Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Коп А. -> "Органические реакции, Сборник 14" -> 64

Органические реакции, Сборник 14 - Коп А.

Коп А., Adams R., Boekelheid V., Blatt A.H., Cairns T.L., Калявина В.А., Несмеянова Н.А., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 14. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1967. — 532 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_14.djvu
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 146 >> Следующая


0-C6H4(CO)2NCH2OC3H7-H o-CeH4(CO)2NCH2OC3H7-«30 0-C6H4(CO)2NCH2OC4H9-H 0-C6H4(CO)2NCH2OC4H9-USO 0-C6H4(CO)2NCH2OC14H29-H 0-C6H4(CO)2NCH2OC16H33-K 0-C6H4(CO)2NCH2OC18H37-K 0-CeH4(CO)2NCH2PCeH1J-UUZMO 0-C6H4(CO)2NCH2OCH2CH2C6H5 o-CeH4(CO)2NCH2OCH2CH(CeH5)2 o-C6H4(CO),NCH2OC(C6H5)3 0-C6H4(CO)2NCH2OCH2 I
0-CeH4(CO)2NCH2OCHCH3 0-CeH4(CO)2NCH2OCH2
70 70
71 (78) 71 (48) 71 (83) 71 (66) 71 (97) 71 (94) 71 (86) 71 (65) 71 (50)
71 (50)

0-C6H4(CO)2NCH2OCH
70

I
0-C6H4(CO)2NCH2OCH2
[0-C6H4(CO)2NCH2I2O
0-CeH4(CO)2NCH2OCH(CH3)CO2H
61, 151 220, 263 70

Карбамильные соединения C2H5O2CNHCH2OCH3 C2H5O2CNHCH2OC2H5 C2H5O2CNHCH2OC3H7-K (C2H5O2CNHCH2)UO H-C18H37O2CNHCH2OCH2CO2H /\
218 (95) 218 (82) 218 (96) 153, 218 479

2,4-Cl2C6H3O2CNHCH2O-I4 J '
О
73



1-C10H7Q2CNHCHaO-I4 J О
/\ I I
73



2-C10H7O2CNHCH2O^4 ) О
і
73

208

Продолжение табл. 24

Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)

H2NCONHCH2OCh3
62, 2)9(98), 441

H2NCONHCH2OC2H5
219 (55)

CO(NHCH2OCH3)2
62, 149, 219, 446, 482


(86), 483

CO(NHCH2OC2H5)2
219(81), 446

CO(NHCH2OC3H7-K)2
219(85), 446

CO(NHCH2OC3H7-MSo)2
482

CO(NHCH2OC4H9-H)2
219(50), 446

CO(NHCH2OC4H9-u3o)2
482 (60)

CO(NHCH2OC5H11-H)2
219 (46), 446

CO(NHCH2OC6H13-H)2
446

CO(NHCH2OC7H15-H)2
446

CO(NHCH2OC8H17-H)2
446

CO(NHCH2OC9H19-H)2
446

CO(NHCH2OCH2CeH5)2
219 (40)

(H2NCONHCH2J2O
146, 147, 149

CH2(NHCONHCH2OCh3J2
62 , 219(63), 483

(C2H5NHCONHCH2)20
54, 153

CH3NHCON(CH3)Ch2OCH3
357, 484

(CHg)2NCONHCH2OCH3
219 (53)

C6H5NHCONHCh2OCH3
55 (83)

C6H5NHCONHCh2OC2H5
55 (86)

C6H5NHCONHCH2OC3H7-USo
55 (84)

C6H5NHCONHCh2OC4H9-H
55 (86)

(C6H5NHCONHCH2J2O
54, 55

/1-CIC6H4NHCONHCH2OCH(Ch3)OC4H9-H
73

/\


,1-CIC6H4NHCONHCh2O-I4 J
о
73

n-CH3CeH4NHCONHCH2OC4H9-H
55 (83)

(,1-CH3C6H4NHCONHCHa)2O
55

CH2NCH2OCH3


I 4CO
j у
447(66), 450(66).

