Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
/ I \Н
CH8C- юн
CH3COCOOH
51
C6H13O2P
V COOHZ2 Циклогекснлфосфинистая кислота О
Il /Н CeH11P^
о
158
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
(CH3o)2PHS
CH3ONa
59
114
CH3x
Vho
«30-C3h7O^
В «-гексане
48
321
(C2h5o)2PHO
CCl1
59,5
321
(CH3o)2PHO
H2SO1 в CCl1 35-40 0C
68
131
»
CH3ONa
50
106
H3PO2
620C 2 ч
46
63
»
Перекись бензоила УФ-облучение
—
23
159
Полученное соединение
Исходные
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью кли циклом
52
C6H18O8P
Циклогексилфосфииовая кислота О
C6H11P(OH)3
о
53
C6H18O1P
О.О-Диэтилацетилфосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCOCH8
CH2=C=O
54
»
О.О-Диметил-1 -оксибутен-2-нлфос-фонат
О ОН
Il I
(CH3O)2P-CHCH=CHCH8
CH8CH=CHCHO
55
»
0,0-Бутилен-2,3-1 '-оксиэтил фос-фонат
О ОН CH8-t-O4 Il I
>Р—CHCH3 CH8-L-O/
CH8CHO
56
C6H18O6P
0,0-Диметил-2-карбметоксиэтил-фосфонат
О
Il
(CH8O)2PCH2Ch2COOCH8
CHj=CHCOOCH8
57
»
О,0-Диметилкарбэтоксиметил-фосфонат
О
Il
(CH8O)2PCH2COOC2H11
NjCHCOOC2H5
58
»
0,0-Диметмл>0-1 -ацетилэти лфосфат О CH8
(Ch8O)2POCHCOCH8
CH8COCOCH8
59
»
0,0-Диметил-1 -окси-1 -ацетилэтил-фосфонат
О CH8 (CH3O)2P-CCOCH8 ОН
»
160
Продолжение табл. 11
соединения
Выход % от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
H3PO3
Перекись бензоила
26
167, 168
(C2H5O)2PHO
H2SO4 в CCl4 35—40 0C
5,6
131
(CH3O)2POH
C4H9ONa
—
84,
122
CH3-O4
>РНО
CH3J^o7
CH3ONa
46
105
(CH3O)2PHO
»
73
86
95—1000C 4 ч
44
303
»
RONa 125—130 0C
58,7
265
»
RONa 90-100 0C
51
264, 265
! і
Полученное соединение
Исходные
G
<
суммарная формула
название, структурная формула
соедииеиие с кратной связью или циклом
60
QH18O6P
0,0-Диметил- 1-ацетоксиэтил-фосфонат
О CH3
Il I
(CH3O)2P-CHOCOCH3
CH2=CHOCOCH3
61
C6H16O8P
Гексилфосфинистая кислота О
Il /Н
C6H13P4;
хон
CH2=CH(CH2) Зсн3
62
C6H15O8P
Гексилфосфиновая кислота
О
Il
C6H18P(OH)2
»
63
C6H16O1P
Ди- (2-оксиизопропил) -фосфиновая кислота
НО О
I Il
[(CH8J2C]2POH
CH8COCH3
64
»
0,0-Диэтил-2-оксиэтилфосфонат
О
Il
(C2H6O)2PCH2CH2OH
H2C-CH2
\ /
о
65
»
0,0-Диметнл-1 -оксибутил-2-фосфонат
О CH3
11 і
(CH8O)2P-CC2H6
он
CH3COC2H5
66
»
0,0-Диэтил-1 -оксиэтилфосфонат О ОН
Il I
(C2H6O)2P-CHCH8
CH8CHO
67
»
0,0-Диметил-1 -оксибутилфосфонат О ОН
Il I
(CH3O)2P-CH(CHj)2CH3
C3H1CHO
162
Продолжение табл. II
соединения
Выход
% or теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условии реакции
Литература
(CH3O)2PHO
C2H5ONa
—
86
H3PO2
Перекись бензоила
—
160
H3PO8
То же
23
160
H8PO2
Нагревание
—
189
(C2H5O)2PHO
В запаянной ампуле BF3-3<jmpaT ' 1300C 8 ч
15
823
(CH3O)2PHO
CH3ONa
60
200
(C2H5O)2PHO
CH3ONa
нли CH3OLi 100—125 0C
51
196,
204
(CH3O)2PHO
CH3ONa
59
200
11*
163
s
Полученное соединение
Исходные
в
%
суммарная : формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
68
QHuO7P2
0,0-Днметил-О- (t -диметоксифосфо-ноэтил) -фосфат
О H8C О
о
Il
CH3COP(OCH3),
69
C4H7O8F8P .
(CH3O)2P-O-CHP(OCH3)u
0,0-Диметил-1,1,2,2,3,3,4,4-окта-фторэти лфосфон а т
О
CF2=CF2
70 71 72
C11H10O8NP C6H10O1Cl5P
(CH80)2P(CF2)8CHF2
O1O- (1,2-Проггилен) -2-цианэтил-фосфонат
О
CH3-O4 !!
\PCH2CH2CN —0Х
0,0- (1,3-Пропилен) -2-цианэтил-фосфоиат
О
. >—о II < >PCH2CH2CN
\_о/
0,0-Ди- (2-хлорэтнл) -1 -окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат
О ОН
CH2=CHCN I
CCl3CHO
73
C6H11O8F1P
!J I
(CICh2CH2O)2P-CHCCI3
0,0-Диэтил-1,1,2,2-тетрафтор-этилфосфонат
О
CF2=CF2
74
C6H11O1SP
!J
(C3H5O)2PCF2CHF2
0,0-Диметил-1 -ацетоксивинил-тиофосфонат
S OCOCH3
CH2=C=O
75
C6H12O8NP
Il I
(CH8O)2P-C=CH2
0,0-Диметил-2-цианпропил-фосфоиат
О CH8
Il I (CH80)aPCHaCHCN
CH3 CH2=CCN
164
соединения
илжение 1
Выход
% от теоретического
аол. и
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
(CH8O)2PHO
CH3ONa 5O0C 2-4 н
30
270 .
»
—
34
173
CH8-T-O4
>РНО —о/
C2H6ONa
50
105
/—О
< >РНО
о/
>
. 49
105
(CICH2CH2O)2PHO
CH8ONa Нагревание
86 62
175, 222, 235
(C2H8O)2PHO
Перекись грег-бутила 1300C
40
173
(CH8O)2PHS
H2SO4 в CCl4 35—40 0C
40
131
(CH8O)2PHO
CH8ONa
73
116
1
165
с
Полученное соединение
Исходные
"п
суммарная формула
