Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Исходные
соединение с кратной связ ью или циклом
1222
1223
1224
1225
1226
1227
1228
C17H-DJ»
Ci7H33O7P
Ci7H34O10P2
0,0-Дибутил-3,4-диметилциклогек-сеи-3-илоксиметнлфосфонат
о он Усн,
(С4Н90)2Р-СН-</_^>-СН3
0,0-Дибутил-1ДЗ-трнметилциклогек-санон-5-илфосфонат
CH3 CH3 CH3n X/
3><
О
(c4h4o)1P
I! О
0,0-Дибутил-1,1,6-триметилгексен 4-он-З-илфосфонат
о ch3
11 і ' ,P-C'
(C4H9O)2
СН.3СОСН=С(СН3)2
I
CH3
0,0-Дибутил-1,1 -дикарбэтоксиизо-пропилфосфонат
О CH3
II I
(C4H9O)2P-CHCH(COOC2Hj)2
0,0 - Д низобутил-1,1 -дикарбэтокси-изопропилфосфонат
О CH3
II I
(изо-С^О^Р-СНСЩСООСД),
0,0-Диэтил-4-карбэтокси-2-карбмето-ксиоктил-4-фосфонат
О C4H9 CH3
Il I I
(C2H5O)2P-CCH2-CHCOOCh3
COOC2H6
Бис- (3-диэтоксифосфоиопропил) -малонат
О
((VbO)1P(CHJ1QCO
CH
CH
CHO
,сн,
о//
CH3
J
A .CH3 CH3
(СН3)2С=СНСОСН >= C(CHs)1
СН3СН=С(СООС2Н6)2
CH3
CH2=CCOOCH,
COOCH2CH=CH2 CH2
COOCH2CH=CH2
488
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C4H9O)2PHO
(«30-C1H9O)2PHO
О COOC2H5
II I
(C2H6O)2P-CHC1H,
(C2H6O)2PHO
CH,ONa
Щелочной катализатор
NaNH2
C4H9ONa
«30-C4H9ONa
C2H5ONa
Перекись 10O0C
61
202
121
121
78
66,5
102, 115
102, 115
330
77,3
176
с
Полученное соединение
Исходные
•2.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1229
C17H35O5P
0,0-Диэтил-2- (карбнонилокси) -про-пилфосфоиат
О CH3
Il I
(C2H5O)2PCH2CHCOOCH19
CH3
CH2=CCOOC9H19
1230
»
0,0-Дигексил-2-карбметоксипропил-фосфонат
О CH3
Il I
(C6H13O)2PCH2CHCOOCH3
CH3
CH2=CCOOCH3
1231
»
О,О-Диэтил-10-карбэтоксидецил-фосфонат
СН2=СН(СН2)8СООС2н5
о
(СН5О)2р(Сн2)10соос2н5
1232
Ci7H35O5P2
0,0,0,0-Тетрапропил-2-метилбутен-2-ил-1,4-дифосфона г
О CH3 О
Il I Il (C3H7O)2PCH2C=CHCH2P(OC3H7),,
CH3 о
I Il
СН2=СНС=СНР(ОС3н7)2
1233
Ci7H36O7P2
0,0,0,0-Тетраэтил-2,6-диметил-4-оксогептил-2,6-дифосфонат
(СН3)2С=СНСОСН=С(СН3)2
О CH3 -
(C2H5O)2P-CCH2
со
CH3
2
1234
C17H37O4P
0,0-Ди-
октил-2) -оксиметилфосфонат
CH2O
( їНзЇЇ
VC6H13CHO/2рсн2он
1235
C17H18ONP
Окись дибензил-2-цианэтилфосфииа
CH2=CHCN
о
(C6H5CH2)2PCH2CH2CN
1236
C17H18O3NP
0,0-Дибензил-2-цианэтилфосфонат
»
о
(C6H6CH2O)2PCH2CH2CN
490
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H5O)2PHO
(C6H13O)2PHO
(C2H5O)2PHO
(С3Н,0)2РНО
(C2H5O)2PHO
CH3
С6Н13СНО/2РНО (С6Н5СН2)2РНО
(C6H5CH2O)2PHO
Условия реакции
C2H5ONa
C6H13ONa
УФ-Облучение
C4H-ONa
CH5ONa
CH5CH2ONa
Выход % от теоретического
Литература
20
58
45
118
118
162
151
308
70
66
29
213
92
91
491
с
Полученное соединение
Исходные
"&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1237
C17H19O4Cl2P
0,0-Ди- (2-хлорэтил) -дифеиилокси-метилфосфонат
C6H6COC6H6
О ОН
Ii I
(С1СН2СН20)2Р-С(С6Н5)2
1238
C17H20O2NP
Окись дибензил-2-карбамоилэтилфос-фина
О
Il
NH2COCH2CH2P(CH2C6H6)2
CH2=CHCONH2
1239
C17H20O3NP
0,0- (2,3-Бутилен) -а-фениламино-бензилфосфоиат
О C6H5
CH3-J-O4Ii I
P-CHNHC6H5
CH3-O7
CHC6H6
Il
NC6H5
1240
»
0,0-(1,3-Бутилен)-а-фениламино-бензилфосфонат
»
CH3 О C6H5
V-O4I1 і (^04P-CHNHC6H5
1241
»
0,0- (1,3-Пропилен) -а- (л-толилами-но) -беизилфосфонат
О C6H5 /-O4II I
< 4P-CHNHC6H4CH3-H
CHC6H6
Il
NC6H4CH8-H
1242
C17H20O6NP
О-Бутил- (3-нитро-а-оксибеизил) -фенилфосфонат
О ОН C4H9O4 Ii і
>P-CHC6H4N02-3 C6H/
3-NO2C6H4CHO
1243
і
О-Изобутнл- (3-нитро-а-оксибензил) -фенилфосфонат
О ОН U30-C4H9O4 Il I
>Р—CHC3H4N02-3 C6H6/
»
492
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
(ClCH2CH2O)2PHO
(C6H6CH2J2PHO
CH3-t-O4
CH3
PHO
CH1
о
У
\-о/
PHO
-O4
V-O/
PHO
C1H9O
\рно
1130-C1H6O.
\рно
Условия реакции
CH3ONa
C2H5ONa
20 °С
Выход % от теоретического
Литература
70
90
43
76
52
23
66
493
с
Полученное соединение
Исходные
"&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
1244
C17H21O6N2P
0,0-Диэтил-2-нитро-<х-фениламино-бензилфосфонат
О NHC6H5
CHC6H4NO*-2
Il
NC5H5
1245
»
!J I
(C2H5O)2P-CHC6H1NO2^
0,0-Диэтил-3-иитро-а-фениламиио-бензил фосфонат