Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
этилтиофосфоната
S CH8
Il I
(C2H8O)2P-C-C8H8
CH8COC8H6 NH8
1335
C18H24O8NSP
NH2-HOC8H2(NO2)J
0,0-Диэтил-а-л-толиламинобензил-тиофосфонат
S
Il
(C2H8O)2P-CHNHC8H4CH8-A
CHC8H8
Il
NC6H4CH8-*
1336
»
I
C6H5
0,0-Диэтил-а-л-толиламинобензил-тиофосфонат
S Il
(C2H6O)2P-CHNHC8H4CH8-Zi
I
CHC8H6
Il
NC8H4CH8-Zi
1337
C13H24O3NSP
C6H6
0,0-Диэтил-1 -фенил-1 -N-фени лами -ноэтилфосфоиат
О CH8
Il I
(C2H6O)2P-CNHC8H6
CH8
C6H6N=C-QH6
1338
C18H24O3NSP
C8H6
0,0-Диэтил-а^-анизиламнно-беизилтиофосфонат
S Il
(C2H5O)2PCHC8H6
CHC8H6
Il
NQH4OCH3-Zi
1339
C18H27O8Cl8SP
NHC6H4OCH3-Zi
0,0-Д и- (1 -трихлорметилииклопен-тил) -1 -оксициклогексилтиофосфо-нат
S OH
(DQUO
520
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(C2H6O)2PHS
—
42
256
»
C2H5ONa
50
300, 301
»
62,3
300, 301
(C2H6O)2PHO
»
75
298
(C2H6O)2PHS
C2H5ONa
43
300, 301
(PCl-
2O0C
72
223
с
Полученное соединение
Исходные
"& %
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1340
c19h17o2P
Окись дифенилоксибензилфосфииа О ОН
c6h5cho
1341
c19h17o4P
Il I
(c6h5J2P-chc6h6 0,0-Дифеиилоксибеизилфосфоиат О ОН
»
1342
c19h19o3P
II I
(c6h6o)2P-chc6h6
Окись дибензил-2-фурилоксиметил-фосфина
О ОН її и
її і AJ
(с6Н5СН2)2Р-СН/хо^
^V^ho
1343
c19h21o4P
0,0-Дифенилциклогексеи-3-илокси-метилфосфонат
О ОН (с6Н60)2Р-СН-((_^
(У™
1344
c19h23o2P
Окись дибензил-1 -оксициклопентил-фосфииа
I—\/°Н
1—/чр(сн2с6н6)2
її
1345
c19h23o3P
Il
О
Окись дибензил-2-(карбэтокси)-этилфосфииа
О
ch2=chcooc2h5
1346
o19h23o4P
(с6Н6СН2)2РСН2СН2СООС2Н6
0,0-Дизтил-1-фенил-2-беизоилэтил-фосфонат
О
Il
(c1h6o)2P-chc6h5
ch2coc6h5
c6h5ch=chcoc6h6
/
522
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(Свічено
C2H5ONa
46
227
(C6H5O)2PHO
(C2H5)JN 900C
79
224, 225
(С6Н6СН2)2РНО
C1H5ONa
92
227
(C6H5O)2PHO
RONa
88
224
(С«Н5СН2)2РНО
C2H5ONa
70
227
»
»
78
92
(C2H6O)2PHO
Щелочной катализатор
121
523
п
Полученное соединение
Исходные
"Є ?
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нли циклом
1347
C19H25O4P
0,0-Диэтилдибензилоксиметил-фосфонат
О ОН
(QH5CH2)OCO
1348
C19H27O4P
jj j
(QH5O)2P-C(Oi2C8H5),.
0,0-Дибутил-а-нафтилокснметил-фосфонат
О ОН
Oc-Q0H7CHO
1349
C19H27O5P
у I
(C4H9O)2P-CHQ0H7-Oc
0,0-Дибутил-0-2-метил-4-оксинаф-тилфосфат
О Il
ОР(ОС4Н,)2
сууСНз
1
о
11 CH
OY'
Il
о
1350
»
0,0-Дибутил-0-3-метил-4-оксинаф-тилфосфат
ОН
KyKJ о
»
1351
C19H29O4P
I Il
0-Р(ОС4Н8)2
0,0-Дициклогексил-а-оксибензил-фосфонат
О ОН
C6H5CHO
1352
C19h29O6P
Il I
(QH11O)2P-CHC8H5
0,0-Диэтил-1 -карбэтокси-2-фенил-3-пропионилпропилфосфонат
О COOQH5
Il I
(QH5O)2P-CHCHCH2COQh6 C6H5
C8H5CH=CHCOOQH5
524
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
(C2H6O)2PHO
(C4H6O)2PHO
(C6H11O)2PHO
о
Il
(C2H6O)2PCH2COOC2H6
Условия реакции
CH4ONa
C4H9ONa
C2H6ONa
Выход .% от теоретического
90
45
53
Литература
195
211
251
251
197
38 331
525
1
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью нлн циклом
C19H31O5P
C19H33O4P
Ci9H35O9P
C19H39O10P2
Ci9H39O5P
0,0-Диэтил-1,3-дикарбэтокси-2-фе-нилпропилфосфонат
О COOC2H5
II I
(C2H5O)4P-CHCHCHXOOc2H5
I
C6H5
0,0-Дибутил-1 -фенил-2-карбэтокси-этилфосфонат
О C0H5
11 1
(C4H9O)2P-CHCH2COOC2H5
0,0-Диизобутил-1-фенил-2-карбэто-ксиэтилфосфонат
О C0H5
II I
(UaO-C4H9O)2P-CHCH2COOC2H5
0,0-Дибутил-1 -фенил-1 -оксиизоамил-фосфонат
О ОН
II I
(C4H9O)2P-CC0H5 С4Н9-изо
0,0-Дибутил-1,2,2-трикарбэтокси-этилфосфонат
О СН(СООС,Н5)2
11 1
(C4H9O)2P-CHCOOC2H5
Бис- (3-диметоксифосфонопропил) -азелаииат
О
(СН30)2Р(СН2)3ОСО
;(СН2)7
0,0-Дигептил-2-карбметоксипропил-фосфонат
О CH3
II I
(C7H15O)2PCH2CHCOOCH3
C0HXH=CHCOOC2H5
QH5COQH9-U3o
C(COOQHs)2
Il
CHCOOQH5
COOCH2CH=CH2
I
(CH2),
COOCH2CH=CH2 CH3
I
CH2=CCOOCH,
526
Продолжение табл. Il
соединения
Выход
Литература
фосфорсодс ржащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
0
C2H5ONa
—
330
(C2H5O)2P-CH2COOC2H5
(C4H9O)2PHO
C4H9ONa
81,7
85, 90, 95
