Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
V-CHC6H6
C6H6/
1200
»
О-Изобутил-а-оксибензилфенилфос-
*
фонат
О ОН
U30-C1H9O4 Il I
>Р-СНС6Н6
C6H6/
1201
C17H81O1P
0,0-Дифенил-1 -оксиизбамилфосфонат
(CHs)2CHCH2CHO
О ОН
Il I
(С6Н60)2Р-СНСН2СН(СН3)2
1202
»
0,0-Диметилдибензилоксиметилфос-
(CHjCH^CO
фонат
О ОН
jj j
(СНда-СїСНгСН^
1203
»
0,0-Диэтилдифенилоксиметилфосфо-
C6H6COC6H6
нат
О ОН
11 I
(С2Н60)2Р-С(СвН6)2
1204
C17H53O1P
0,0-Дипропил-а-иафтилоксиметил-
«-C10H7CHO
фосфонат
О ОН
Il I
(CbH7O)2P-CHC10H7-U
480
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(CH1CHJ1PHO
C2H5ONa
77
227
»
»
59
227
C4H9O4
>РНО
с,н/
200C
25
226
иэо-С4Н9Оч
>РНО C8H/
58
226
(C6H6O)2PHO
УФ-Облучеиие
-
207
(CH3O)2PHO
CH3ONa
59,6
200
(C2H5O)2PHO
—
90
197
(C3H7O)2PHO
CH3ONa
70
211
31-915 481
с
Полученное соединение
Исходные
"&
2 2
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
1205
C17H23O1P
0,0-Диизопропил-<х-нафтилоксиме-тилфосфонат
О ОН
Il !
(USO-Q1H7O)2P-CHC10H7 -а
OC-C10H7CHO
1206
>
О.О-Дипропил-р-нафтилоксиметил-фосфоиат
О ОН (C3H7O)2P-CHC10H,-?
P-C10H7CHO
1207
і
0,0-Диизопропил-Р-нафтилоксиме-тилфосфонат
О ОН
Il I
(USO-C3H7O)2P-CHC10H7-?
і
1208
Q7H23O5P
:0,0-Дипропил-0-2-метил-4-оксинаф-тилфосфат
О
: Il
(C3H7O)2P-O
Oy
он
о
11 CH
ОСУ'
Il
о
1209
і *
l
0,0-Дипропил-0-3-метил-4-оксинаф-тилфосфат
О
Il
(C3H7O)2P-O
СОсн, он
»
482
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(U30-C3H7O)2PHO
CH3ONa
90
211
C3H7O)2PHO
>
*
68
211
(U30-C3H7O)2PHO
»
80
211
(C3H7O)2PHO
C3H7ONa
49
251
»
—
251
31*
483
с
Полученное соединение
Исходные
її
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1210
C1TH23O6P
0,0-Диизопропил-0-2-метил-4-окси-иафтилфосфат
0
Il
(USoC3H7O)2P-O
oaCHl
он ,
о
11 гн Il
о
1211
»
0,0-Динзопропил-0-3-метил-4-окси-иафтилфосфат
О
1!
(«30-C3H7O)2P-O ОН
»
1212
J
0,0-Диаллил-1 -феиил-2-карбэтокси-этилфосфонат
О C6H5
II I
(CH2=CHCH2O)2P-CHCH2COOc2H6
C6H6CH=CHCOOC2H5
1213
C17H26O6P
0,0-Дибутилдигидрокума.ринил-4-фосфонат
(C1H9O)2P=O
<&
АЛ
^ЛоЛ
1214
Cj7H26O6P
0,0-Диэтил-1 -фенил-2-ацетил-2-карб-этоксиэтилфосфонат
О C6H5
Il I /COCH3 (C2H6O)2P-CHCH4;
4COOC2H5
COOC2H6 C6H5CH=CCOCH3
484
Продолжение табл. Il
(
оедннения
фосфорсо держа щее соединение
Vsловня реакции
Выход % от теоретического
Литература
(U3O-C3H7O)2PHO
C3H7ONa
37
251
»
»
—
251
(CH2=CHCH2O)2PHO
C2H5ONa
67
94
(C4H9O)2PHO
C4H0ONa
18
127
(C2H6O)2PHO
C2H5ONa
56
102,
115
485
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1215
q7h27o3p
1216
QtH27O4P
1217
q7h27o5p
1218
q тНооОсРо
1219
1220
1221
Ci 7H29O9p
c17h31o6p
о-Бутил-1 -фенил-2-пропиоиилэтил-фосфонат
о c6h6 c4h9o4 и і
>р—chch2coc2h5 c2h6/
о-Гексил-2-карбметоксипропилфеиил-фосфонат
о сн,
c6h13o4
c6h6ch=chcoc2h6
«н/
pch8chcooch,
О-Этил-О-бутил-1 -фенил-2-карбэток-сиэтилфосфонат
О c6h6
c2h5o4 c4h9o/
p-chch2cooc2h6
О-Этил- (4-диэтоксифосфоно-З-метилбутен-2-ил-) -фенилфосфонат
о ch4 о
c2h5o4
I5O4 н' і 3 II
)>рсн2сн= ссн2р(ос2н5)2
О-Этилнонилфенилфосфонат О
C2H6On
19
NpC9H11 вн/
0,0-Дициклогексил-2-карбметоксн-пропилфосфонат
о сн,
II I
(c6h11o)2pch2chcooch3
0,0-Дициклогексил-2-карбэтокси-этилфосфонат
о
Il
(c6hno)2pch2ch2cooc2h5
ch3
I
ch2=ccooch3 c6h6ch=chcooc2h5
ch3 о
I Il
ch2=chc=chp(oc2h5)-. ch2=chc7h15
ch3
ch2=ccooch3 ch2=chcooc2h6
486
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
C4H9O4
>рно
с2н/
C4H9ONa
47
124
C6H13O4
>рно C6H6/
C6H13ONa
40
87
C2H5O
>рн0
C4H9O/
C2H6ONa
54
94
C2H6O4
>рно
C6H5/
»
77
150
»
УФ-Облучение
60
165
(C6H11O)2PHO
C6HnONa
68
91
»
(CH3J3N
73
112
487
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
