booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 14" -> 67

Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.

Коп А., Adams R., Boekelheid V., Blatt A.H., Cairns T.L., Калявина В.А., Несмеянова Н.А., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 14. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1967. — 532 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_14.djvu

Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 146 >> Следующая

2-CH3C02-3-02NC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-CH3C02-3-02N-5-BrC6H2CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-C6H5C02-3,5-Cl2C6H2CONHCH(OCOC6H5)CCl3

2-C6H5CO2-S-BrC6H3CONHCH(OCOC6H5)CCl3

2-C6H5CO2-S1S-(O2N)2C6H2CONHCH(OCOC6H5)CCi3

2-CH3OC6H4CONHCH(OCOCH3)CBr3

2-CH3O-S-CIC6H3CONHCH(OCOCH3)CCi3

2-CH30-5-ClC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-CH30-5-ClC6H3CONHCH(OCOC6H5)CCl3

2-CH30-3,5-Cl2C6H2CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-CH3O-S-BrC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-CH3O-S-BrC6H3CONHCH(OCOC6H5)CCl3

2-CH3O-S1S-Br2C6H2CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-CH30-3,5-Br2c6H2CONHCH(OCOC6H5)CCl3

2-CH3a3-02NC6H3CONHCH(OCOCH3)CCl3

2-CH3O-S-O2NC6H3CONHCH(OCOCH3JCCi3

2-CH30-5-02NC6H3CONHCH(OCOC6H5)CCl3

2-CH30-3,5-(02N)2C6H2CONHCH(OCOCH3)CCl3

0-CH3C6H4CONHCH(OCOCH3)CCi3

0-CH3C6H4CONHCH(OCOc6H5)CCI3

JW-CH3C6H4CONHCH(OCOCh3)CCI3

JM-CH3C6H4CONHCH(OCOC6H5)CCi3

M-CH3C6H4CONHCH(OCOCH3)CCi3

x ^CONHCH(OCOC6H5)CCi3 O

Br—!

ч /.1CONHCH(OCOC6H5)CCi3 O

166

226 226 226 228 228 228 225 225 226 228 225 166 226 226 206 226 228 228 228 228 225 225 225 225 168 168 168 168 168

204 (60)

204 (43)

223

Продолжение табл. 27

Сложные эфиры n-a-оксиалкильных производных
Литература (выход, %)

Лактамы и имиды

CH2CO
I 4NCH(OCOCh3)CCI3
СН2СН2

101
(60)

CH2CO

4NCH(OCOC6H5)CCl3 CH2CH2
101
(56>

0-C6H4(CO)2NCH(OCOCH3)Ch3
211
(96).

Карбамильные соединения

C2H5O2CNHCH(OCOCh3)CCI3
94 (80)

CCl3CH = NCSNHCH(OCOCh3)CCI3
160

CO[NHCH(OCOCh3)CCI3I2
161

CO[NHCH(OCOCH3;CBr3]2
162

CH3CONHCONHCH(OCOCH3)CCi3
161

CH3CON(CH3)CONHCH(OCOCh3)CCI3
163

CH3CON(CH3)CONHCH(OCOCH3)CBr3
163

CH3CON(C2H5)CONHCH(OCOCh3)CCI3
163

CH3CON(C6H5)CONHCH(OCOCH3)CBr3
163

CH3CON(C6H4NO2-JH)CONHCH(OCOCh3)CCI3
227

CH3CON (C6H4N02-«)CONH CH(OCOCH3)CCl3
227

CH3CON(C6H4CH3-O)CONHCh(OCOCH3)CCI3
227

CH3CON(C6H4CH3-n)CONHCH(OCOCH3)CCl3
227

Сульфамиды

C6H5CH2SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
159

C6H5SO2NHCH(OCOCH3)CCi3
159

Ai-CIC6H4SO2NHCH(OCOCH3)CCl3
159

«-O2NC6H4SO2NHCH(OCOCh3)CC]3
159

«-CH3OC6H4SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
159

0-CH3C6H4SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
159

X-CH3C6H4SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
159

«-CH3C6H4SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
159

2,4-(CHS)2C6H3SO2NHCH(OCOCh3)CC]3
159

2,4,6-(CHS)3C6H2SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
159

^4-/^ SO2NHCH(OCOCh3)CCI3
\/\s ' . . . :>
159

N-ГАЛОГЕНМЕТИЛЬНЫЕ И N-a-ГАЛОГЕНАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ ИМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ RCON(R')CH(R")OH -Ч> RCON(R')CH(R")X