CH2NCH2OCH3


CH2NCH2OC2H5 і


I 4CO I /
447 (40)

CH2NCH2OC2H5
t


209

Продолжение табл. 24

Простые эфиры N-метклольных производных

Литература (выход, %>

CH2NCH2OC4H9-H

I 4CO I /

CH2NCH2OC4H9-H CH2NCH2OCH3

с/ 4CO CH2NCH3 CH2NCH2OCH3 0/ 4CO CH2NC2H5 CH2NCH2OCH3

О' со CH2NCH2OCH3 CH2NCH2OCH3 CH3NX 4CO

CH2NCH2OCH3

CH2NCH2OCH3

«30-C4H9N^ \ю

CH2NCH2OCH3 CH2NCH2OCH3

HO(CH2J2N^ ^CO

CH2NCH2OCHj

CONCH2-

I /С° CH2NH

О

^X/NCH2OCH3

Ii! \ СО

\/4NCH2OCH3 ^4xNCH2OC2H5

4CO

\/ 4NCH2OC2H5 ^4ZNCH2OCH3

4CS

4/4NCH2OCH3

450

219(69), 484 219(92)

62, 219(66), 357 , 484 485 (64) 485 (30) 485

185 (92) 180 (41)

180 (82)

240, 457

210

Продолжение табл. 24

Простые эфиры N-метилольных производных
Литература (выход, %)

^4xNCH2OC2H5
I Il >
4/4NCH2OC2H5 ^4xNCH2OCH2C6H5
Ml >
Ч/ 4NCH2OCH2C6H5
179 (87)

240



Таблица 25

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ N-a-ОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ

Простые эфиры N-a-оксналкильных производных
Литература (выход, %)

Алифатические амиды


HCONHCH(OCh3)CCI3
95

I
(HC0NHCHCCl3)2O
95, 229 .

I
(HCONHCHCBr3)20
207

CH3CONHCH(OCh3)CCI3
95

I
(CH3CONHCHCCl3)20 .
96, 229

I
(CH3CONHCHCBr3)20
I
207

I
(CH3CONHCHOCH3)2
223

CH3CONHC(OCH3) (CeHs)2
231 (>70)

CH3CONHC(OC2H5) (C6Hg)2
231 (>70)

CH3CONHC(OC3H7-H)(CeH5)2
231 (>70)

CH3CONHC(OC4H9-H)(C6Hs)2
231 (>70)

CH3CONHC(OC5H11-H)(CeH5)2
231 (>70)

/ 4


4J=^yOC2H5
231

J /4NHCOCH3 4_f




Продолжение табл. 25

Простые эфиры N-ct-океиалкнльных производных
Литература (выход, %)

CH3CON(CH3)CH(OCH3)CeH5
216 (62)

CH2ClCONHC(OCH3)(Q,H5)2
231

CH2ClCONHC(OC2H5)(CeH5)2
231

CH2BrCONHC(OC2H5)(CeH5)2
231

CH2ICONHC(OC2H5)(CeH5J2
231

CeH5CH2CONHCH(OCH3)CBr3
166

(CeH5CH2CONHCHCBr 3)20
166

C2H5CONHCH(OCH3)CBr3
207

(C2H5CONHCHCBr3)20
207

C2H5CONHC(OC2H5)(CeH5)2
231

C2H5CONHC(OC4H9-h)(C6H5);,
231

CH2ClCH2CONHC(OC2H5)(C6H5)2
231

H-C3H7CONHCH(OCH3)CCi3
166

I , (h-C3H7CONHCHCC13)20
166

h-C3H7CONHCH(OCH3)CBr3
207

I
(h-C3H7CONHCHCBr3J2O
207

(«30-C3H7CONHCH(OCH3)CBr3
207

1
(«зо-с3н7ажнснсвгз)2о :
207

h-C4H9CONHCH(OCH3)CBr3
207

j
(h-C4H9CONHCHCBr3)20
207

USO-C4H9CONHCH(OCH3)CBr3
207

J
(u30-C4H9roNHCHCBr3)20
207

h-C5H11CONHCH(OCH3)CBr3
207

h-CeH13CONHCH(OCH3)CBr3
207

j j
(h-CeH13CONHCHCBr3J2Q і
207

(C8H17CONHCH(OCH3)CBr3
207

C2H5O2CCONHCH(OCh3)CCI3


C2H5O2CCONHCH(OC2H5)CCi3
160-

[CONHCH(OC2H5)CCl3]2.
163

Ароматические амиды


C6H5CONHCH(OCH3)CHCi2
20S ' ' '

212

Продолжение табл. 25

Простые эфиры N-Ct-OK си ал кил ьных производных
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 146 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed