Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
УФ-Облучеиие .
—
25
»
Азо-бис-изобутиронитрил 78—80 °С давление 3,5 ч
29
24, 25
»
Кислый катализатор
15
(C4H9J2PLi
Перемешивание 30 мин
10
20
(C4H9J2PH
Азо-бис-изобутиронитрил 80 °С
51
24
PH3
Перекись
23
24
»
CH3SO3H 6O0C 43 ат 16 ч
28
14, 15,28
»
Перекись УФ-облучеиие
—
21,
22, 25
>
Перекись УФ-облучеиие 20 0C
22,
24, 25
109
„
Полученное соединение
Исходные
с" 'Л
суммарная формула"
название, структурная формула
.соединение с кратной связью или циклом
112
C12H27P
Трнс- (вто/7-бутил) -фосфин
( и
VCH3CH2CH /3Р
CH3CH=CH CH3
113
Ci2H13N2P
Ди-(2-цианэтил)-фенилфосфин (NCCH2CH2)2PC6H5
CH2=CHCN
114
Ci2Hi^O2P
Ди- (3-оксипропил) -фенилфосфин [НО(СН2)3]2РСвН6
CH2=CHCH2OH
115
C11H11N1P
Ди- (2-цианэтил) -циклогексилфосфии (NCCH2CH2)2PCeH11
о
116
Ди- (3-аминопропил) -фенилфосфин [NH2(CH2J3I2PC6Hb
CH2=CHCH2NH2
117
Ъ
Дн- (3-цианпропил) -бутилфосфин [NC(CH2J3J2PC4H9
CH2=CHCH2CN
118
C12H23OP
Окись дициклогексилфосфина
(Г°
О
(C6Hu)2PH
119
Q12H2302P
Окись циклогексил-1 -оксициклогек-силфосфииа
О ОН H
»
120
Ci2H2&OaP
2,4,6-Триизопропил-1,3-диокса-5-фосфациклогексан
H
I
р
(CHs)2CHn^/ ч^/СН(СН3)2
о о
Y
CH(CHa)2
(СН3)2СНСНО
но
Продолжение табл. I
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
PH3
Перекись УФ-облучение 20 °С
—
25
C8H5PH2
кон
25—30 °С 2,5 ч
77
7, 8,
17
»
Азо-бис-изобутиронитрил 120—1304C 7 ч
56
8
(NCCH2CH2)2PH
Азо-бис-изобутиронитрил 83 °С
55
24
C6H5PH2
Азо-бис-изобутиронитрил 140—150 °С 10 ч
78,8
9
C1H9PH2
Азо-бис-изобутиронитрил 180—1904C 12 ч
41,3
34
C6H11PH2
HCl
52
52
PH3
»
75
68
»
HCl
в тетрагидрофуране
75
59, 61
111
п
Полученное соединение
Исходные
с"
?.
%
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
121
C12H19CI2PSi
Диэтнл-2- (дихлорфенилсилил) -этилфосфин
CeH5
C6H6
I
CH2=CHSiCI2
*
(C2H5J2PCH2CHiJCI2
122
q12H28Cl2P2Si
Дихлорди- (2-диэтилфосфиноэтил) -силан
[(C2H5HPCH2CH2J2SiCI2
(CH2=CH)2SiCI2
123
C13H21N2P
Ди-(2-цианэтил)-гептен-1-илфосфин (NCCh2CH2J2PCH=CHC5H11
СН=С(СН2)4СН3
124
C12H23N2P
Ди- (2-циаиэтил) -2,3,3-триметилбутил-фосфии
CH3
(NCCH2CHu)2PCH2CHC(CH3J3
CH3
I
СН2=СС(СН3)3
125
C13H27O2P
2-Карбэтоксиэтилоктилфосфин
C2H5OCOCH2CH2x
>РН C6H17/
СН2=СН(СН2)6СН3
126
C1JH13ON3ClP
Ди- (2-цианэтил) -N-я-хлорфеннлкар-бамоилфосфин
(NGCH2CH2HPCONHC6H4C!-«
h-ClC6H4NCO
Cu
127
C11H13P
Дифенилвинилфосфин
(C6H5J2PCH=CH2
H2C CH2
V
128
C14H27P
Гексадиен-2,3-нлдибутилфосфин (C4Hj)JPCH2CH=C=CHC2H5
CH 2=CHC=CC^Hs
129
C14H1JOP
Окись феннл-1-феиилэтилфосфина H3C О
I Il
C4H5CH-P-C6H6 H
C6H5COCH3
112
Продолжение табл. I
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
(C2H5J2PH
УФ-Облучение • 24—48 ч
94
35
»
УФ-Облучение
71 81
35, 36
(NCCH2CH2J8PH
Азо-бис-изобутироиитрил 75 °С
27
24
¦»
Азо-бис-изобутиронитрил 80—85 0C
13
24
C2H5OCOCH2CH2PHs
Перекись трет-бутила
32
24
(NCCHuCH^PH
(C2H5J3N
67
228
(C6H5J2PK
В диоксане
56
75
(C1H9J2PLi
Перемешивание 30 мин
30
20
C6H6PH2
HCl 20 ч
45
52
8—915
ИЗ
f.
Полученное соединение
Исходные
с"
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
130 131 132
C14H17N2P C14H23N2P C14H26O3P
Ди- (2-цианэтил) -2-фенилэтилфосфин
(NCCh2CH2J2PCH2CH2C6H6
Ди- (2-цианэтил) -октеи-1 -илфосфии
(NCCH2CH2)2PCH=CHC6H13
1,3,5,7-тетраметил-2,4,8-триокса-6-изобутил-6-фосфаадамантан
CH3
CH2=CHCjHg CH=CC6H13 CH3COCH2COCH3
133
C14H26N2P
H9C^4CH2CH(CH3J2
Ди- (2-цианэтил) -октилфосфин (NCCH2CH2)2PC8H17
CH2=CHC2H13
134 135
136 1
137
C14H27OP C14H27O4P
C14Hg4P2Si
C14H16O2ClP
Дициклогексил-2-оксиэтилфосфин (С6Н„)2РСН2СН2ОН
Ди- (3-ацетоксипропил) -бутил-фосфин
[СН3СОО(СН2)3]2РС4Н9
Диметил- (2-диэтилфосфиноэтил) -силан
(CH3J2Si[CH2CH2P(C2H6J2J2
Дифенилдиоксиметилфосфоний-хлорид
[(C6H6J2P(CH2OH)2J+Cr
H2C CH2
\ /
о
CH2=CHCHjCOOCH3 (CH2=CH)2Si(CH3J2 CH2O
Ci6
138
C16H14NP
Дифенил-2-цианэтилфосфин (C6H6J2PCH2CH2CN
CH2=CHCN
114
Продолжение табл. I
фосфии
Условия реакции
Выход % от теоретического
Литература
(NCCH2CH2)2PH
,(СН3)2СНСН2РН2
<NCCH2CH2)2PH
(CeHu)2PLi C4H9PH2
(C2Ha)2PH
(C6H5J2PH
Перекись 120—130 °С
Азо-бис-изобутиронитрил 68—85 °С