N-a-Галогеналкильные производные
Условия реакции3)
Литература (выход, %)

Амиды

HCONHCH2Cl
PCI5, диоксан
96

HCONHCHCICCi3
PCl5, (C2H5J2O
101 (76)

PCl5, нагревание
160

HCONHCHClCBr3
PCl5, нагревание
207

CH3CONHCH2Cl
PCl5, диоксан
96

CH3CONH2, (СН20)ж, HCl, CH3CO2H
202(60), 203(60)

CH3CONH2, (СН20)ж, HCl, диоксан
201

CH3CONHCH2Br
PBr5, диоксан
96

CH3CONhCHCICH3
CH3CONH2, CH3CHO1 HCl, диоксан
201

CH3CONHCHCICCi3
PCl5, нагревание
209

CH3CONHCH=CCi2, Cl2, CHCl3
209

CH3CONHCHClCBr3
PCl5, нагревание
207

CH3CONHCHCl(CH,)2CH3
CH3CONH2, K-C3H7CHO, HCl, диоксан
201

CH3CON(CH3)CH2C]
PCl5, диоксан, 30—40°
32

CH3CON(C3H7-H)CH2CI
PCl5, диоксан, 30—40°
32

CH3CON(C3H7-USo)CH2CI
PCl5, диоксан, 30—40°
32 (хороший)

С H3CON (CH2C6H6)CH2C I
PCI5, диоксан, 30—40°
32

CH3CON(C11H23-H)CH2C]
CH3CONHR, (CH2O)x, HCl, C6H6
196

CH3CON(CH3)CHCIc6H5
CH3COCl1 CH3N = CHC6H5
216

CH2CICONHCH2Ci
PCl5, (С2Н5)20, диоксан
96

CH2CICONHCHClCBr3
PCI5, нагревание
207

CC]3CONHCh2CI
PCI5, (C2Hj)2O
100, 186(76)

C2H5CONHCH2Cl
PCl5, диоксан
96

C2H5CONHCH2Br
PBr5, диоксан
96

C2H5CONHCCClCBr3
PCI5, нагревание
207

H-C3H7CONHCHClCBr3
PCI5, нагревание
207

H-C41H23CON(C6H11-UHMo)CH2CI
RCONHR', (СН20)ж, HCl, C6H6
196

H-C17H35CONHCH2Cl
RCONH2, (СН20)ж, HCl, CH2Cl2
195

RCONH2, (CH2O)x, HCl, C6H6
200

H-C17H35CON(CH3)CH2Cl
RCONHCH3, (СН20)ж, HCl, C6H6
196

H-C17H35CON(CH3)CH2Br
RCONHCH3, (CH2O)x, HBr1 C6H6
196

H-C17H35CONCH2Cl

44CH2 /
(RCONH)2CH21 (CH2O)x, HCl, C6H6
198, 199

H-C17H35CONCH2Cl

197

H-C21H43CONHCH2Cl
RCONH2, (СН20)ж, HCl, C6H6

C6H5CONHCH2Cl
PCI51 (С2Н5)20
96(78), 100

C6H5CONH2, (CH2O)x, HCl, CH3CO2H
202 (62)

C6H5CONHCH2Br
PBr5, (C2Hs)2O
96 (80)

C6H5CONHCHCIChC]2
C6H5CONHCH = CCl2, HCl
208

C6H5CONHCHBrCHCl2
C6H5CONHCH = CCl2, HBr
208

C6H5CONHCHCICCi3
PCI51 (С2Н5)20/диоксан
101 (72)

C6H5CON(CH3)CH2Cl
PCI5, диоксан, 30—40°
32

C6H5CON(CH3)CHC]C6H5
C6H5COCl, CH3N = CHC6H5
216 (55)

2,4-Ci2C6H3CONHCH2CI
PCl5, диоксан
96

2-CH30-5-ClC6H3CONHCHClCCl3
PCl5, нагревание
206 (94)

2-СН30-3,5-C]2C6H2CONhCHCICC]3
PCI5, нагревание
206

2-TCH30-5-BrC6H3CONHCHHICCl3

Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 146 >> Следующая