Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О NHC6H5
CHC„H4N02-3
II '
NC6H5
1246
C17H21O7NP2
jj J
(C2H5O)2P-CHC6H4NO2-S
0,0-Диэтил^-днфенокснфосфоно-карбамоилфосфонат
О О
О
(C6H5O)3PNCO
1247
»
(C2H50)2PCONHP(OC6H5)2
0,0-Ди- (4-толил) -N-диметоксифос-фонокарбамоилфосфонат
О 0
О Il
(CH3O)2PNCO
1248
C17H21O10N4P
(4-CH8CeH4O)2P1CONHP(OCHs)2
Пикрат 0,0-диэтил-а-аминобензил-фосфоната
О C6H5
C6H5CHO NH3
1249 1250
C17H22O2NP C17H22O3NP
jj J
(C2H5O)2P-CHNH2 • HOC6H2(N02)3
О-Этил-а-фениламинобензилэтил-фосфонат
О C6H5 C2H5O4 її і
V-CHNHC6H5 C2H5/
0,0-Диэтил-а-фениламинобензкл-фосфоиат
О C6H5
CHC6H5
Il
NC6H5 »
1251
»
Il I
(C2H5O)2P-CHNHC6H5
0,0-Диметил-<х-(л-толиламино)-4-метилбензилфосфонат
О
Il
(СН30)2РСНС6Н4СН3-4 NHC6H4CH3-«
СНС6Н4СН3-4
Il
NC6H4CH3-«
494
Продолжение табл. 11
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
87,7
298
»
90,9
298
»
RONa (C2H5J3N
66
314
(4-CH3C6H4O)2PHO
(C2H5)JN
51
314
(C2H5O)2PHO
— '
—
284
C2H5O4
>РНО C2H5/
C2H5ONa
63
340
(C2H5O)2PHO
»
57
97
299, 292, 308
(CH3O)2PHO
CH3ONa
60
299
495
с
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1252
C17H22O4NP
0,0-Дипропил-^а-иафтилкарбамо-илфосфонат
О
Il
(C3H(-O)2PCONHC10HT-a
(x-Cj0H7NCO
1253
»
О.О-Диизопропил-^а-нафтилкарб-амоилфосфонат
О
Il
(«30-C3H7O)2PCONHC10H7-(X
»
1254
C17H23O4N2P
0,0-Дипропил^-а-иафтилуреидо-фосфат
О Ii -
(C3H7O)2PNHCONHC10H7 -а
»
1255
C17H24O6NP
0,0-Диэтил-1 -циан-2-фенил-З-карб-этоксипропилфосфонат
О CN C6H6
11 і і
(C2H6O)2P-C H-CHCH2COOC2H6
C6H6CH=CHCOOC2H5
1256
C17H27O3Cl6P
O-2-Трихлорметилизопропил- (1 -три-X лорметилцн клогекси л) -1 -окси-циклогексилфосфонат
Cl3C О CCl3
I 11 \/—\ CH3-C-O-P—!/_у
CH3 '-он (
Cf
1257
C17H27O4Cl6P
0,0-Дн- (1 -трихлорметилциклопен-тил) -1 -оксиизоамилфосфонат
О ОН /,—ч /CCl3X її і M_j Р—СНС4Н9-«зо
(СН3)2СНСН2СНО
1258
C17H27O6N2P
0,0-Диамил-^л-нитрофеиилкарб-амоилфосфонат
О
Il
(C5H11O)2PCONHC3H4NO2-H
«-NO2C6H4NCO
496
-
*; соединения
Продолжение табл. 11
фосфорсодержащее соедниенне
Выход
% от
Лите-
Условия реакции
теорети-
ратура
ческого
(C3H7O)2PHO
(U3O-C3H7O)2PHO
о
Il
(C3H7O)2PNH2
О
Il
(C2H8O)2PCH2CN
Cl3C О CCl3
I 11 i
CH3-C-O-P—-<
сн, H
PHO
(C5H11O)2PHO
(C2H5J3N
C3H7ONa
C2H5ONa
50-60 °С
20 0C
61
64
26
55,5
55,6
309
309
327
335
217
218
309
32-915
497
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или диклом
1259
c17H28O6NP
0,0-Диизоамил-4-нитро-<х-оксибен-зилфосфонат
О ОН
Il I
(«30-c5H11O)2P-CHC6H4NO2^
4-NO2c6H4CHO
1260
C17H32O5NP
0,0-Диэтил-4-циан-2-карббутокси-гептил-4-фосфонат
О c3H- CH3
11 і і
(c2H6O)2P-c-CH2CHCOOC4H9 CN
CH3
CH2=CCOOC4H9
1261
C17H33O6SP
0,0-Диизобутил-1,2-дикарбэтокси-изопропилтиофосфонат
S CH3
Il I
(«30-c4H9O)2P-CCH2COOC2H5 COOC2H5
CH3
C2H5OCOC=CHCOOc2H6
1262
»
0,0-Д ибутил-1,1 -дикарбэтоксиизо-пропилтиофосфонат
S CH3
Il I
(С4Н90)2Р-СНСН(СООС2Н5)2
CH3CH=C(COOC2H5),,
1263
c17H34O3NP
О.О-Диэтил-^^дициклогексилами-нометилфосфонат
О
Il
(c2H50)2PCH2N(c6Hn)2
CH2O (C6H11)2NH
1264
c17H37O2SP
0,0-Дибутилнонилтиофосфонат S
Il
(c4H9O)2PC9H19
CH2=CHC7H15
1265
c17H37O5PSi
0,0-Диэтил-3-(2-метилдиэтоксиси-лилэтил) -циклогексилфосфонат
О
Il
(c2H5O)2P4. x.CH2CH2Si(OC2H5)2 \J CH3
(C2H5O)2SiCH2CH24.
CH3 \J
ж
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
А я-
(«30-C5HnO)2PHO
10O0C
Количественный
205
і
О C3H7
C2H5ONa
75
335
і
Il I
(C2H5O)2P-CHCN
•г
ff
(«30-C4H6O)2PHS
(«30-C4H9ONa)
20
96
i.
»'
(C4H9O)2PHS
C4H9ONa
31
103
І-'
і
' (C2H5O)2PHO
850C
81
292, 293
*
і
(C4H9O)2PHS
УФ-Облучение
56
165
*
-
(C2H5O)2PHO
Перекись 1500C
52
180
#•
1'
;-' 32*
499
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью нли циклом
1266
C17H39O3N2P
1267
C17H19O3CINP
1268
C17HnO9N4SP
1269C17H23O3NClP
1270
1271
1272
Ci7H23O3N2SP
C17H28O3NSP
0,0-Диэтил-1-(4^^-диэтиламино-амиламиио) -бутилфосфоиат
О
H
(C2H5O)4PCHC3H7 CH3
