Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 14" -> 59

Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.

Коп А., Adams R., Boekelheid V., Blatt A.H., Cairns T.L., Калявина В.А., Несмеянова Н.А., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 14. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1967. — 532 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_14.djvu
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 146 >> Следующая


HCl, C2H5OH1 кипячение с обратным холодильником, 2,5 час HCl1 C2H5OH1 кипячение с обратным холодильником, 3,5 час НО, C2H5OH1 кипячение с обратным холодильником, 3 час HCl, C2H5OH1 кипячение с обратным холодильником, 3 час

HCl, C2H5OH, кипячение с обратным холодильником, 3 час HCl1 C2H5OH1 кипячение с обратным холодильником, 2 час HCl, C2H5OH, кипячение с обратным холодильником, 2 час HCl, C2H5OH, кипячение с обратным холодильником,- 2 час HCl, C2H5OH1 кипячение с обратным холодильником, 2 час HCl, CH3COOH1 100°, 24 час

в) Относительное расположение R и R' в полученном соединении не установлено.

Таблица 19

АМИДОМЕТИЛИРОВАНИЕ ЦИАНИСТОГО КАЛИЯ СОЛЯМИ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТ ArS02NHCH2S03Na+KCN —> ArS02NHCH2CN+NaKS03

Реагенты
Условия реакции
Литература (выход, %)

C6H5SO2NHCH2SO3Na At-C6H4(SO2NHCH2SO3Na)2
H2O H2O
132
132 (75)

Таблица 20

N-МОНОМЕТИЛОЛПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДОВ, ИМИДОВ И СУЛЬФАМИДОВ

N-Метилолпроизводиые
Условия реакции а)
Литература (выход, %)

Из алифатических амидов



HCONHCH2OH
Формалин, основание
22


20%-ный водный CH2O, 60°
154


(CH2O)3c1 нагревание
414

HCON(CH3)CH2OH
20%-ный водный CH2O1 60°
154

CH3CONHCH2OH
Формалин, основание
23


20%-ный водный CH2O1 60°
154


(CH2O)3c1 нагревание
96, 414


(CH2O)3c основание
217, 415

CH3CON(CH3)CH2OH
20%-ный водный CH2O1 60°
154


(CH2O)3c, 120—145°
32 (хороший), 244

CH3CON(C3H7-H)CH2OH
(CH2O)3c, основание, 110°
32

Продолжение табл. 20

N-Метилолпроизводи ые

CH3CON(C3H7-U30)CH2OH

CH3CON(CH2C6H5)CH2OH

CH3CON(CH2NHCOCH3)CH2Oh

CH3CON(CH2CH2NHCOCH3)CH2Oh

CH3CON(CH2CH2CH2NHCOCH3)CH2Oh

CH2CICONHCH2Oh

CCI3CONHCH2Oh

CH2BrCONHCH2OH

Ch2ICONHCH2OH 0-CH3OC6H4OCH2CONHCh2OH

і— och3

CH3CH = CH- Цу — OCH2CONHCh2OH

1V-

OCH3

-•^/— OCH2CONHCh2OH

C6H5CONHCH2CONHCH2Oh C6H5CH2CONHCH2CONHCH2Oh

NCH2CONHCH2Oh Ci-

\=/

C6H5CH2CONHCH2OH

Условия реакции А)

(CH2O)x, основание, 110° (CH2O)x, основание, 110° 20%-ный водный CH2O1 60° 20%-ный водный CH2O, 60° 20%-ный водный CH2O, 60° Формалин, основание Формалин, кислота Формалин, основание Формалин, кислота Формалин, кислота

Формалин, кислота Формалин, основание

RCON(CH2OH)2, H2O

RCON(CH2OH)2, H2O

Формалин, основание Формалин, основание

CH2CICONHCH2Oh, пиридин Формалин, основание

Литература (выход, %)

32

32

154

154

154

11 (100), 52 416

264 (100) 416

416, 417

416, 417 418

42

42 79

79 (86) 312(30) 388 (83)

C6H5CHOHCONHCH2Oh

CH3Ch2CONHCH2OH

CH3CHBrCONHCH2OH

CH2BrCHBrCONHCH2OH

CH3CHOHCONHCH2Oh

C6H5CH2CONHCH(CH3)CONHCH2Oh

C6H5CH2CH2CONHCH2Oh

CH2CO

I ^NCH2OH

СН2СН2

(CHg)2CHCONHCH2OH

CH2BrCBr(CH3)CONHCH2OH

(CH3)2CHCH2CONHCH2OH

CH2CH2CO I ^)NCH2OH

СН2СН2СН2

(C2H5)2CHCONHCH2OH

(k-C3H7)2CHCONHCH2OH

k-C11H23CONHCH2OH

CF3(CH2)HCONHCh2OH

K-Cj7H35CONHCH2OH

H-C17H35CON(CH3)CH2OH K-C21H43CONHCh2OH

Формалин, основание
43

Формалин, основание
153, 90

Формалин, кислота
416, 417

CH2=CHCONHCH2Oh, Br2
253

Формалин, основание
43

Формалин основание
79 (87)

Формалин, основание
79

Формалин, основание, 85°
177, 184(85)

(CH2O)x, 120°
33 (80)

Формалин, основание
153

Формалин, основание
253(51)

Формалин, основание
54, 418, 419


(65)

Формалин, основание, 85°
184 (70)

(CH2O)x, основание, 140°
310 (67)

(CH2O)x, 110°
33

Формальдегид
420

Формалин, основание
419 (80)

Формалин, основание
153 (82)

Формалин, основание, нагревание
222 (88)

(CH2O)x, основание, C6H6, 50°
217(100)

Формалин, основание, 70°
138 (83),


139, 140, 312

(CH2O)x, 60°
217(85)

(CH2O)x, нагревание
139

Формалин, основание
235

Продолжение табл. 20

N-Метилолгїроизводньіе
Условия реакции а)
Литература (выход, %)

CH2 = CHCONHCH2Oh 0-CIC6H4CH=CHCONHCH2Oh
(СН20)д;, основание (CH2O)x, основание
254 (70), 421 (87), 422, 423 312(91)

I j —'CH = CHCONHCH2Oh
о
CH2 = C(CH3)CONHCH2C)h
(CHg)2C = CHCONHCH2Oh CH2 = CH(CH2)8CONHCH2OH CH3(CH2J7CH == CH(CH2)7CONHCH2OH CH3(CH = CH)2CONHCH2OH
(CH2O)x, NaOC2H5, CCl4
35 (82)

(СН20)ж, основание
(CH2O)x, NaOC2H6, CCl4 Формалин, основание (CH2O)3J, нагревание Формалин, основание
254(70),
421 (83), 424 (64)
422 (77) 382 (96) 139
389(78), 423

Из ароматических амидов C6H5CONHCH2OH
C6H5CON(CH3)CH2OH 2,4-CI2C6H3CONHCH2OH 0-O2NC6H4CONHCH2OH A-O2NC6H4CONHCH2OH T-O2NC6H4CONHCH2OH
Формалин, основание
Формалин, кислота (CH2O)x, основание, J10° Формалин, основание Формалин, основание Формалин, основание Формалин, основание (CH2O)3J, нагревание
1, 10(100), 52, 79, 88 263, 425(64) 32
96 (75)
221
221
221 (56) 139

0-HOC6H4CONHCh2OH

«-HOc6H4CONHCH2OH «-CH3C6H4CONHCH2OH

Из гетероароматических амидов

П

о

L- CONHCHoOH

N

CH,

N

L- CONHCHoOH

L- CONHCH2OH

- CONHCH2OH
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 146 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed