Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Трнс- (N-?-нафтилкарбамоил) -фосфин
(ОСП,-
Тридодецилфосфин
(С12Н25)3Р
Тетра- (1 -оксидецил) -фосфоний-хлорид
OHl ,CH
СН3(СН2)8
4Р+СГ
Тетра-[2- (днфенилфосфино) -этил]-силан
[(CH5)2PCH2CH2]4Si
Полибутенилфосфнн
C8H131PH2
(CH2=CHCH2)2Si(CH8)2
,NCO
CH2=CHC1OH21
СН8(СН2)8СНО
(CH2=CH)1Si
С6-Полибутен
144
Продолжение табл. I
вещества
I \.
Выход % от теоретического
фосфин
Условия реакции
N
Литература
(С,НВ)2РН
УФ-Облучение 24—48 ч
95
35
PH3
(CA)3N 21 °С
—
72
Азо-бнс-нзобутиронитрнл 84—87 "С 4 ч
26
24
>
HCl
в тетрагидрофуране
100
41
(СвНв)2РН
УФ-Облучение 24—48 ч
62
35
PH3
CH3SO3H 95"C 16 ч
81
14, 15
10—915 145
Присоединение неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, _метилеиовой группой к соединениям
с:
Полученное соединение
Исходные
~-. с:
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
1
CH5O3P
Оксиметилфосфиннстая кислота О
Il /Н НОСН2Р<
^OH
CH2O
2
CH5O4P
Оксиметилфосфиновая кислота
О
Il
HOCH2P(OH)2
»
C2
3
C2H7O3P
1-Оксиэтилфосфинистая кислота НО о
I Il /Н CH3CH-Р<
4OH
CH3CHO
4
C2H7O1P
1-Оксиэтилфосфиновая кислота
»
НО о CH3CH-P(OH)2
5
Диоксииетилфосфиновая кислота
О
Il
(НОСН2)2РОН
CH2O
6
C2H4O3Cl3P
1-Окси-2,2,2-трихлорэтилфосфини-стая кислота
НО О
I II /Н CCl3CH-Р<
хон
CCl3CHO
C3
7
C3H8O5P
2-Оксиизопропилфосфинистая кислота
НО о (CH3J2C-P4^
CH3COCH3
§фосфинистой кислот и фосфорорганических соединений с активной Таблица II с кратной связью или циклом
соединения
Vf
I
I
к
фосфорсодержащее соединение
H3PO2
H3PO3
H3PO2
H3PO3
H3PO2
Условия реакции
60—100 0C
Нагревание
60—10O0C
HCl
- 200C
Нагревание
Выход % от теоретического
54
Литература
47,
186
186
184,
188
188
47
60
10*
185, 188, 189
147
Полученное соединение
Исходные
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
8
C2H9O1P
2-Оксиизопропилфосфииовая кислота
НО О
I Il
(CH3J2C-P(OH)2
CH8COCH8
с.
9
C1H7O7P
1,2-Дикарбоксиэти лфосфиновая кислота
О
Il
HOOCCHP(OH)2 HOOCCH2
CHCOOH
Il
CHCOOH
10
C1H9O1P
0,0-Диметилацетилфосфонат
О
- Il
(CH3O)2PCOCH3
CH2=C=O
11
C1HnO3P
2-Оксибутил-2-фосфинистая кислота
H3C О С2Н5С-Р<
он он
CH8COC2H8
12
C4H11O1P
0,0-Диметил-2-оксиэтилфосфонат
О
Il
(CH3O)2PCH2CH2OH
H2C-CH2
\/
о
13
»
0,0-Диметил-1 -оксиэтилфосфонат О ОН
Il I
(CH3O)2P-CHCH3
CH8CHO
14
C1H5O1Cl6P
Ди- (1 -окси-2,2,2-трихлорэтил) -фосфиновая кислота
CCl3CHO
/ 0Н\0 VCCl8CH J2POH
148
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
H3PO3
Нагревание
185, 188, 189
Нагревание 48 ч
—
107
(CH3O)2PHO
H2SO4 в эфире или CCl4 35—40 °С
5
131
H3PO2
Нагревание
—
186. 188
(CH3O)2PHO
BFs-Эфират 130—135"C 8 ч
16
323
>
CH8ONa
62,5
200
H3PO2
~ 20 0C 4 недели
29
60
149
с
Полученное соединение
Исходные
"с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
15
QH7O3FiP
0,0-Диметил-1,1,2,2-тетрафторэтил-фосфонат
О
CF2=CF2
16
C4H7O4Cl1P
Jj
(CH3O)2PCF2CHF2
Ди- (1 -окси-2,2-дихлорэтил) -фосфи-новая кислота
CHCl2CHO
17
C4H3O4Cl3P
\снс12сн Z2POH
0,0-Диметил-1 -окси-2,2,2-трихлор-этилфосфонат
О ОН
CCI3CHO
18
QH10O4NP
у J
(CH3O)2P-CHCCl3
0,0-Диметил-^метилкарбамоил-фосфонат
О
CH3NCO
19
C4H7O3Cl2SP
у
(CH3O)2PCONHCH3
0,0-Диметил-8-2,2-днхлорвинилтио-фосфат
О
CCl3CHO
20
QH0O4NCl3P
у
(CH3O)2PSCH=CCl2
0,0-Диметил-^(1-окси-2,2,2-три-хлорэти л) -а мидофосфат
О ОН
21
C1H10O3NSP
Il I
(Ch3O)2PNHCHCCI3
О.О-Диметил-^метилкарбамоилтио-фосфонат
S
CH3NCO
22
C1H10O5FSP
Il
(CH3O)2PCONHCH3
2-Диметоксифосфоноэтансуль-фофторид
О
Il
(CH3O)2PCH2CH2SO2F
CH2=CHSO2F
150
Продолжение табл. Il
соединения
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Выход
% от теоретического
Литература
(CH3O)2PHO
H3PO2
(CH3O)2PHO
(CH3O)2PHS
о
Il
(CH3O)2PNH2 (CH3O)2PHS
(CH3O)2PHO
Перекись грег-бутила 13O0C
Нагревание 18 ч
50—60 0C 11 ч
CH3ONa
7O0C
90—950C 1,5 ч
CH3ONa
110—120 0C 3,5 ч
59
21
54
45
70
54
42
173
41
230, 235, 237
306
238
328
306
137
151
а
Полученное соединение
исходные
с"
суммарная формула
