Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
О
її
X?
/Np,
P(OCHs)2
Ди- (1 -оксибутен-2-ил) -фосфииовая кислота
0Н\ О
I Il СН3СН=СНСН/2РОН
0,0-Диаллил-1-оксиэтилфосфонат
О ОН
II I
(CH2=CHCH2O)2P-CHCH3
О-Этил-1 -ацетоксивинилэтил-фосфонат
О OCOCH3 C2H6O4 и і
NP-C=CH2 C2H6/
0,0- (1,2-Пропилен) -2-карбметокси-пропилфосфоиат
О CH3 CH3-T-Ox И I
>РСН2СНСООСН3
—0Х
0,0- (1,3-Пропилен) -2-карбметок-сипропилфосфонат
О CH3
( >РСН2СНС00СН3 Y-о/
0,0-Диэтил-1 -ацетоксивинил-фосфонат
О OCOCH3
То же
(C2H5O)2P-C=CH
¦7
О
СН,СН=СНСНО
CH3CHO
CH3
CH, оосн»
H2C CH2CO
V
CH2=C=O
186
Продолжение табл. Il
соединения
Выход % от теоретического
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
(CH8O)2PHO
CH8ONa
46
126
H8TO2
Нагревание
—
183
(CH2=CHCH2O)2PHO
CH8ONa
65,3
198
CsH8O4
>РНО C2H/
В диоксане 35—40 °С
30
132
CH8-T-O4
ц>рно
C2H5ONa
30,9
105
^o
С0>РН0
»
33
105
(C2H8O)2PHO
BFs-Эфират 150—1700C
—
130
э
BF8 2O0C
85—90
129, 131
187
Полученное соединение
суммарная формула
название, структурная формула
Исходные
соединение с кратной связью нлн циклом
C8H15O4P
C8H15O8P
C8H18O7P
C8H17O4P
0,0- (2,3-Бутилеи) -2-карбметокси-этилфосфонат
О
CH8-O4
^H2CH2COOCH.
CH3
-о
0,0-(1,3-Бутилеи)-2-карбметокси-этилфосфонат
CH8. о
>—O4 и
PCH2CH2COOCH,
4—о
1,2-Дикарбэтоксиэтилфосфинистая кислота
О
QH6OCOCHP'
H
ОН
QH5OCOCH2
1,2-Дикарбэтоксиэтилфосфииовая кислота
О
Il
QH6OCOCHP(OH)2
QH6OCOCH2
О.О-Диэтил-1,2-дикарбоксиэтил-фосфоиат
О COOH
Il * I
(QH6O)2P-CHCH2COOH
0,0-Диметил-1-оксициклогексил-фосфоиат
О ОН
(СН30)2Р-і<'^
0,0-Диэтил -1 -оксибутеи-2-илфос-фонат
О ОН
11 і
(QH5O)2P-CHCH=CHCH8
CH2=CHCOOCH8
CHCOOQH5
Il
CHCOOQH5
CHCOOH
Il
CHCOOH
¦г
О
CH3CH=CHCHO
188
Продолжение табл. II
соединения
Выход
Литература
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
CH3-t-O.
>РНО CH3 1 оХ
C2H5ONa
63
105
CH3.
\—о
( >РН0 \—(У
—
39
105
H3PO2
10O0C 30—40 ч
65
107
H3PO3
»
16
107
(C2H5O)2PHO
C2H5ONa
70,8
106
(CH3O)2PHO
CH8ONa
или CH8OLi 100-1250C
—
196
(C3H5O)2PHO
C2H5ONa
84, 122,
204
189
с
Полученное соединение
Исходные
&
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
166
C8H17O4P
О-Этил-1 -ацетоксиэтилзтилфос-фонат
О OCOCH3 C2H6O и і
>Р-СНСН3 C2H6/
CH2=CHOCOCH8
167
»
0,0-Диметил-1-метил-2-ацетил-пропилфосфонат
О CH3 CH8 (CH8O)2P-CH-CHCOCH3
CH8
CH8COC=CHCH8
168
»
0,0-Диметил-2-ацетоиилизопропил-фосфонат
О CH3
Il I
(CH3O)2P-CCH2COCH3 CH3
CH8COCH=C(CH3) 2
169
C8H17O8P
0,0-Диэтил-2-карбметоксиэтил-фосфоиат
О
Il
(C2H6O)2PCH2CH2COOCH8
CH2=CHCOOCH8
170
0,0-Диэтил-1 -окси-1 -ацетил-этилфосфонат
О CH8
Il I
(C2H5O)2P-CCOCH3
он
CH8COCOCH3
171
»
0,0-Диэтил-О-1 -ацетилэтилфосфат О CH3
Il I
(C2H6O)2POCHCOCH3
»
172
»
0,0-Диметил-2-бутирилоксиэтил-фосфоиат
О
Il
(CHsO^PCHjCHjCCOfCH^CHs
CH8(CHa)2COOCH=CH2
190
Продолжение табл. II
соединения
Выход .% от теоретического
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
Литература
\РНО C2H5/
—
65
268
(CH3O)2PHO
CH8ONa
50
123
»
»
70
123
(C2H5O)2PHO
C2H6ONa
84
86
•
1400C 5 ч 100 0C
48
55
66,6
264, 265, 267
•
RONa 125—130 °С
70
62,6
265, 267
(CH3O)2PHO
Перекись 100—1100C 2—3 ч
65
162
191
Полученное соединение
Исходные
с
g
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
173
C8H1-O5P
0,0-Диэтил-2-ацетокснэтил-фосфоиат
О
Il
(C2H5O)2PCH2CH2OCOCH8
CH2=CHOCOCH8
174
»
0,0-Диэтил-1-ацетоксиэтил-фосфоиат
О OCOCH3
Il I
(C2H5O)2P-CHCH3
»
175
»
0,0-Диэтилкарбэтоксиметил-фосфоиат
О
IJ
(C2H5O)2PCH2COOC2H5
N2CHCOOC2Hj
176
C8H18O7P2
0,0-Диметил-О-1 -диметоксифосфо-иобутен-2-илфосфат
О О
II Il (СН30)2РОСНР(ОСН3)2
CH=CHCH8
о
Il
СН8СН=СНС0Р(0СН8)2
177
C8H19O2P
Октилфосфииистая кислота О
Il /ОН C8H17P/
хн
CH2=CHC8H18
178
»
2-Этилгексилфосфииистая кислота
C2H5
CHg=(Ix^Hg
C2H5 О
I Ii ,он
C1H9CHCH2-P/ 4H
179
C8H19O8P
Октилфосфиновая кислота О
Il
C8H17P(OH)2
CHjJ=1CHCeH1 g
180
C3H19O1P
0,0-Диэтил-1 -оксиизобутил-фосфонат
О ОН Il I
(C8HjO)2P-CHC8H7-U3O
(СН3)2СНСН0
192
Продолжение табл. II
соединения
Выход
фосфорсодержащее соединение
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H5O)2PHO
/
Перекись беизоила 10O0C 9 ч -
