Переработка нефти - Суханов В.П.
Скачать (прямая ссылка):
265
Аналогично понижается растворяющая способность фенола и других растворителей, что характеризуется повышением KTP масла в этих растворителях. Например, масляная фракция 300— 400° С из туймазинской нефти в смеси 1:1с фенолом имеет КТР, равную 470C, а в аналогичной смеси, но с фенолом, содержащим 10% воды, KTP повышается до 98° С. При этом избирательность фенола возрастает.
При добавлении бензола или толуола к таким растворителям, как фенол, фурфурол и кетоны, резко повышается их растворяющая способность и понижается KTP и избирательность.
Данные о зависимости KTP углеводородов от содержания толуола в растворителе приведены ниже:
Ацетон:
нафтеновые ароматические
Метилэтилкетон: нафтеновые ароматические
KTP углеводородов (°С) при содержании в рас-
творителе толуола, %
(об.) *
0 25 60 75
>50 45 —19 —21
43 12 —6 —16
23 —10 —27 —35
—15 —24 —37 —40
В табл. 16 приведены физико-химические свойства селективных растворителей, применение которых описано ниже *.
Большую роль играет перепад температур, или температурный градиент экстракции, между выходящим рафинатом и входящим сырьем, так как KTP рафината выше KTP сырья. В частности, для 'фурфурольних экстракционных колонн этот перепад температур составляет 35—40° С. Часто применяют рециркуляцию промежуточного продукта: раствор экстракта после выхода из экстрактного аппарата охлаждают на 25—30° С, при этом из него вследствие снижения растворимости выделяется часть растворенного масла, в котором еще содержится значительное количество полезных компонентов; выделившийся продукт возвращают на очистку.
Дистилляты средней вязкости рекомендуется очищать фурфуролом, при этом получают высокий выход масел. Для очистки остаточных продуктов лучше брать фенол. Остаточное сырье и сырье с высоким содержанием смол перед селективной очисткой подвергают деасфальтизации в растворе пропана, иногда применяют смесь фенола с крезолом или фурфурола в растворе пропана. Использование таких парных растворителей особенно выгодно, так как он заменяет два процесса: деасфальтизацию остаточного сырья и селективную очистку. Во всех указанных случаях получают рафи-
* Гурвич В. JI., Сосновский Н. П. Избирательные растворители в переработке нефти. M., Гостоптехиздат, 1953.
266
Таблица 16
Физико-химические свойства избирательных растворителей
Моле- Температура (при атмосферном давлении), °С Энтальпия (ккал/кг) при температурах Вязкость Растворимость, % (масс.)
Растворитель Формула кулярная Плотность, г/см3 Теплоемкость, ккал/(кг-°С) * кинематическая,
масса кипения плавления кипения плавления мм2/с (сСт) растворителя в воде воды в растворителе
Пропан C3H8 44,06 0,5824 (—42)** —42,06 -187,60 0,5236(-52,2) 100,40 — 0,24(20) — —
Фурфурол C5H4O2 96,03 1,1594(20) 161,7 —38,70 0,380(20) 107,53 — 0,907(38) 5,9(20) 4,5(20)
Фенол C6H5OH 94,11 1,071(25) 181,2 40,97 0,504(45) 106,50 29,032 3,8(45) 10,5(45) 35(45)
Ацетон (CHa)2CO 58,05 0,7915(20) 56,1 —95,50 0,56(20) 124,49 23,417 0,735(20) Полная (20) 0,175(10) —
Бензол C6H6 78,05 0,879(20) 80,1 5,53 0,41(20) 94,38 30,34 — 0,041(10)
Толуол C6H5CH3 92,06 0,867(20) 110,6 —94,99 0,398(20) 86,55 — 0.68(20) 0,37(10) 0,034(10)
Метилэтил-кетон CH3COCH2CH3 72,06 0,805(20) 79,6 —86,40 0,53(20) 105,95 — 0,52(20) 22,6(20) 9,9(20)
о-Крез о л CH3C6H4OH 108,06 1,034(40) 190,8 30,10 0,507(40) 94,00 30,8 3,97(40) 3,1(40) 14,6(40)
ж-Крезол CH3C6H4OH 108,06 1,018(40) 202,8 10,00 0,510(40) 100,60 — 5,82(40) 2,55(40) 14,6(40)
я-Крезол CH3C6H4OH 108,06 1,018(40) 201,1 34,80 0,510(40) \ 100,60 6,42(40) 2,25(40) 16,6(40)
* 1 ккал«4,19 кДж.
** Здесь и далее в скобках указана температура, при которой определена константа.
нат, который подвергают последующей депарафинизации растворителями. При этом получают депарафинированное масло и гач (из масляных дистиллятов) или петролатум (из остатков). Депа-рафинизированные масла подвергают гидроочистке.
На рис. 109 приведены поточные схемы получения масел при помощи селективных растворителей. В схеме / деасфальтизация гудрона и очистка деасфальтизата производятся раздельно, а в схе-
Светлые продукты Г*"
Атмосферная перегонка (Мазут)
Компаундирование
-Ы Газы J
[ТоВарнщ і масла
[Товарные] ,масла
Рис. 109. Поточные схемы получения масел
268
Me II — вместе, с применением парных растворителей. В обеих схемах депарафинированные масла подвергают гидроочистке, что экономически целесообразнее. Таким образом, технологическая схема производства масел с применением селективных растворителей включает два основных потока — дистиллятный * и остаточный.
Дистиллятный поток (исходное сырье — масляные дистилляты) : селективная очистка фенолом или фурфуролом (на схеме показан фенол) с получением рафината (очищенного дистиллята) и экстракта; депарафинизация в растворе ацетона (МЭК) — бензол — толуол с получением депарафинированного дистиллятного масла и гача, концентрирующего парафины; гидроочистка депарафинированного дистиллятного масла в среде водорода с получением дистиллятных компонентов масел (низкой и средней вязкости).
