163

163

234 (60)

227

227

227 227

216

Продолжение табл. 25

Простые эфиры N-a-оксиалкильных производных

Литература <выход, %)

/j-O2NCeH4NHGONHCH(OC2H5)CCl3 I

(n-02NC6H4NHCONHCHCCl3)20

0-CH3CeH4NHCONHCH(OCH3)CCl3

0-CH3CeH4NHCONHCH(OC2H5)CCl3

(0-CH3CeH4NHCONHCHCCl3)2O «-CH3CeH4NHCONHCH(OCH3)CCl3 «-CH3CeH4NHCONHCH(OC2H5)CCl3 I

(«-CH3CeH4NHCONHCHCCl3)20

CH3CONHCONHCH(OCh3)CCI3

CH3CONHCONHCH(Oc2H5)CCI3

I

(CH3CONHCONHCHCCl3)20 CO[NHCH(OCh3)CCI3I2 CO[NHCH(OC2H5)CCl3]2 CO[NHCH(OC3H7-k)CC13]2 CO[NHCH(OCH3)CBr3J2 CO[NHCH(OC2H5)CBr3I2 ,NHCH(OCH3)CCl3

со'

CO

4NHCH(OC2H5)CBr3 NHCH(OC2H5)CCl3
Предыдущая << 1 .. 59 60 61 62 63 64 < 65 > 66 67 68 69 70 71 .. 146 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed