Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
S CH3
11 і
(C1H9O)2PCH2CHCOOC4H9
CH3
CH2=CCOOC4H9
1178
»
0,0-Диизобутил-2-карбизобутокси-пропилтиофосфонат
S CH3
Il I
(иэо-С4Н90)2РСН2СНСООС4Н9-«зо
CH3
CH2=CCOOC4H9-USo
1179
C16H83O6N2P
0,0-Дибутил-1,2-ди- (N1N-AHMeT^i-карбамоил) -этилфосфонат
О CH2CON(CH3) 2
Il I
(C4H9O)2P-CHCON(CH3J2
' CHCON(CHs)2
Il
CHCON(CH3) 2
1180
Q6H34O4N2P2
0,0-Диамнл-2-диэтиленамидофосфо-ноэтилфосфонат
Il II/ /гнм
(C5H11O)2PCH2CH2P Nx I
\ 4CH2A
iiY /гнл
СНг=СНТ\Сн21
1181
C16H34O6SP2
0,0-Диизобутил-4-диэтокситиофос-фонобутен-2-илфосфонат
О S
Il Il (USO-C4H9O)2PCH2CH=CHCH2P(OC2H6) 2
S
Il
CH2=CHCH -CHP(OC2H5),,
1182
C16H34O8N2P2
0,0,0,0-Тетраэтилгексаметилен-1,6-дикарбамоилдифосфонат
О О
Il Il (C2H5O)2PC0NH(CH2)6NHC0P(OC2H5)2
NCO(CH2)6NCO
1183
C16H35O2SP
О.О-Дибутилоктилтиофосфонат
S
Il
(C4H9O)2PC8Hn
CH2=CHC6H13
474
,> соединения ___—
фосфорсодержащее соединение
Продолжение табл. Il
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(C1H8O)2PHS
(«30-C4H9O)2PHS
(C4H9O)2PHO
(C6HnO)2PHO
(«30-C4H9O)2PHO
(C2H6O)2PHO
(C4H9O)2PHS
C4H9ONa
Щелочной катализатор
C6H11ONa
C4H9ONa
RONa
УФ-Облучеиие
45
103
81
70
77,4
82
66
88
88
104
145
152
311
105
475
Полученное соединение
Исходные
с"
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1184
Ci6H85O2SP
О,0-Диизопропилдецилтиофосфонат S
Il
(«30-C3H7O)2PC10H21
CH2=CHC4H17
1185
Ci6H35O3N2P
0,0-Дибутид-4-амиио-1,2,5-триметил-пиперидил-4-фосфонат
/CH3
NH2
X N-CH3 (C4H6O)2P/^-/
о CH3
о
11 гн сн/4/
CH3 NH3
1186
Ci6H83O3NP
0,0-Диэтил-1^^-дибутиламинобу-тилфосфонат
О C3H7
11 I
(CjH8O)2P-CHN(C4H9)j
C8H7CHO (C4H9)jnh
1187
C16H83O8SP2
0,0-Дипропил-2-(2-дипропоксифос-фоиоэтил) -сульфонилэтилфосфонат
О О
II Il (CsHjOJjPOT^H^OjCI^CH^OCaH,^
(CH2=CH)2SOj
1188
»
0,0-Диизопропил-2-(2-диизопропок-сифосфоно) -этилсульфоиилэтилфос-фоиат
0 о
1 в (USO-C3H7O)2PCH2CH2SO2CH2CH2P(OC3H7-UaO)2
»
1189
C16H37O3PSi
0,0-Дибутил-2-диметилбутилсилил-этилфосфонат
О C1H9
Ii I (C4H9O)2PCH2CH2Si(CH3)j
C1H9
CH2=CHSi(CH3)j
1190
C16Hi7O8NClP
О ,О- (1,3-Пропилен) -а- (л-хлорфеиил-амино) -бензилфосфоиат
О C6H5
< NP—CHNHC6h4Cl-Zi N—CK
CHC6H6
Il
NC„H4CI-n
476
Продолжение табл. II
соединения
фосфорсодержащее соединение
(«30-C3H7O)2PHS
(C4H9O)2PHO
(C2H6O)2PHO
(C3H7O)2PHO
(«30-C3H7O)2PHO
(C4H9O)2PHO
-О-
V
( лРНО N—0/
Условия реакции
УФ-Облучеиие
50—100 °С 5 ч
C3H7ONa
Перекись 12O0C
C2H6ONa
Выход
% от теоретического
Литература
72 165
52
30
59
47
291
293
136
136
180
105
477
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью илн циклом
1191
1192
1193
1194
C,fiH,cO,NSP
C16H270SNC1P
Ci6H30O4N2S2P2
Ci6H31O3N2SP2
1195
1196
C17 C17H17O6P
C17H16O4P
0,O- (1,3-Пропилен) -а-феииламинобен зилтиофосфонат
S C6H6 /—O4 Il I
P-CHNHC6H6
\_0/
Хлоргидрат 0,0-дибутил- (1,3-диокси метиленфенил) -амииометилфосфо-ната
О NH2-HCl
(C1H9O)2P
—CH
о
\
сн.
а,а'-Бис- (днэтокситиофосфоио) -а,а'-диамиио-п-ксилол
S NH2' CH
(C2H6O)2P-
. 2o6H4
0,0-Диамил-2- (диэтиленамидотио-фосфоно) -этилфосфонат
(C6H11O)2PCH2CH2P Nx i
O1O-Дибензил-О-1 -карбоксивинил-фосфат
О COOH
II I
(C6H5CH2O)2P-OC=CH2
0,0-Дифенил-1 -оксициклопеитилфос-фонат
Н°\/~ I (C0H5O)2P/4^
Il
о
CHC0H5
О CHO
NH3
°>с-0-с<°
W N=/ хн
UU
NH3
СН, = СНР
?сн,
nxchJ2
BrCH2COCOOH
-о
478
Продолжение табл. 11
соединения
фосфорсодержащее соединение
-О
PHS
\_о/
(C4H9O)2PHO
(C2H5O)2PHS
(C5H11O)2PHO
(C6H5CH2O)2PHO
(C6H6O)2PHO
Условия реакции
C2H5ONa
В запаянной ампуле 100 °С 10 ч
100 °С
C5HnONa
Выход % от теоретического
20—80 °С
Экзотермическая реакция
Литература
56,6
14
105
284
59
42
25
241
145
279
224
479
с
Полученное соединение
Исходные
"с
суммарная
название, структурная формула
соединение с кратной связью
формула
или циклом
1197
C17HnO1P
Окись дибензил-1-оксипропилфос-
CH3CH1CHO
фииа
О ОН
II і
(С0Н6СН2)2Р-СНСН2СН3
1198
»
Окись дибензил-2-оксиизопропилфос-
CH3COCH3
фина
О ОН
Il I
(C6H6CH2J2P-C(CHs)2
1199
C17HnO1P
О-Бутил-а-оксибензилфеиилфосфонат
C6H6CHO
О ОН
C4H9O. її і
