Реакции и методы исследования органических соединений, Книга девятнадцатая - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
2-Цианэтилди- (3-аминопропил) -фосфии
[NH2(CH2J3J2PCH2CH2CN Трис- (2-метоксиэтил) -фосфин
(СН3ОСН2СН2)3Р Трис-(2-оксипропил)-фосфин
(СН3СНСН,СН2)3Р
I
ОН
Трис- (3-аминопропил) -фосфин
(NH2CH2CH2CH2J3P Фенилтриоксиметилфосфоний-хлорид
[C6H5P(CH2OH)3J+Cr
Ди- (2-цианэтил) -3-оксипропил-фосфин
(NCCH2CH2)2P(CH2)3OH
CH2=CHCN
H3C О
\/\ C4H9C=CC-CH2
CH2=CHCH2NH,
CH2=CHOCHo
CH3CH-CH2
о
CH2=CHCH2NH2 CH2O
сн»=снсн,он
102
Продолжение табл. I
вещества
Выход % от теоретического
фосфин
Условия реакции
Литература
C6H6PH2
80—90 °С 3 ч
7,9
8
PH3
NiCl2 30 °С
76
18
(NCCH2CH2J2PH NCCH2CH2PH2
Азо-бис-изобутиронитрил 80—85 °С CH3CN Х-Лучи
92 27
17, 24 27
PH3
40—60 °С 80 ч
73
78
NCCH2CH2PH2
Х-Лучи 25—41 0C
56
24
PH3
УФ-Облучение 200C
—
25
»
В сухом эфире 100 °С давление 20 ч
74
*
УФ-Облучение 5 ч
—
21, 25
C6H6PH2
HCl 400C 3 ч
87
49
(CNCH2CH2J2PH
Х-Лучи 25 °С
78
24
103
с
Полученное соединение
Исходные
с
¦s.
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
86
C8H16ONP
2-Цианэтил-Г-ацетилизобутиа-фос-фин
H
(CHa)2CHCHPCH3CH2CN
(СН3)2С=СНСОСН3
87 88
C9H18O2NP C9H19O3N3P
J
COCH3
2-Цианэтилди- (3-оксипропил) -фосфин
(HOCH2CH2CH2)2PCH2CH2CN
Трис-(N-этилкарбамоил)-фосфин
(C2H5NHCO)3P
CH2=CHCH2OH C2H6NCO
89
C9H22O3ClP
Пропил-трис- (1 -оксиэтил) -фосфоиий-хлорид
он
[ОіН7Р(СНСН3)3]+СГ
CH3CHO
C1q
90 91
92
Ci0H19P C10H7F8P
Ci0H15O2P
Гексадиен-2,3-ил-диэтилфосфин
(C2H5J2PCH2CH=C=CHC2H5
Фенилди- (1,1,2,2-тетрафторэтил) -фосфин
(CHF2CF2J2PC6H5 Фенилди- (1 -оксиэтил) -фосфии
он
С H2=СНС=?СаН 5 CF2=CF2
CH3CHO
93
C10H17O3P
I
(CH3CH)2PC6H5
1,3,5,7-Тетраметил-2,4,8-триокса-6-фосфаадамантан
CH3
H3Cn(Vh J
h3C
CH3COCH2COCH3
104
Продолжение табл. I
вещества
Выход
Литература
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
NCCH2CH2PH2
Азо-бис-изобутироиитрил 80 °С
8
24
-
«
Х-Лучи 24—44 °С
17
24
PH3
(C2H5J3N 21 0C 4 ат
—
72
C2H7PH2
HCl в метаноле 20—75 СС
85
51
(C2H6J2PLi
Перемешивание 30 мин
30
20
C6H5PH2
В запаянной трубке 150 °С 8 ч
—
10
C8H6PH2
В метаноле 40 °С 3 ч
79
49
PH3
HCl давление
81
69
105
с
Полученное соединение
Исходные
—,
с
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
94
Окись циклопентил-1 -оксициклопен-тилфосфина
О
95 96
C10H19O4P »
H ОН
Ди- (3-карбметоксипропил) -фосфин [СН3ОСО(СН2)3]2РН
Ди- (2-карбэтоксиэтил) -фосфин [QiH5OCO(CH2)2]2PH
CH2=CHCh2COOCH3 CH2=CHCOOC2H8
97
C10H20O4ClP
1,5,7,11 -Тетраокси-6-фосфонийспиро-5,5-уидеканхлорид
ОН ОН I Cl-I CH CH
(СН2)3<^ ^>р<^ ^>(СН2)3
CH CH
СНО(СН2)3СНО
98
Сі0Н2зО2Р
I I
он он
Бутилди- (3-оксипропил) -фосфин [HO(CH1J)3]^C4H9
CH2=CHCH2OH
99
C10H26N2P
Бутилди- (3-амниопропил) -фосфнн [NH2(CH2)3]2PC4H9
CH2=CHCH2NH2
100
C1IH17OP
Пропил- (1 -окси-1 -фенилэтил) -фосфин H3C H
I I C6H6C-PCeH7
CH3COCeH5
101
C11H22NP
он
2-Цианэтилоктилфосфии
NCCH2CH24
>РН C8H1/
CH sj=CHCjH13,
106
Продолжение табл. I
вещества
фосфин
Условия реакции
Выход от теоретического
C4H9PH2
C2H7PH2
NCCHXHoPH2
HCl
УФ-Облучеиие 200C
Азо-бис-изобутиронитрил 67—102 °С 28,1 ат
HCl
в тетрагидрофуране
Азо-бис-изобутиронитрил 130—140 °С 5 ч
То же
HCl в метаноле 20—75 °С 10—12 ч
Перекись трег-бутила
25
20
65
56
67.
51
\24, 27
107
5
Полученное соединение
Исходные
с-
% S
суммарная формула
название, структурная формула
соединение с кратной связью или циклом
102
C11H22NP
2'-Циаиэггил-2,4,4-триметиламил-фосфин
CH3
(СНа^ССНгСНСНгч
>РН NOCH2CH2/
CH3
СН2==ССНаС(СН3)3
103
QiH26OePa
3- (Дибутоксифосфоно) -пропилфос-фии
О
Il
(C4HjO)2P(CH2J3PH2
О
Il
CH2=CHCH2P(OC4H9Ja
Q2
104
Q2H23P
Дициклогексилфосфин
(QH11J2PH
0
105
>
Ди- (3-метилциклопентил) -фосфин
(сн,хх);н
106
»
Дибутилбутии-З-илфосфин
(C4He)2PCH2CH2C=CH
CH2=CHC=CH
107
QaH26P
Дибутилбутен-2-илфосфин
(C4He)2PCH2CH=CHCH3
CH2=CHCH=СН2
108
C12H27P
Додецилфосфин
QaH26PH2
CH2=CH(CH2J9CH3
109
»
Додецил-2-фосфин
CH3
СН3(СН2),СНРН2
»
ПО
»
Трибутилфосфин
[СН3(СНа)3]3Р
CH2=CHCH2CH3
111
»
Трис- (изобутил) -фосфин
[(CHs)8CHCH8IgP
CHa=QCH3J8
108
Продолжение табл. /
вещества
Выход
фосфин
Условия реакции
% от теоретического
Литература
NCCH4CH2PH2
Азо-бис-изобутиронитрил 80—85 °С
70
24
PH8
